滴定时间为什么不能过长
㈠ 氨水滴定时间过长会怎样
如果滴滴时间过长的话，可能会导致它的这个整体性能下降，所以的话又会导致他的这个化学进行反弹，所以的话会导致他的实验结果不是很准确。
㈡ 酸碱中和滴定时，为什么要等颜色半分钟不变才可
酸碱中和滴定时，为什么要等颜色半分钟不变才可
因为反应需要时间,而且时间也不能太长,不然空气中的二氧化碳会影响实验的结果.所以半分钟正好.
㈢ 酸碱滴定法滴定至终点时为什么要在短时间内完成
1、酸碱中和反应速度非常快，瞬间完全，所以滴定速度可以快一些；
2、在短时间内完成滴定，可以避免外界环境以滴定的影响，如溶入CO2、O2等。
㈣ 发酵液中还原糖含量的测定滴定时间为什么不超过1分钟
因为在正式测定时预先加入的样液比实际用量少，只留下1ml左右的样液在继续滴定时加入，提高测定准确度。
为了通过预测可以知道样液大概消耗量，便于在正式测定时提高测定的准确度，选择只留下1ml左右样液，并且保证1分钟之内完成滴定工作。
在发酵液中还原糖含量的测定滴定实验中需要避免空气中的氧气进入溶液中，在沸腾条件下实验，需要加快滴定速度，预测样品溶液。
㈤ 糖度测定滴定为什么要严格控制时间
有实验误差。
1、当糖度测定滴定速度过快，时间较短，到达终点时，虽然我们判断到达终点，但由于滴定速度过快，有部分滴定液与溶液未来得及反应，其实这时已经滴过量了，所以根据滴定液计算得到的溶液浓度会比实际值大。
2、当当糖度测定滴定速度过慢，时间较长，消耗还原糖量少，滴定液计算得到的溶液浓度会比实际值小，所以我们要严格控制时间，防止出现实验误差。
㈥ 滴定时间长，滴定不中止
意思为：
控制参数选择不当，可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。如果是阳极电解液电导率太低，则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时，是水份蒸发缓慢且不规则导致，可以使用最大时间终止，调高炉温，延长蒸发时间。
拓展：
水分测定仪其他的常见问题解答：
（1）待机滴定时漂移太高是何原因?
解答：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液;给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥;保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度;彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。（2）样品滴定后漂移值很高?
解答：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法;联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔费休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。
㈦ 碘量法测定溶解氧，滴定速度很慢，时间太长对测定结果有无影响
当然有影响了，因为碘易挥发，滴定时间过长会引起结果偏低，你自己可以做一下实验：弄几个平行样，做几的正常速度的，做几个慢的统计一下就知道了。
㈧ 为什么在滴定时是选择以15秒钟红色不褪为终点而不是半分钟的时间
要等一会儿的原因是:因为有些反应进行得比较慢,尤其是快到滴定终点时反应物的浓度变很小,在滴定中要一边滴一边摇锥形瓶就是让反应速率加快. 如果褪色后又变回来的话说明反应并没有进行完全,还需要继续滴定,只不过这时离终点已经很近了,最好是一次半滴,摇匀,再等待一会儿,看褪色情况. 如果褪色后又变回来的话,还需要继续滴定,只不过这时离终点已经非常近了滴定终点,最好是一次滴1/4滴,摇匀,再等待一会儿,看褪色情况.
㈨ 滴定终点时,为什么要30S不褪色
滴定终点时，要30S不褪色主要原因是因为有时候溶液中还剩下非常少的酸性或者是碱性溶液，这样的话它和指示剂作用的时间就比较长了，所以必须要等这段时间以后才能确定，正好到位。
任何滴定实验都需要这样操作，是因为滴定的溶剂有一定的变色范围和时间，如果局部的反应已经完成会导致大面积变色，但是，溶液么有扩散开，没有反应完，以为已经到了滴定终点从而停止操作，则会造成实验误差！这时如果进行晃动，又发现其变回原来颜色。
指示剂选择
酸碱指示剂可在中和反应终点时出现颜色变化，因此终点判断须选择合适指示剂。酸碱恰好完全中和的时刻叫滴定终点，为准确判断滴定终点，须选用变色明显，变色范围的pH与恰好中和时的pH吻合的酸碱指示剂。
指示剂的变色范围越窄越好，pH稍有变化，指示剂就能改变颜色。石蕊溶液由于变色范围较宽，且在滴定终点时颜色的变化不易观察，所以在中和滴定中不采用。
以上内容参考：网络-滴定终点
㈩ 糖度测定滴定为何要控制时间
因为滴定速度对实验结果影响较大。
滴定速度过快，消耗还原糖量多，反之则消耗还原糖量少，预测浓度过大或过小应加以调整。
滴定速度过快，到达终点时，虽然我们判断到达终点，但由于滴定速度过快，有部分滴定液与溶液未来得及反应，其实这时已经滴过量了，所以根据滴定液计算得到的溶液浓度会比实际值大。