生态学研究为什么要有时间
㈠ 生物竞赛中关于生态学
一、 名词解释
生态学:生态学是研究生物及环境间相互关系的科学。
环境:是指某一特定生物体或生物群体以外的空间,以及直接或间接影响该生物体或生物群体生存的一切事物的总和。
生态因子:是指环境中对生物生长、发育、生殖、行为和分布有直接或间接影响的环境要素。
生存因子:在生态因子中凡是有机体生活和发育所不可缺少的外界环境因素。
生态环境:研究的生物体或生物群体以外的空间中,直接或间接影响该生物体或生物群体生存和发展的一切因素的总和。
生境:具有特定的生态特性的生态体或生态群体总是在某一特定的环境中生存和发展,这一特定环境叫生境。
种群:在一定时间内和一定空间内,同种有机体的结合。
群落:在一定时间内和一定空间内,不同种群的集合。
系统:由两个或两个以上相互作用的因素的集合。
利比希最小因子定律:植物的生长取决于那些处于最少量状态的营养成分。
耐受性定律:任何一个生态因子在数量上或质量上的不足或过多都将使该种生物衰退或不能生存。
限制因子原理:一个生物或一群生物的生存和繁荣取决于综合的环境条件状况,任何接近或超过耐性限制的状况都可说是限制状况或限制因子。
似昼夜节律:动物在自然界所表现出来的昼夜节律除了由外界因素的昼夜周期所决定的以外,在内部也有自发性和自运性的内源决定,因为这种离开外部世界的内源节律不是24小时,而是接近24小时,这种变化规律叫似昼夜节律。
阿朔夫规律:对于夜出性动物处于恒黑的条件下,它们的昼夜周期缩短,对于夜出性动物处于恒光的条件下,它们的昼夜周期延长,并且这种延长的增强,这种延长越明显。对于日出性动物处于恒黑的条件下,它们的昼夜周期延长,对于日出性动物处于恒光的条件下,它们的昼夜周期缩短,并且这种缩短随着光强的增强,这种缩短越明显。
生物钟:是动物自身具有的定时机制。
临界温度:生物低于或高于一定的温度时便会受到伤害,这一温度称为临界温度。
冷害:喜温生物在0℃以上的温度条件下受到的伤害。
冻害:生物在冰点以下受到的伤害叫冻害。
霜害:在0℃受到的伤害叫霜害。
超冷:纯水在零下40℃以后开始结冰,这种现象叫超冷。
适应性低体温:它是一种受调节的低体温现象,此时体温被调节很低,接近于环境温度的水平,心律代谢率及其它生理功能均相应的降低,在任何时候都可自发的或通过人工诱导,恢复到原来的正常状态。
贝格曼规律:内温动物,在比较冷的气候区,身体体积比较大,在比较暖的气候区,身体体积比较小。
阿伦规律:内温动物身体的凸出部分在寒冷的地区有变小的趋势。
乔丹规律:鱼类的脊椎数目在低温水域中比在温暖水域中多。
生物学零度:生物生长发育的起点温度。
有效积温:生物完成某个发育阶段所需的总热量。
露点温度:空气中水汽达到饱和时的温度叫露点温度。
相对温度:大气中的实际水汽压与最大水汽压之差。
饱和差:最大水汽压与实际水汽压之差。
蓄水量:生产单位重量干物质所需的水量。
土壤质地:机械成分的组合不同百分比。
基因型:每一个体的基因组合。
等位基因:决定一个性状的两个或两个以上的基因组合。
基因库:在一个种群中,全部个体的基因组合。
基因频率:在一个基因库中,不同基因所占的比率叫基因频率。
基因型频率:在一个基因库中,不同基因型所占的比率叫基因型频率。
哈-温定律:在无限大的种群中,每一个体与种群内其他个体的交配机会均等,并且没有其它干扰因素(突变、漂移、自然选择等)各代的基因频率不变,无论其基因型频率和基因频率如何,只经历一代,即达到遗传平衡。
