大黄素加热为什么出峰时间退后

Ⅰ 某中药含有大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚等成分，设计合理的 提取 分...

大黄中大黄素的提取、分离和鉴定
（1）酸水解
一、实验目的
1、 学习酸水解的方法
2、 得到大黄粉酸水解药渣
二、实验原理
大黄中蒽醌类化合物有结合态和游离态两种形式存在，为得到游离蒽醌类化合物，先酸水解，使蒽醌类化合物以苷元的形式游离出来。
三、方法
10g大黄粉
20%H2SO4直火回流加热1小时，抽滤
滤渣
水洗中性，干燥
滤饼
四、注意事项
1、药粉在水洗中性过程中尽量避免损失；
2、药渣干燥前要松散；
3、水解液酸性强，避免用手直接接触。
五、思考题
1、酸水加热为什么要用回流装置？
2、要得到大黄中的蒽醌苷元，还有什么办法？

（2）总羟基蒽醌苷元的提取

一、实验目的
1、学习连续回流提取方法
2、得到大黄中总羟基蒽醌苷元提取物
二、实验原理
苷元为亲脂性成分，用乙醚提取。
三、实验方法
滤饼
置索氏提取器中，加150ml Et2O,
提2.5hr（提取液无色）
Et2O液（大黄中总羟基蒽醌苷元）
四、注意事项
1、 纸筒的包法：原则是药粉不漏出
2、 提取器的装法
（1）纸筒的高度不超过侧管的高度；
（2）药粉的高度不超过虹吸管的高度；
（3）线头在管内，保持提取器闭封。
3、 溶剂的倒法
50ml由提取器上端倒入，浸泡药粉；100ml倒入平底烧瓶中。
4、 温度的控制
溶剂蒸气至冷凝管第二个球处，水浴温度约60℃。
5、 实验室禁止明火，实验过程中保持通风，尽量避免乙醚挥出。
6、 平底烧瓶要干燥。
五、思考题
1、同回流提取相比，该方法的优点？
2、还可选用哪些溶剂提取？
3、若平底烧瓶中有水，将会有什么结果？
4、为什么温度控制在溶剂蒸气至冷凝管第二个球处？

（3）PH梯度萃取

一、实验目的
1、学习PH梯度萃取的方法和原理
2、得到大黄素粗品
二、实验原理
依据大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的酸性强弱不同，采用强弱不同的碱水萃取，得到大黄素。
三、实验方法
1、 分离方法
乙醚液（T）
↓120ml(40mlX3)2.5%NaHCO3
↓-------------------------↓
乙醚液（1） NaHCO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3
↓--------------------------↓
乙醚液（2） Na2CO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3 ↓调 pH3
↓－－－－－－－－↓ 沉淀
Na2CO3液 乙醚层（3）
↓100ml(25mlX4)0.5%NaOH
↓－－－－－－↓
NaOH 乙醚层（4）

2、TLC跟踪检查
硅胶-CMC-Na
展开剂：Pet-EtOAc(7:3)
样品：乙醚液（T，1-4）
四、注意事项
1、分液漏斗使用前检查是否漏。
2、乙醚提取液倒入分液漏斗中，若有沉淀留在瓶中，用待萃取的碱液洗后再倒入分液漏斗中，直至沉淀全部被溶解。
3、 产生乳化层，解决的方法是：
（1）轻摇；
（2）长时间静置；
（3）用电吹风加热
（4）玻棒搅动
（5）抽滤
4、待完全静置分层后放出水层。
五、思考题
1、 萃取时碱水层的颜色？
2、 比较五种蒽醌类化合物极性大小、酸性大小。
3、 在TLC中，五种蒽醌类成分Rf值的大小顺序？
4、 萃取大黄素时，碱水中若含少量乙醚，酸化后能得到沉淀吗？
5、 判断各种蒽醌类成分分离的依据是什么？
6、 你能设计出比该方法更完善的实验条件吗？写出实验方法及验证方案。

