为什么真菌和细菌培养时间不同

Ⅰ 细菌和真菌恒温培养多长时间,形成菌落

具体菌种不同，但是细菌一般培养24个小时，真菌3-4天左右。

Ⅱ 培养大肠杆菌 细菌 放线菌 霉菌 一般都要多长时间

大肠杆菌属于广义细菌,和你所说的细菌一般培养18--24h就可以,温度在37度左右;霉菌属于真菌,培养时间较长一般长出菌丝体要24h左右,然后形成孢子大约要2--3天时间,培养温度在27度左右;放线菌是介于细菌和真菌之间的,培养时间和真菌差不多或者是时间更长一些,要一周左右,培养温度也是27度左右.

Ⅲ 放线菌,酵母菌,细菌,霉菌生长时间,生长条件有何不同

真菌：霉菌生长周期5~7d
放线菌生长周期5~7d；
细菌生长周期24h；
生长条件不考虑碳氮源，就是温度、湿度、通氧

Ⅳ 真菌在细胞培养基里培养多长时间

细胞培养中常见的污染情况总结如下:
常见的污染如下：
1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。
仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！
可在培养液中加相应的抗生素处理

2、霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，37度孵箱培养2-3天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，
用硫酸铜溶液擦拭CO2孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。
CO2孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用过氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁（2月左右），尤其在多雨的季节。
其它培养箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外灯照。
预 防霉菌污染，可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补，建议 舍弃该污染细胞。，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作

3、支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。
用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。Sigma公司的使用时用50ug/ml Tylosin培养液培养6天或连续传两代即可清除支原体污染。如果作为常用的抗生素的话, 建议用8ug/ml的浓度。

4、 黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。 常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会 有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提高细胞的生存 率。

5、真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎 片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

6、 原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不 透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量 时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。

污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等
关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中（不加细胞），37度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长 就是操作的问题。
也可以在培养基中事先加入双抗（硫酸链霉素和氨苄青霉素）。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。

1、孵箱应定期用三氧机消毒 或者 紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水
2、超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素
3、超净台的风机不能过大，风机到6-8格。否则也可能能致霉菌污染
4、无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的氨水喷洒中和，约几小时即可进入操作。

Ⅳ 细菌培养的适宜时间是多少

不同细菌不同的时间。如果你实在不知道种类，不知道你是否能知道细菌的大种。

普通细菌是24小时即可。
真菌要48小时。
霉菌要72小时以上

Ⅵ 细菌污染和真菌污染发生时间的区别

咨询记录 · 回答于2021-11-05

Ⅶ 微生物的生化试验中,微生物接种后的培养时间对结果有何影响

微生物的生化试验是神马试验？？？
如果是培养微生物的话，一定的培养时间里微生物无太大影响，如果培养时间超过一定范围就会有很大影响。

时间太短：微生物繁殖时间太短，菌太少，浓度低，做后续试验浓度啊数量啊什么的都不足；

时间太长：菌长满了，可能会因为营养耗尽、pH变化啊、空间不足（菌太多了）、接触抑制、代谢废物浓度过高等原因，微生物停止生长、状态改变甚至死亡。同时微生物在极限的条件下可能会改变代谢途径，产生新的代谢产物，也可能影响后续试验。

Ⅷ 为什么真菌与细菌培养温度不同

因为真菌和细菌的最适培养温度不同。
一般来说，真菌在25℃左右生长状况最佳，而大多数细菌在36℃左右生长良好。因此，为了让它们都能够在最适生长温度下生长，真菌和细菌是放在不同培养箱下培养的。