遗传漂变:一般发生在较小的种群中,因为在一个很大的种群里,如果不发生突变,根据哈-温定律,不同的基因型频率将保持平衡状态,但在较小的种群中,既使无适应的变异发生,种群内基因频率也会发生变化,也就是由于隔离,不能充分的随机交配,种群内基因不能达到完全自由分离和组合时产生的误差所引起的,这样那些中性的或不利性状在种群中继续保存下来。
环境容纳量:对于一个种群来说,设想有一个环境条件所允许的最大种群值以k表示,当种群达到k值时,将不再增长,此时k值为环境容纳量。
生命表:用来描述种群生存与死亡的统计工具。
动态生命表:根据观察一群同一时间出生的生物死亡或存活的动态过程而或得数据编制得生命表。
静态生命表:根据某一特定时间对种群作一个年龄结构调查,并根据结果而编制的生命表。
空间异质性:指生态学过程和格局在空间分布上的不均匀性及其复杂性。
边缘效应:指缀块边缘部分由于受外围影响而表现出与缀块中心部分不同的生态学特征的现象。
生物多样性:生命有机体及其赖以生存的生态综合体的多样化和变异性。
可持续发展:是既满足当代人的需要,又不对后代满足其需要的能力构成危害的发展。
内禀增长率:在没有任何环境因素(食物、领地和其他生物)限制的条件下,又种群内在因素决定的稳定的最大增殖速度称为种群的内禀增长率(intrinsic growth rate),记作 rm。
动态生命表:根据观察一群同一时间出生的生物死亡或存活的动态过程而获得数据编制的生命表。
静态生命表:根据某一特定时间对种群作一个年龄结构调查,并根据结果而编制的生命表。
邻接效应:当种群密度增加时,在邻接的个体之间所出现的相互影响。
-3/2自疏法则:如果某种植物的播种密度超过一定值时,种内对资源的竞争不仅影响到植株生长发育的速度,而且影响植物的存活率,这一现象叫自疏现象。
领域:指由个体、家庭或其它社群单位所占据的并积极保卫不让同种其它成员侵入的空间。
领域行为:生物以威胁或直接进攻驱赶入侵者的行为。
领域性:生物具有领域行为的特性叫领域性。
集群:动物聚集在一起叫集群。
阿里规律:动物种群有一个最适的种群密度,因而种群过剩和种群过低或过密或过疏都是不利的,都可能对种群产生抑制性的影响。
社会等级:一群同种的动物中,每个个体的地位有一定顺序性或序位,其基础是支配-从属关系,这种顺序性叫社会等级。
种间竞争:两种或两种以上的生物共同利用同一资源而产生的相互排斥的现象。
基础生态位:物种所占据的理论上的最大空间叫基础生态位。
实际生态位:物种实际占据的生态位叫实际生态位。
生态位:在生态因子变化范围内,能够被生态元实际和潜在占据、利用或适应的部分,称作生态元的生态位。
生态元:从基因到生物圈所有的生物组织层次均是具有一定生态学结构和功能的单元称为生态元。
存在生态位:在一定时间和生态因子变化范围内对某一生态元存在和可占据的生态位。
非存在生态位:在一定时间和生态因子变化范围内,对某一生态元不存在和不可占据的生态位。
生态位宽度:在现有的资源谱中,一个生态元所能利用的各种资源总和的幅度。
生态位重叠:指不同生态元的生态位之间相重合的程度。
竞争排斥原理:在环境资源上需求接近的两个种类是不能在同一地区生活的。如果在同一地区生活,往往在栖息地、食性、活动时间等方面有种不同。若两个物种生态位完全重叠,必然是一个物种死亡,若使两个物种同时生存,则要使生态位有差异,使生态位分化。
零增长线:一种生物利用某种必须营养元素时该种生物能存活和增殖的边界线。
寄生:一种生物从另一种生物体液、组织或已消化的物质获取营养,并造成对宿主的危害,这种现象叫寄生。