（4）柱色谱精制大黄素

一、实验目的
1、学习硅胶柱色谱分离方法
2、得到大黄素精品
二、实验原理
依据大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚极性差异分离。
三、实验方法
1、装柱方法：100~200目硅胶10g，用脱脂棉填柱子底端。
要求：均匀，柱面平整紧密无气泡。
干法装柱：小漏斗法，下端活塞打开，硅胶均匀地倒入柱中；
湿法装柱：硅胶用洗脱剂拌均匀至无气泡，下端活塞打开，倒入柱中。
2、加样方法
要求：原始色带小，均匀。
干法上样：样品用少量丙酮溶解后，加少许（半牛角匙）硅胶拌匀，将丙酮挥尽后上于柱顶端。
湿法上样：样品用少量（<1ml）洗脱剂溶解，用吸管移入柱顶端。
3、洗脱收集：加洗脱剂洗脱，待色带冲下时，用瓶子分段收集。
分段标准：（1）色带颜色
（2）10~15ml/瓶
洗脱剂：Pet-EtOAc(7:3)
4、合并浓缩：TLC跟踪检查，合并大黄素液，回收至5ml左右。
5、放置析晶
四、注意事项
1、玻璃器皿干燥，无水；
2、装柱时，下端活塞应打开；
3、洗脱剂不能低于柱平面。
五、思考题
1、 比较湿法装柱与干法装柱的特点？
2、 比较湿法上样与干法上样的特点？
（5）鉴 定

一、实验目的
1、蒽醌类化合物的颜色反应
2、大黄素熔点的测定
二、实验内容
1、熔点：大黄素（256~257℃）
2、颜色反应：比较大黄素与茜草素的颜色区别 ( 纸片反应)
试剂：%NaOH，0.5% MgAc2
三、思考题
1、大黄素、茜草素定性反应后的颜色？结构与呈色的关系？
2、其它鉴别方法

Ⅱ 柱色谱中，大黄酚和大黄素甲醚哪个先洗脱下来

（1）色谱柱的材料可用于制作色谱柱的材料很多,一般有不锈钢、玻璃、铜、铝、镍、聚四氟乙烯或塑料等.选择柱材料的依据是柱管内壁的表面特性,另外,也应考虑来源方便,制作容易,安装使用简便等.目前用于气相色谱的柱材料主要是不锈钢和玻璃.值得提出的是弹性石英和金属镍在制作柱上的优点已被人们所重视,可能成为未来制作色谱柱的主要材料. ①不锈钢柱管：优点是质地坚固,能承受较高的温度,制作使用方便,不易损坏,且有一般的惰性表面,使用范围较宽.但对某些样品如酸类,含卤素的化合物及腐蚀性物质等则易发生反应.极性化合物、医药、生物样品和水等不易在不锈钢上分析.因这些化合物易被吸附或在高温金属表面催化分解.如在使用之前,用有机溶剂和稀硝酸等处理,可使特性得到一定的改善. ②聚四氟乙烯柱：这种柱最大的优点是制作方便,易加工成任何形状.并有优良的耐腐蚀性.特别适合用来分析SO2,硫化氢,硫醇等以及腐蚀性、活性强的无机卤化物如COS,HF,H2S,F2等. （2）柱管的清洗常用的不锈钢柱在填充固定相前应进行清洗,除去内部的油污与锈垢.方法是用10%热盐酸或和5～10%热碱液抽洗,然后用蒸馏水冲洗至中性,烘干备用.如果柱内壁比较干净,可注入洗液或丙酮等溶剂清洗几次,然后用蒸馏水冲洗干净并烘干备用. （3）填充通常采用真空泵的抽空填充法,即将空柱的一端塞上玻璃棉后接上真空源；另一端装上漏斗,把干燥的固定相慢慢喂入其中,并轻轻敲击柱壁,直至装满,头上稍留一点空间塞上玻璃棉抵住物.填充操作总的要求是：填料颗粒不破碎,但又填得均匀,松紧适度,不留任何间隙.还要注意柱头抵柱物（玻璃棉的洁净,用量宜越少越好）. 注意事项（1）由于色谱柱属于吸附性物质,所以长时间不用要通一段时间气进行老化后再使用,否则容易造成基线不稳或噪音大、灵敏度低等现象. （2）在做试验时要防止污染. （3）如果色谱柱受到污染,它表现出的明显现象是峰分离变差,灵敏度变低并且峰形托尾,所以解决这种污染柱的根本方法是更换色谱柱. 色谱柱的分离效果色谱柱的分离效果常用分离度、分辨率等指标来评价. （1）分离度（θ） 相邻的两个色谱峰中,小峰峰高（hi）和两峰交点（m）的高度（hm）之差与小峰峰高（hi）之比值,称为分离度. θ值常用于描绘未全分离色谱峰的分离程度.在色谱分析中,一般要求θ值大于0.5.（2）分辨率（R） 又称分辨度,R等于相邻两组分色谱峰保留值之差与此两峰峰底宽度总和之半的比值.如图3-6 所示：式中 tR2、tR1 — 分别为相邻两组分的保留值； Wl、W2 — 分别为相邻两组分的峰底宽. 组分的保留值与峰底宽采用同一的计量单位时,如R＝1.0,两组分色谱峰稍有重迭；如R＝1.5时,则两组分色谱峰基本上可以全分离. 在应用上,可通过上述柱效能的几项指标,估算色谱柱具有良好分离效能时所需的柱长度.

