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为什么显微镜看不着东西

发布时间: 2022-11-27 14:41:02

❶ 显微镜看不见东西

LZ您好
一片白就对了!如果是黑的那才有问题!
现在,将目镜装好,低倍物镜(粗又矮的那个镜头)对准通关孔
在载物台上放上一片载玻片【任何实验标本均可】【没有就现场拔根头发做成标本!】
调粗准焦螺旋,将镜头靠近载物台(别戳下去!)
现在将眼睛对准目镜,调粗准焦螺旋,缓缓上升目镜(不要快!慢慢来!眼睛不准离开目镜!还有,不要转反了!是上升目镜,不是下降!下降就要戳到标本载玻片了。)
调整过程中,一片朦胧的情况下会偶然出现有模糊轮廓。
现在眼睛别离开目镜,缓缓调整另一边的细准焦螺旋,即可得到清晰的标本放大图。
如果想要观察更高倍的,就将细又长的物镜换上,调整细准焦螺旋。(不准动粗准焦!)

❷ 显微镜调光调好各种步骤按照规矩做好以后为什么什么也看不到呢

显微镜调光调好各种步骤按照规矩做好以后什么也看不到要考虑以下因素。
一,在上升镜筒时,
仔细观察,
看到物像一闪马上停止。
上升镜筒时要慢,
并仔细观察。
二,标本放在通光孔中心。
观察时,
所要观察的标本必须正对通光孔中心,
否则可能不在视频野中,
当然看不到。
三,看不到物像,可以重新观察。

❸ 为什么显微镜按操作来却看不到想看到的东西

1、取用和放置使用时首先从镜箱中取出显微镜,必须一手握持镜臂,一手托住镜座,保持镜身直立,切不可用一只手倾斜提携,防止摔落目镜。要轻取轻放,放时使镜臂朝向自己,距桌边沿5-10厘米处。要求桌子平衡,桌面清洁,避免直射阳光。
2、开启光源打开电源开关。
3、放置玻片标本将待镜检的玻片标本放置在载物台上,使其中材料正对通光孔中央。再用弹簧压片夹在玻片的两端,防止玻片标本移动。若为玻片移动器,则将玻片标本卡入玻片移动器,然后调节玻片移动器,将材料移至正对通光孔中央的位置。
4、低倍物镜观察用显微镜观察物体时,应先用低倍物镜找到物像。因为低倍物镜观察范围大,较易找到物像,且易能找到需作精细观察的部位。
其法如下: (1)转动粗调螺旋,用眼从侧面观望,使镜筒下降,直到低倍物镜距标本0.5厘米左右为度。
(2)用左眼从目镜中观察,右眼自然睁开,用手慢慢转动粗调螺旋,使镜筒渐渐上升,直到视野内的物像清晰为止。此后改用微调螺旋,稍加调节焦距,使物像最清晰。
(3)用手前后左右轻轻移动玻片或调节玻片移动器,便可找到欲观察的部分。要注意视野中的物像为倒立放大虚像,移动玻片时应向相反方向移动。
希望我能帮助你解疑释惑。

❹ 为什么显微镜看不到东西

你用的是什么显微镜啊,常见的显微镜,如:LJ-TS01 体视显微镜,LJ-SZM 实体显微镜,三目显微镜LJ-ST03,LJ-CL01 三目拍照测量显微镜 ,LJ-CLP03金相拍照测量显微镜 ,LJ-HD01 高清显微镜 HDMI 高清无反光显微镜,LJ-DSX01电视显微镜,LJ-SPX01视频显微镜,LJ-HS01 HDMI显微镜, 电子显微镜,LJ-DZX01 数码显微镜。如果看不到物品,都半是焦距没调好,或是产品没放在视野范围里,再就是调一下光源的亮度试一下。

❺ 为什么显微镜看不到东西

这几方面问题需要判断:光路中是否有光通路,有的话这个问题排除;物镜是否损坏,可以将物镜拆下来,靠近打开的电脑屏幕,看是否能看到屏幕的像素点,如果能那就其它方面的问题;机械限位装置是否卡在较低位置,以致物体不能聚焦到焦点。可通过适当垫高加以判断。普通显微镜无非就是这几方面的问题。

❻ 为什么显微镜看不到东西

查看一下显微镜目镜物镜是否都干净,在使用100X 物镜时:
将光调亮,先4X先将物体看清楚,然后用10X,40X分别看清楚,这时拿出载玻片(要看的物体)在载玻片(也就是物体上)滴一滴香柏油,量不要太多,一点就可以,(方便后面清洗)放入显微镜下,转换100X物镜,调清楚就可以了了。应该是这样的。

❼ 显微镜看不到物象是什么原因

玻片放反了,载玻片朝上
通光孔打开了否?
切片太厚
没有先用低倍镜看清,直接用高倍镜
希望能帮到你

❽ 为什么显微镜用40倍物镜看不到物体

最有可能的是你观察的玻片放反了。10物镜时工作距离长,成像完全没问题,当用到40倍物镜时,焦距短了,再加上玻片放反了,隔着一层玻璃导致焦距达不到

❾ 显微镜黑乎乎,什么都看不见,什么原因

好像是叫科书上的题吧,我有答案:
1)从目镜里往下看,发现里面黑乎乎的,什么也看不见.错误:反光镜没有调整.改正:调节反光镜,直到能从目镜里看到一个亮的光圈.
2)标本片已经放在载物台上,可从目镜里却只能看到亮圈,却看不到洋葱 内表皮的细胞.错误:没有调节细准焦螺旋.改正:调整细准焦螺旋,将镜筒慢慢升起或降下,直到标本出现在视野里为止.

❿ 使用显微镜时若的看到一片白白什么都没有是什么原因

只有白茫茫的一片,要么焦距没有调好,要么需要观察的物体没有进视野内。
首先,检查一下是不是你实验室光线过强,而你又用了凹面的反光镜,如果光线强的话,用平面的反光镜就可以了,凹面的回聚集过多的光线,反而会使你看不见细胞。其次,检查物镜和你要观察的切片是否对应上,然后调节粗准焦螺旋至快要接近盖玻片,然后用细准焦螺旋仔细调节并观察

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