种群平衡:指种群较长时间的维持在几乎同一水平上,这一现象叫种群平衡。
种群大爆发:某种生物种群的数量在短时间内急剧上升,往往造成不利影响。
生态入侵:指由于人类有意识或无意识把某种生物带入适宜栖息和繁衍地区,种群不断扩大,分布区逐步稳步的扩展,这个现象叫生态入侵。
种群间的协同进化:指一个物种的性状作为对另一物种性状的反映而进化;而后一物种的这一性状本身又作为前一物种性状的反映而进化。
渐变群:选择压力在地理空间上的连续变化,导致基因频率或表现型的渐变,形成一个具有变异梯度的群体。
趋同适应:不同种类的生物当生活在相同或相似的环境条件下,通过变异选择形成相同或相似的形态或生理特征以及相同或相似的适应方式或途径,这种现象叫趋同适应。
趋异适应:同种类的生物当生活在相同或相似的环境条件下,通过变异选择形成不同的形态或生理特征以及不同的适应方式或途径,这种现象叫趋异适应。
生活型:不同种类的植物之间或动物之间由于趋同适应而在形态、生理及适应方式等方面表现出相似的类型。
生态型:同种生物由于趋异适应而在形态、生理及适应方式等方面表现出不同的类型。
生活史对策:各种生物在进化过程中形成各种特有的生活史,这种生活史是生物在生存过程中获得生存的对策。
K对策:生物种群数量达到或接近环境容纳量的水平,这种类型称作k对策。
群落最小面积:指至少要有这样大的面积及相应的空间,才能包含组成群落的大多数生物种类。
优势种:对群落的结构和群落环境的形成有明显控制作用的植物种称优势种。
建群种:群落中存在于主要层次中的优势种。
亚优势种:个体数量与作用都次于优势种,但在决定群落性质和控制群落环境方面仍起着一定作用的植物种。
伴生种:为群落常见种类,它与优势种相伴存在,但不起主要作用。
偶见种或罕见种:在群落中出现频率很低的种类。
多度:物种间个体数量对比的估测指标。
相对密度:某物种的个体数与全部物种个体数的比值。
投影盖度:指植物地上部分垂直投影面积占样地面积的百分比。
基盖度:植物基部的覆盖面积。
频度:某物种在调查范围内出现的频率。
相对重量:单位面积或容积内某一物种的重量占全部物种总重量的百分比。
生物多样性:生物中的多样化和变异性以及物种生境的生态复杂性。
生活型谱:群落内每类生活型的种数占总种数的百分比排列成一个系列。
生态等值种:在不同地理位置但环境相同或相似的地区由于趋同进化而具有相同生活型的植物称为生态等值种。
层间植物:群落除了自养、独立支撑的植物所形成的层次以外,还有一些如藤本植物、寄生、腐生植物,它们并不独立形成层次,而是分别依附各层次中直立的植物体上。
演替:指在某一空间内,一种生物群落被另一种生物群落所取代的过程。
原生演替:从原生裸地开始的演替。
次生演替:从次生裸地开始的演替。
演替系列:从生物定居开始直到形成稳定的群落为止,这样的系列过程称为演替系列。
顶级群落:一个群落演替达到稳定成熟的群落。
伴随种:不固定在某一定的植物群从内的植物种。
排序:把一个地区内所调查的群落样地按照相似度来排定各样地的位序,从而分析各样地之间及其与生境之间的相互关系。
直接排序:根据一个或多个已知的环境梯度进行排序的方法。
间接排序:根据群落本身的属性例如种的相关性、群落相似性等导出抽象轴或群落变化方向的排序。
植被型:指在植被型组内,把建群种生活型相同或相似同时对水热条件的生态关系一致的植物群落联合为植被型。
植被型组:凡建群种生活型相似而且群落外貌相似的植物群落联合为植被型组。
群系:凡是建群种或共建种相同的植物群落联合为群系。
群丛:凡是层片结构相同各层片的优势种或共优种相同的植物群落。