Ⅲ 为什么芦荟大黄素理论极性与实际极性不符

芦荟大黄素>大黄素 >大黄酸
依据是除母核以外的官能团大小的比较。也就是说-COOH、-OCH3、-OH的比较。极性从大到小应该是大黄素甲醚、大黄素酚、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素。
它们都属于游离蒽醌，极性差异不大，采用常规溶剂提取都可溶解。要想把它们分开可以用碱水萃取和色谱的方法分离。
大黄酸>大黄素
芦荟大黄素对照品性状淡黄色粉末,黄色结晶(甲醇)。成分分类:醌类
芦荟大黄素对照品熔点223℃～224℃。
芦荟大黄素对照品溶解性易溶于热乙醇，在苯及乙醚中呈黄色，在氨水和硫酸中呈绯红色，属蒽醌类化合物，在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。
芦荟大黄素对照品CAS号481-72-1
芦荟大黄素对照品EINECS号207-571-7
芦荟大黄素对照品分子式C15H10O5

仅供参考啊。。。
1，取一片一年生以上芦荟鲜叶，将其两侧的刺去掉；
2，将叶片上下的皮去掉，得到凝胶部分；
3，用清水冲洗凝胶，冲洗时间约半分钟至1分钟即可（大黄素只存在于芦荟叶皮和凝胶之间，经过冲洗可将大黄素清洗掉）。

Ⅳ 流动相是甲醇水 请问以下物质出峰顺利是怎样的芦荟苷、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚

比较可能按照如下顺序出峰：
大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、芦荟苷

有条件应该运用其他方法检测，而不是依靠预测。

Ⅳ 用湿法硅胶柱色谱装柱分离大黄酚与大黄素甲醚的操作程序和注意事项有哪些如何检查分离的效果

（1）色谱柱的材料
可用于制作色谱柱的材料很多，一般有不锈钢、玻璃、铜、铝、镍、聚四氟乙烯或塑料等。选择柱材料的依据是柱管内壁的表面特性，另外，也应考虑来源方便，制作容易，安装使用简便等。目前用于气相色谱的柱材料主要是不锈钢和玻璃。值得提出的是弹性石英和金属镍在制作柱上的优点已被人们所重视，可能成为未来制作色谱柱的主要材料。
①不锈钢柱管：优点是质地坚固，能承受较高的温度，制作使用方便，不易损坏，且有一般的惰性表面，使用范围较宽。但对某些样品如酸类，含卤素的化合物及腐蚀性物质等则易发生反应。极性化合物、医药、生物样品和水等不易在不锈钢上分析。因这些化合物易被吸附或在高温金属表面催化分解。如在使用之前，用有机溶剂和稀硝酸等处理，可使特性得到一定的改善。
②聚四氟乙烯柱：这种柱最大的优点是制作方便，易加工成任何形状。并有优良的耐腐蚀性。特别适合用来分析SO2，硫化氢，硫醇等以及腐蚀性、活性强的无机卤化物如COS，HF，H2S，F2等。
（2）柱管的清洗
常用的不锈钢柱在填充固定相前应进行清洗，除去内部的油污与锈垢。方法是用10%热盐酸或和5～10%热碱液抽洗，然后用蒸馏水冲洗至中性，烘干备用。如果柱内壁比较干净，可注入洗液或丙酮等溶剂清洗几次，然后用蒸馏水冲洗干净并烘干备用。
（3）填充
通常采用真空泵的抽空填充法，即将空柱的一端塞上玻璃棉后接上真空源；另一端装上漏斗，把干燥的固定相慢慢喂入其中，并轻轻敲击柱壁，直至装满，头上稍留一点空间塞上玻璃棉抵住物。填充操作总的要求是：填料颗粒不破碎，但又填得均匀，松紧适度，不留任何间隙。还要注意柱头抵柱物（玻璃棉的洁净，用量宜越少越好）。

