为什么xrd找不到钛组分
❶ XRD表征Zn/HZSM-5为什么找不到Zn的衍射峰
XRD有一定的检测限，一般说5%，低于这个限度峰不明显，因此检测不到Zn的峰说明Zn分散均匀，也就是说没有形成大颗粒；XRD检测不到的另一种可能是没有形成晶型。因此单从这一句话来看是不严谨的，需要上下文结合分析。
❷ 纳米二氧化钛的XRD图谱分析 确定是锐钛型想知道各个峰代表什么
你这个不是纯的锐钛型二氧化钛，是否纳米级这个没法看出来，但是我可以肯定你的不是纯的锐钛型二氧化钛，里头掺杂了金红石型二氧化钛。
比如锐钛型二氧化钛一般在25度左右有一个明显的特征峰，在37-40度之间有三个护卫型三峰。这个锐钛型的标准X射线衍射峰。
但是仔细看，你的这两张XRD图，在27度位置出现了金红石型二氧化钛的波峰，如果能局部放大的话，那么在锐钛型的三个护卫峰型前，能看到也有一个金红石型二氧化钛的波峰。
严格来说，从这一点其实也可以大致认定，如果你这个不是普通的工业级二氧化钛，那么应该就是由硫酸法生产、加工而成的纳米级二氧化钛。
❸ XRD测出的都为金红石型二氧化钛，但是XRD图的峰型差很多，一种物质会有两种峰型吗
二氧化钛一般存在两种晶型，锐钛型和金红石型。如果说峰型很差只可能有两种原因：第一、这种金红石型二氧化钛很差，晶型不完整；第二、你XRD的片子制版没制好。
❹ 怎样识别金属是不是钛钢的
答：钛常温下与氧气化合生成一层极薄致密的氧化膜，这层氧化膜常温下不与绝大多数强酸、强碱反应，包括酸中之王——王水。它只与氢氟酸、热的浓盐酸、浓硫酸反应。
因此钛表面有一薄薄的氧化层，我们可以用这种特性来粗略检验是不是钛，把金属浸泡在王水中观察一段时间，如4--5个小时，如果没有反应的话，则可初步断定为钛。因为王水可以溶解包括金在内的大部分金属，一些不溶于王水的金属大多是贵金属，比钛贵得多，这是不符合逻辑的。
❺ 我做XRD测SrTiO3的结构，峰在（110）（111）（200）（211），然后怎么知道它的晶体结构
我不太了解你所说的那个srTIO3，俗话说隔行如隔山，但是我研究二氧化钛TIO2，跟你说我一下TIO2的研究方法，对于SrTIO3是大同小异的，可以照猫画虎了。首先你要确定那种物质有几种晶体结构，比如TiO2就有三种，金红石，锐钛矿，板钛矿。然后你可以搜索各个晶体结构的XRD图，然后对照即可。但是确定是那种晶体结构，应该看在哪个角度有衍射峰，通常不是根据那些110，111峰来确定，关于搜索那种物质的各种晶体结构和XRD图，应该是比较简单的。
❻ 请问怎么从XRD图谱中判断某一物质各种晶型的比例
XRD是定性半定量 难以说明具体比例是多少 但可以通过对比来说明比例的增多和减小。 通过峰强可以半定量说明。
❼ 在xrd图谱上怎么确定其中黏土矿物的组分
使用软件分析，跟标准卡片对比确定矿物
❽ 谁能帮我处理一下TiO2的XRD图，需要处理的内容是物相分析，锐钛矿与金红石的比例问题，晶格常数
你能说一下你有几张图么？另外，K值法以及在K值法上形成的绝热法（就是把K值法里面的外标换成了内标，不需要另外加入物质）你了解多少。一般的比例问题用这个都可以解决了。实验原理很简单，可以网络一下，实验的关键就是K值的确定。而K值的确定归根到底就是峰强度，处理起来就是测峰积分。
有条件的话用K值法最好啦，但是如果你样品里面若是所有物相都是已知的，就用绝热法吧。那样方便点。
❾ XRD残余应力测试钛合金怎么调参数
haguruma 材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化 mygod8220 XRD是晶面与反射角的关系 XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变 peterflyer 温度不均引起的内部残余应力应变导致的晶格畸变、间隙元素的溶解度等可能会影响XRD峰的偏移。壹米阳光前段时间工程师来安装调试XRD时讲到一点，样品没有与样品槽表面平齐的时候会造成峰的偏移。 crossgate2 2楼: Originally posted by haguruma at 2014-04-03 14:28:22 材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化为什么晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化呢？ fqhou 我了解到的，应力大小、固溶元素含量变化 PTA_停不下来 2楼: Originally posted by haguruma at 2014-04-03 14:28:22 材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化衍射峰宽化是非晶转变吧……
❿ XRD出现的杂相，是什么，为什么会出现
1.如果你使用的是JADE软件，找不到很正常，JADE是公认最好的XRD软件，但它的缺点就是定相上比较差。或者你直接采用ICSD，或PCPDF硬查。或者采用其它定相软件。
2，如果真的是没有匹配的，那么就是一种新物相。那我就恭喜你了！新发现，新突破啊。