食物链:由于生物之间取食与被取食的关系而形成的链锁状结构。
食物网:不同的食物链间相互交叉而形成网状结构。
营养级:食物链上每个位置上所有生物的总和。
生态系统:是指一定时间和空间内,由生物成分和非生物成分相互作用而组成的具有一定结构和功能的有机统一体。
同资源种团:以同一方式利用共同资源的物种集团。
十分之一定律(能量利用的百分之十定律):食物链结构中,营养级之间的能量转化效率大致为十分之一,其余十分之九由于消费者采食时的选择性浪费,以及呼吸和排泄等而被消耗掉,这就是所谓的“十分之一定律”,也叫能量利用的百分之十定律。
耗散结构:是指开放系统在远离平衡态的非平衡状态下,系统可能出现的一种稳定的有序结构。
生物量:单位空间内,积存的有机物质的量。
现存量:在调查的时间内,单位空间中存在的活着的生物量。
产量:生物体的全部或一部分的生物量。
初级生产力:单位时间、单位空间内,生产者积累有机物质的量。
总初级生产力:在单位时间、空间内,包括生产者呼吸消耗掉的有机物质在内的所积累有机物质的量。
净初级生产力:在单位时间和空间内,去掉呼吸所消耗的有机物质之后生产者积累有机物质的量。
群落净生产力:单位时间和空间内,生产者被消耗者消耗后,积累的有机物质的量。
流通率:物质在单位时间、单位面积或单位体积内的移动量。
生物学的放大作用:又叫食物链的浓集作用,在生物体内,有毒物质沿食物链各营养级传递时,在生物体内残留浓度不断升高的现象。
生态平衡:一个地区的生物与环境经过长期的相互作用,在生物与生物、生物与环境之间建立了相对稳定的结构以及相应功能,此种状态即稳定态。
环境容纳量:对于一个种群来说,设想有一个环境条件所允许的最大种群值以k表示,当种群达到k值时,将不再增长,此时k值为环境容纳量。
休眠:指生物的潜伏、蛰伏或不活动状态,是抵御不利环境的一种有效的生理机制。
同化效率:指被植物吸收的日光能中被光合作用所固定的能量比例,或被动物摄食的能量中被同化了的能量比例。
尺度:一般是指对某一研究对象或现象在空间上或时间上的量度,分别称为空间尺度和时间尺度。
表型可塑性:由于环境对基因型的影响,表型发生变化的能力叫做表型可塑性。
种群:是在同一时期内占有一定空间的同种生物个体的集合。
竞争:是指利用有限资源的个体间或物种间的相互作用。
生态演替:指在一个自然群落中,物种的组成连续的、单方向的、有顺序的变化过程。
稳态:有机体在可变动的外部环境中维持一个相对恒定的内部环境,称为稳态。
群落:是指在相同时间内聚集在同一地段上的许多物种种群的集合。
有害生物:和人类竞争食物或遮蔽所、传播病原体、以人类为食,或用不同方法威胁人类健康、舒适或安宁的生物。
适应:生物所具有的有助于生存和生殖的任何遗传特征。
内调节:生物细胞不可能在剧烈的变动环境中运行,因此,有机体要采取行动以限制其内环境的变异性,这一过程称为内调节。
负反馈:大多数生物的稳态机制以大致一样的方式起着作用;如果一个因子的内部水平太高,该机制将减少它;若水平太低,就提高它。这一过程称为负反馈。
生态系统:是指包括生物群落和与之关联的、描述物理环境的各种理化因子联成的复合体。
适合度:是指个体生产能存活后代、并能对未来世代有贡献的能力的指标。
基础生态位:在没有竞争和捕食调节下,有机体的生态位空间叫做基础生态位。
栖息地(生境):指有机体所处的物理环境。
相对湿度:是指空气的水蒸气含量,用在一定温度下饱和水含量的比率来表示。
驯化:有机体对实验环境条件变化沉水的适应性反应。