注意事项
（1）由于色谱柱属于吸附性物质，所以长时间不用要通一段时间气进行老化后再使用，否则容易造成基线不稳或噪音大、灵敏度低等现象。
（2）在做试验时要防止污染。
（3）如果色谱柱受到污染，它表现出的明显现象是峰分离变差，灵敏度变低并且峰形托尾，所以解决这种污染柱的根本方法是更换色谱柱。

色谱柱的分离效果
色谱柱的分离效果常用分离度、分辨率等指标来评价。
（1）分离度（θ） 相邻的两个色谱峰中，小峰峰高（hi）和两峰交点（m）的高度（hm）之差与小峰峰高（hi）之比值，称为分离度。
θ值常用于描绘未全分离色谱峰的分离程度。在色谱分析中，一般要求θ值大于0.5。（2）分辨率（R） 又称分辨度，R等于相邻两组分色谱峰保留值之差与此两峰峰底宽度总和之半的比值。如图3-6 所示：
式中 tR2、tR1 — 分别为相邻两组分的保留值；
Wl、W2 — 分别为相邻两组分的峰底宽。
组分的保留值与峰底宽采用同一的计量单位时，如R＝1.0，两组分色谱峰稍有重迭；如R＝1.5时，则两组分色谱峰基本上可以全分离。
在应用上，可通过上述柱效能的几项指标，估算色谱柱具有良好分离效能时所需的柱长度。

Ⅵ 如何使用ph梯度萃取法提取分离大黄中蒽醌类化合物

实验原理：大黄为泻下、清热解毒、活血化瘀中药，有“推陈致新”的作用。品种繁多，质优者为蓼科植物掌叶大黄（Rheum Palmatum L.）。药用大黄（Rheum officinale Baill）和唐古特大黄（R·tang uticum Maxim ex Reg）的根。
大黄中具有泻下作用的成分是几种蒽醌衍生物，其中甙是主要的成分，因其泻下作用常强于相应的甙元，甙元主要包括大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚共五种蒽醌甙元。大黄的致泻效力与其中的结合性大黄酸含量成正比。游离的蒽醌甙元几无致泻作用。具有较强的致泻作用的蒽醌甙有以下几种：大黄酚-1-葡萄糖甙、大黄素-6-葡萄糖甙、芦荟大黄素-8-葡萄糖甙、大黄酸-8-葡萄糖甙、大黄素甲醚葡萄糖甙、还含有蒽醌衍生物的双糖甙，如：大黄素双葡萄糖甙、芦荟大黄素双葡萄糖甙、大黄酚双葡萄糖甙以及番泻甙A和B，番泻甙C，番泻甙的泻下作用，较蒽醌甙为强，但含量远较后者为少。近年来，日本人西冈五夫从大黄中分离出四种新的大黄泻下成分，称大黄酸甙A、B、C、D。除此外还含有大黄鞣酸及相关物质。如：没食子酸（一部分是游离的，一部分是结合成没食子酰葡萄糖甙），儿茶精，此类鞣质及相关物质有止泻作用与蒽醌衍生物的甙类之泻下作用恰恰相反。
1、大黄酚（chrysopanol）

金黄色片状结晶。Mp196℃（乙醇或苯），能升华，可溶于丙酮、醋酸、氯仿、甲醇、乙醇、热苯，微溶于石油醚、乙醚，不溶于水，NaHCO3和Na2CO3水溶液，可溶于NaOH溶液。
2、大黄素（Emodin）

