为什么衍生化时间

A. mstfa衍生化反应温度和时间有限制吗

首先要确认你的待测物可以和MSTFA反应。如果能的话，则很可能是温度不太够

B. PMP单糖衍生化反应，只有葡萄糖能出峰，果糖，木糖，半乳糖均无峰，急求原因啊。。。

刚开始还以为是反应时间问题，果糖在70℃加热环节里还做了加热45min 和60min的，依然没峰啊

C. 精氨酸液相检测为什么要进行衍生化

一般氨基酸都没有紫外吸收，如果你直接进液相，那么根本就不会有色谱峰的。
衍生化其实是让氨基酸和衍生试剂反应，然后转化成一种有紫外吸收的物质，这样就会出现色谱峰了。
一般柱前衍生，是吸取氨基酸样品，吸取衍生试剂和缓冲液适量，然后混合，最后一起进样。就像是在色谱柱前做了一个小型的反应似的。

D. 糖类做质谱为什么要衍生化么

ESI离子化方式是基于库伦爆炸和溶解挥发机理的。寡糖是多羟基化合物，本身质子亲和能不高，而且还亲水性较强,在库伦爆炸过程中不利于带电，离子化效率低。因此ESI-MS对于寡糖的检测灵敏度往往不尽如人意，很难满足微量生物样品分析的要求。针对糖的ESI离子化效率低的这个问题，利用化学衍生化的方法来提高糖检测的灵敏度，是一个重要的研究方向。

E. 为什么投资出现虚拟化衍生化的趋势

这就是所谓金融创新与进化的方向吧，资产证券化，证券化以后就产生了形形色色的衍生品，而随着衍生品的品种的丰富，其定位的分散化、全面化，以及信息技术的发展，虚拟化也就成为了发展的趋势。
其实，我总是有一种担忧，现在的经济金融是不是有些过度的繁荣了，各种金融创新日新月异，甚至已经有些背离实体经济了，当经济的繁荣的基石是创新式金融发展而不是实体的时候，我们的世界会怎么样.....也许是见识浅，多虑了吧。

F. tanglei的测定为什么要进行衍生化

tanglei的测定为什么要进行衍生化
比如说，柱前衍生测定氨基酸。因为氨基酸既没有紫外吸收，也没有荧光发射。所以液相是测不出来的。
衍生化学反应就是加入衍生试剂，然后让样品和衍生试剂反应，生成液相可以检测出来的物质。然后在进行分析。
当然，如果能直接进样测定出来的样品就不需要衍生了。

气相色谱分析和液相色谱分析的基本过程：
分析准备：（液相）配置流动相，冲洗系统，安装色谱柱，平衡色谱柱，（气相）安装色谱柱，开启气体和仪器，平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备，液相要过滤。
进样分析：调用或编辑方法，进样（只要进样器洗干净，顺序没有关系的）。
数据分析和结果计算：调用或编辑方法，处理数据（或手动处理），调用或编辑报告并打印等。
清洁和关闭系统：冲洗色谱柱，拆除色谱柱，冲洗系统，关闭系统，关闭气体（气相）。
以上有些步骤不一要做的，或者有一些必要的步骤没有列出来，
实际操作根据实际情况来选择操作过程。

G. 溴代苯乙酮衍生化注意事项

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溴代苯乙酮衍生化注意事项
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反应装置要干燥，以免AlCl3吸水，无水三氯化铝的质量是本实验成败的关键，否则严重影响产率以白色粉末打开盖冒大量的烟，无结块现象为好。若大部分变黄则表明已水解不可使用。无水三氯化铝极易吸潮，故称量投料要迅速，做到随称随投
2.冷却时要防止气体吸收装置中水倒吸入反应瓶中。
3.由于Z后产物不多，宜选用较小的蒸馏烧瓶。甲苯溶液可用恒压滴液漏斗逐渐加入蒸馏瓶中。
4.滴加苯乙酮和乙酸酐混合物的时间以10min 为宜，滴的太快温度不易控制。
5.苯以分析纯为佳，Z好用钠丝干燥24小时以上再用。
6.粗产物中的少量水，在蒸馏时与苯以共沸物形式蒸出，其共沸点为69.4℃,这是液体化合物的干燥方法之一。
7.注意反应终点和反应混合物处理时一定在通风橱内进行。

H. 为什么有机酸要衍生化处理

衍生化能够降低这些代谢物的沸点，增加它们的热稳定性，以便分析能够顺利进行。衍生化方法及试剂种类繁多，根据不同的分析目标，需选择合适的衍生化方法。如分析脂肪酸，我们可以采用甲酯化衍生。在GC/MS代谢平台上，最常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因为它的广谱高效。在进行硅烷化衍生之前，还需添加甲氧胺吡啶溶液，以封闭羰基（针对α-酮酸和糖类，保护作用），减少衍生化副产物的生成。