气候循环:有机体对自然环境条件变化沉水的生理适应性反应。
光合能力:当传入的辐射能是饱和地、温度适宜、相对湿度高、大气CO2和O2的浓度正常时的光合作用速率。
生物量:指在某一特定时刻调查时单位面积上积存的有机物质。
富养化:由于直接向湖泊排污或农用化肥随地表径流输入湖中,使很多以硅藻和绿藻占优势的湖泊转变成以蓝绿藻占优势的湖泊,这个过程叫富养化。
矿化:生态系统的分解过程中,无机的元素从有机物质中释放出来的过程。
异化:有机物质在酶的作用下分解,从聚合体变成单体,进而成为矿物成分的过程。
再循环:进入分解者亚系统的有机物质也通过营养级而传递,但未利用物质、排出物和一些次级产物,又可以成为营养级的输入再次被利用。
自养生态系统:生态系统能量来源中,日光能的输入量大于有机物质的输入量则属于自养生态系统。
异养生态系统:现成有机物质的输入构成该系统能量的主流则是异养生态系统。
㈡ 生态学中的自然反应时间是什么
瞬时增长率的倒数,指种群在受到干扰后返回平衡所需时间的长短。
㈢ 生态学发展的四个时期及其特点
应该是三个时期
生态学的发展大致可分为萌芽期、形成期和发展期三个阶段。
萌芽期
古人在长期的农牧渔猎生产中积累了朴素的生态学知识,诸如作物生长与季 生态环境
节气候及土壤水分的关系、常见动物的物候习性等。如公元前4世纪希腊学者亚里士多德曾粗略描述动物的不同类型的栖居地,还按动物活动的环境类型将其分为陆栖和水栖两类,按其食性分为肉食、草食、杂食和特殊食性等类。
亚里士多德的学生、公元前三世纪的雅典学派首领赛奥夫拉斯图斯在其植物地理学着作中已提出类似今日植物群落的概念。公元前后出现的介绍农牧渔猎知识的专着,如古罗马公元1世纪老普林尼的《博物志》、6世纪中国农学家贾思勰的《齐民要术》等均记述了素朴的生态学观点。
形成期
大约从15世纪到20世纪40年代。15世纪以后,许多科学家通过科学考察积累了不少宏观生态学资料。19世纪初叶,现代生态学的轮廓开始出现。如雷奥米尔的6卷昆虫学着作中就有许多昆虫生态学方面的记述。瑞典生态学学家林奈首先把物候学、生态学和地理学观点结合起来,综合描述外界环境条件对动物和植物的影响。法国博物学家布丰强调生物变异基于环境的影响。德国植物地理学家人洪堡)创造性地结合气候与地理因子的影响来描述物种的分布规律。
19世纪,生态学进一步发展。这一方面是由于农牧业的发展促使人们开展了环境因子对作物和家畜生理影响的实验研究。例如,在这一时期中确定了五摄氏度为一般植物的发育起点温度,绘制了动物的温度发育曲线,提出了用光照时间与平均温度的乘积作为比较光化作用的“光时度”指标以及植物营养的最低量律和光谱结构对于动植物发育的效应等。
另一方面,马尔萨斯于1798年发表的《人口论》一书造成了广泛的影响。费尔许尔斯特1833年以其着名的逻辑斯谛曲线描述人口增长速度与人口密度的关系,把数学分析方法引入生态学。19世纪后期开展的对植物群落的定量描述也已经以统计学原理为基础。1851年达尔文在《物种起源》一书中提出自然选择学说,强调生物进化是生物与环境交互作用的产物,引起了人们对生物与环境的相互关系的重视,更促进了生态学的发展。
19世纪中叶到20世纪初叶,人类所关心的农业、渔猫和直接与人类健康有关的环境卫生等问题,推动了农业生态学、野生动物种群生态学和媒介昆虫传病行为的研究。由于当时组织的远洋考察中都重视了对生物资源的调查,从而也丰富了水生生物学和水域生态学的内容。