橙黄色针状结晶，mp256～257℃（乙醇或冰醋酸）能升华，其溶解度：乙醚0.14%，苯0.041%, 氯仿0.0718%，几不溶于水，易溶于乙醇，可溶于稀氨水，Na2CO3水溶液。大黄素具有抑制小鼠黑色瘤和小鼠乳腺瘤的作用。
3、芦荟大黄素（Aloeemodin）

黄色针状结晶，mp223～224℃（甲苯）能升华，可溶于乙醚、苯、热乙醇、稀氨水、Na2CO3和NaOH水溶液。
4、大黄酸（Rhein）
黄色针状结晶，mp321～322℃（升华）。不溶于水，能溶于吡啶、碳酸氢钠水溶液，微溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、石油醚。大黄酸对艾氏腹水癌有抑制作用。

5、大黄素甲醚（Physcion）

红色针晶mp206℃（苯）能升华。溶解性能似大黄酚。
6、羟基蒽醌甙类
①大黄素甲醚葡萄糖甙（Physcion monoglucoside）
黄色针晶mp235℃
②芦荟大黄素葡萄糖甙（Aloe-emodin monoglucoside）

mp239℃
③大黄素葡萄糖甙（Emodin monoglucoside）

mp190～191℃浅黄色针晶
④大黄酸葡萄糖甙（Rhein monoglucoside）

mp266～270℃
⑤大黄酚葡萄糖甙（Chrysophanol monolucoside）

mp245～246℃
⑥大黄素-l-O-β-D-葡萄糖甙（1-0-β-D-gluranosyl emodin）

mp239～241℃
⑦芦荟大黄素-W-O-β-D-葡萄糖甙（W-O-β-D- gluranosyl aloe-emodin）

mp187～189℃
⑧大黄酸甙A、B、C、D

大黄酸甙A：R=OH 大黄酸甙B：R=OH
大黄酸甙C：R=H 大黄酸甙D：R=H
本实验根据大黄中的蒽醌苷类在酸性条件下加热，可水解成游离羟基蒽醌和糖，而游离羟基蒽醌不溶于水，可溶于乙醚、氯仿等亲脂性有机溶剂的性质，从水解物中将游离羟基蒽醌提出，再利用游离羟基蒽醌的酸性不同，采用 pH梯度萃取法将其分离。也可利用游离蒽醌的极性不同，采用硅胶柱色谱方法进行分离。
仪器、材料及试剂
仪器：500mL圆底烧瓶、烧杯、滴管、橡皮管、球形冷凝管（750px）层析缸、标本瓶、索氏提取器一套、250mL分液漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶、普通滤纸、薄层板、喷雾器、广泛PH试纸。
材料及试剂： 大黄10～20g、NaHCO3、Na2CO3、NaOH、硫酸、氨水、盐酸、乙醚、石油醚、醋酸乙酯。
实验步骤
1.游离蒽醌的提取
称取大黄粗粉50g，加20%H2SO4水溶液150mL，在水浴上加热3-4小时，放冷，抽滤，滤饼水洗至近中性，抽滤，于70℃干燥后，研碎，置索氏提取器中，加入乙醚150mL回流提取3-4小时，得到乙醚提取液。
乙醚提取液经薄层层析检查有大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚。薄层板为硅胶—CNC粘合板，展开剂为石油醚（60～90℃）：乙酸乙酯（7：3）近水平或直立展开，在可见光下，可看到四个斑点。其中Rf=0.9的黄色斑点为大黄酚和大黄素甲醚的混合物,在此条件下,不能分开,其余3个斑点依Rf值（由大到小）的顺序是大黄素（橙色斑点）、芦荟大黄素（黄色斑点）、大黄酸（黄色斑点）。
2.PH梯度萃取分离
（1）将乙醚提取液加入250mL分液漏斗中，以40mL 2.5%NaHCO3水溶液萃取三次，乙醚层经薄层层析检查（薄层层析条件司上），提示乙醚提取液提出大黄酸后，合并三次NaHCO3萃取液，用浓盐酸酸化，可得大黄酸沉淀。（注意：加酸时应缓慢加入，以防酸液溢出）
（2）经2.5% NaHCO3水溶液萃取后的乙醚层，继以2.5% NaHCO3水溶液萃取三次，每次40mL，用薄层层析法检查乙醚层，结果说明已提尽大黄素后，合并三次Na2CO3萃取液，并酸化，得大黄素沉淀。（酸化时注意操作同前）经2.5% Na2CO3水溶液提取后的乙醚液，再以2.5% Na2CO3水溶液提取约四次，每次30mL，经薄层检查，指示提尽芦荟大黄素，合并四次萃取液，酸化得芦荟大黄素沉淀。（酸化时操作注意同前）
（3）经2.5% Na2CO3水溶液萃取过后乙醚层以2.5% NaOH水溶液萃取至碱水层无色为止（约四次），每次50mL，合并NaOH萃取液，酸化得沉淀。过滤、水洗至洗出液呈中性。低温干燥后溶于小体积石油醚中，作为柱层析的样品溶液，用簿层层性析检查样品溶液有一个黄色斑点（为大黄酚和大黄素甲醚混合物的斑点），若改用下述纸层析条件可将两者分开。
纸层析条件：新华滤纸7×20（cm）
展开剂：水饱和的石油醚（BP60～90℃）
展开方式：上行法
显色剂：4%NaOH乙醇溶液
3.用纤维素粉柱层析法分离大黄酚和大黄素甲醚。
（1）纤维素粉的制备：
将新华滤纸（或其边角纸屑）剪成小片，称取15g，加入稀硝酸（每100mL水中加65～68%的硝酸5mL）300mL，加热水解（约2小时），抽滤（G3号耐酸漏斗），滤饼用蒸馏水洗至中性，再加少量乙醇、乙醚依次各洗涤一次，待挥发掉残存的乙醚后，低温烘干，粉碎，过120目筛备用。
（2）装柱：将纤维素粉约8g，用水泡和石油醚（BP60～90℃）按湿法装柱。
（3）样品上柱：将样品溶液用移液管小心加入层析柱柱床顶端。
（4）洗脱：用水泡和石油醚（BP60～90℃）洗脱，分段收集，每份10mL，分别浓缩，经纸层析检查（纸层析条件同上），相同者合并，分别收集大黄酚和大黄素甲醚。大黄酚用醋酸乙酯重结晶后测熔点。
4.大黄酚的鉴定
（1）在薄层板上用点滴反应检查大黄酚对NaOH，MgAc2试液的反应。
（2）测定大黄酚的紫外光谱。
（3）用溴化钾压片法，测定大黄酚的红外光谱。

