为什么低倍镜下找不到菌丝或孢子

1. 真菌镜检未见菌丝及孢子是什么意思

真菌镜检.未见.菌丝及孢子
译文; 真菌显微镜检验 没有看见 菌丝和孢子

皮肤真菌镜检是通过直接镜检的方法，找到菌丝和孢子，以供初步诊断。而培养的方法，则根据菌落的特征和镜下形态，结构以确定菌种。

2. 使用低倍镜若找不到要观察的细胞，换上高倍镜则可快速找到。这句话是错的，为什么

应该是显微镜的使用必须在低倍镜下找到物象，再换用高倍镜。低倍镜若找不到要观察的细胞，说明要观察的细胞不在改区域，需要移动玻片，而不是换高倍镜。
由低倍镜换用高倍镜进行观察的步骤是：移动玻片标本使要观察的某一物象到达视野中央→转动转换器选择高倍镜对准通光孔→调节光圈，换用较大光圈使视野较为明亮→转动细准焦螺旋使物象更加清晰

3. 我也是的做了真菌检查镜下未见真菌菌丝是怎么回事

因为取材比较局限有时候可能未必取到真菌所以镜下未见真菌菌丝还有可能就是您没有真菌感染
考虑没有真菌感染要慎重当有相应症状时很大程度是感染真菌了

4. 真菌学的真菌学诊断

1.直接镜检 皮屑,毛发,指(趾)甲屑置于玻片上,滴加10%KOH,加盖破片微加温使角质软化透明,低倍镜下观察有无菌丝和孢子,即可初步诊断真菌癣;假丝酵母菌感染的涂片,须革兰染色;隐球菌感染的标本应取沉淀物用墨汁作负染色后镜检观察.
2.分离培养 直接镜检不能确诊时应作真菌培养.皮屑,毛发,指(趾)甲屑标本经70%乙醇或2%石炭酸浸泡2~3min杀死杂菌,再接种含抗生素的沙保培养基,观察菌落特征.必要时作小培养.根据镜下菌丝和孢子的特征进行鉴定.
3.动物实验 分离致病性真菌
4.皮肤超敏反应试验 将抗原稀释10~100倍,皮内注射0.1毫升,24-48小时后红肿硬结直径超过0.5cm者,为体内有相应真菌感染. 1.血清学试验 多用于深部真菌的辅助检查.包括沉淀素测定,ELISA法,荧光抗体法,显色鉴别培养法等.
2.核酸的检测 可用核酸C+Cmol%测定,限制性长度多态(RELP)分析,DNA特殊片段测序等,对真菌快速诊断.
3.真菌毒素的检测 薄层层吸法,高效液相色谱均较复杂,间接竞争ELISA法简便,快速,灵敏.

5. 制作的洋葱表皮细胞装片放在低倍镜下镜检,结果什么也没有,为什么

你使用显微镜的方式不对
低倍镜的使用方法
（1）取镜和放置：显微镜平时存放在柜或箱中，用时从柜中取出，右手紧握镜臂，左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边7厘米为宜，便于操作。
（2）对光：用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动)，使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心)。调节为较大光圈并将反光镜转向光源，左眼在目镜上观察(右眼睁开),同时调节反光镜偏转角度，直到视野内出现明亮光斑为止。
（3）放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用压片夹夹住，然后移动玻片，将所要观察的部位调到视野范围内。
（4）调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓慢地下降至物镜距标本片约5毫米处，应注意在下降镜筒时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜筒下降，以免下降过多，造成镜头或标本片的损坏。然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上观察，左手顺时针方向缓慢转动粗准焦螺旋，使镜筒缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。
如果物象不在视野中心，可移动玻片，将所要观察的部位调到视野范围内。(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适，可通过调整光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离(>5.40mm)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。
■高倍镜的使用方法
（1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。
（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。
（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5－1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)
如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。
想让像变大就要使物镜靠近物体,目镜远离物镜一些，像变小则反之。

6. 1、观察微生物时,初学者为什么要先用低倍物镜观察,而不直接用高倍物镜或油镜

低倍镜下放大倍数小，视野大，能看到的东西多，而高倍镜则正好相反。因此先在低倍镜下容易找到待观察物及结构，随后再以高倍镜放大观察，这样方便，如果一上来就用高倍镜或油镜看，不容易找到待观察物。

7. 在低倍物镜找不到细胞,那高倍物镜呢

进行观察时，一般顺序是先在低倍镜下找到要观察的目标，然后再在高倍镜下仔细观察。
如果在低倍僮下找不到要观察的细胞，那么在高倍镜下就更难找到了，因为高倍镜的观察视野更窄，范围更小。

8. "如果在低倍镜下看不到细胞,可以用高倍镜继续观察"这句话为什么错

低倍镜高倍镜的视野一样大,由低倍镜放大倍数小,所以看到的细胞数目多范围大,而高倍镜放大倍数大,所以看到的细胞数目少范围小,因此,将低倍镜换成高倍镜时,看到的细胞数目变少了,所以更不容易找到细胞了.

9. 高倍镜下，低倍镜下，电子显微镜下分别能看到哪些细胞结构(或细胞器），不能看到哪些啊（不要笼统地说

光学显微镜下观察的细胞，可以观察到显微结构有-细胞膜或细胞壁（当植物细胞发生质壁分离时可以观察到二者）细胞核 叶绿体 如果染色的话 ——

在高倍镜下可以观察到线粒体
电子显微镜下亚显微结构 线粒体 溶酶体 叶绿体·······的可以观察的 还有更细微如磷脂双分子层，核孔 染色质的外观结构