为什么碳谱时间长于氢谱

‘壹’ 为什么有的化合物仅仅做氢谱之后还必须做碳谱等，才能有效地阐明其结构

质谱和氢谱可以证明，你的产物是正确的。关于氢谱的宽峰，以及碳谱的个数对不上，这是因为出现了连在手性碳上的氮原子的旋转异构所致，即文献通常说的rotamer。由于氮原子上孤对电子的旋转，造成了附近的氢原子和碳原子发生裂分，结果是氢谱裂分，但总的积分数还是能对上的；对碳谱来说，碳数会增加。文献我就不提供了，旋转异构的例子有很多。解决法是，DMSO溶剂做高温核磁。至于你的化合物在手性柱上为什么只有一个峰，因为你没有说明具体的反应条件，不晓得你使用的手性源是什么，试剂，催化剂，还是其它。很可能的情况是你的产物在反应条件下发生了消旋化。你的产物为1，3-二羰基化合物，容易发生烯醇化使得产物消旋。所以说，你很可能是得到了消旋化的目标产物。