Ⅶ 为什么所测大黄的五个成分都是一样含量却不同

大黄中具有致泻作用的主要成分是蒽醌甙及双蒽酮甙，其泻下作用较其相应甙元作用为强．蒽醌甙有： 大黄酚-1-葡萄糖甙（Chrysophanol-1-monoglucoside）或大黄酚甙（Chrysophaein）、大黄素-6-葡萄糖甙（Emodin- -6-monoglucoside）、芦荟大黄素-8-葡萄糖甙（Aloe-emodin-8-monoglucoside）、大黄素甲醚葡萄糖甙（Physcion monoglucoside）、大黄酸-8-葡萄糖甙（Rhein-8-monoglucoside）；掌叶大黄中还含有大黄素双葡萄糖甙（Emodin diglucosi- de）、芦荟大黄素双葡萄糖甙（Aloe-emodin diglucosi- de）、大黄酚双葡萄糖甙（Chrysophanol diglucoside）．双蒽酮甙有番泻甙A、B、C、D、E、F（Sennoside A、B、C、D、E、F）．大黄的致泻效力与其中的结合性大黄酸含量成正比， 游离的蒽醌类成分无致泻作用．番泻甙的泻下作用较蒽醌甙为强，但含量则远较后者为少．游离型蒽醌类主要有： 大黄酚（Chrysophanol）、大黄素（Emodin）、大黄素甲醚（Physcion）、芦荟大黄素（Aloe-emodin）、大黄酸（Rhein）．大黄又含有大黄鞣酸（Rheum tannic acids）及其相关物质, 如没食子酸（Gallic acid）、儿茶精（Cate- chin）、大黄四聚素（Tetrarin）．此类物质有止泻作用．此外，大黄尚含有脂肪酸、草酸钙、葡萄糖、果糖和淀粉．