到20世纪30年代,已有不少生态学着作和教科书阐述了一些生态学的基本概念和论点,如食物链、生态位、生物量、生态系统等。至此,生态学已基本成为具有特定研究对象、研究方法和理论体系的独立学科。
发展期
20世纪50年代以来,生态学吸收了数学、物理、化学工程技术科学的研究成果,向精确定量方向前进并形成了自己的理论体系:数理化方法、精密灵敏的仪器和电了计算机的应用,使生态学工作者有可能更广泛、深入地探索生物与环境之间相互作用的物质基础,对复杂的生态现象进行定量分析;整体概念的发展,产生出系统生态学等若干新分支,初步建立了生态学理论体系。 由于世界上的生态系统大都受人类活动的影响,社会经济生产系统与生态系统相互交织,实际形成了庞大的复合系统。随着社会经济和现代工业化的高速度发展,自然资源、人口、粮食和环境等一系列影响社会生产和生活的问题日益突出。
为了寻找解决这些问题的科学依据和有效措施,国际生物科学联合会(IUBS)制定了“国际生物计划”(IBP),对陆地和水域生物群系进行生态学研究。1972年联合国教科文组织等继IBP之后,设立了人与生物圈(MAB)国际组织,制定“人与生物圈”规划,组织各参加国开展森林、草原。海洋、湖泊等生态系统与人类活动关系以及农业、城市、污染等有关的科学研究。许多国家都设立了生态学和环境科学的研究机构。
发展趋势和许多自然科学一样,生态学的发展趋势是:由定性研究趋向定量研究,由静态描述趋向动态分析;逐渐向多层次的综合研究发展;与其他某些学科的交叉研究日益显着。 由人类活动对环境的影响来看,生态学是自然科学与社会科学的交汇点;在方法学方面,研究环境因素的作用机制离不开生理学方法,离不开物理学和化学技术,而且群体调查和系统分析更离不开数学的方法和技术;在理论方面,生态系统的代谢和自稳态等概念基本是引自生理学,而由物质流、能量流和信息流的角度来研究生物与环境的相互作用则可说是由物理学、化学、生理学、生态学和社会经济学等共同发展出的研究体系。
㈣ 运用生态学原理,分析为什么有些植物的开花时间会提前或延后举例说明
因为每个季节每天的光照时间不同,所以植物开花时间也会有变化,每种植物都有自己的光周期…所以根据平日里光照的改变就会出现提前或延后…以下是植物根据光周期的分类:
1、长日植物
指在24h昼夜周期中,日照长度长于一定时数,才能成花的植物。对这些植物延长光照可促进或提早开花,相反,如延长黑暗则推迟开花或不能成花。属于长日植物的有:小麦、大麦、黑麦、油菜、菠菜、萝卜、白菜、甘蓝、芹菜、甜菜、胡萝卜、金光菊、山茶、杜鹃、桂花、天仙子等。典型的长日植物天仙子必须满足一定天数的8.5~11.5h日照才能开花,如果日照长度短于8.5h它就不能开花。
2、短日植物
指在24h昼夜周期中,日照长度短于一定时数才能成花的植物。对这些植物适当延长黑暗或缩短光照可促进或提早开花,相反,如延长日照则推迟开花或不能成花。属于短日植物的有:水稻、玉米、大豆、高粱、苍耳、紫苏、大麻、黄麻、草莓、烟草、菊花、秋海棠、腊梅、日本牵牛等。如菊花须满足少于10h的日照才能开花。
3、日中性植物
这类植物的成花对日照长度不敏感,只要其他条件满足,在任何长度的日照下均能开花。如月季、黄瓜、茄子、番茄、辣椒、菜豆、君子兰、向日葵、蒲公英等。
除了以上三种典型的光周期反应类型以外,还有一些其他类型:
4、长-短日植物
这类植物的开花要求有先长日后短日的双重日照条件,如大叶落地生根、芦荟、夜香树等。
5、短-长日植物
这类植物的开花要求有先短日后长日的双重日照条件,如风铃草、鸭茅、瓦松、白三叶草等。
6、中日照植物
只有在某一定中等长度的日照条件下才能开花,而在较长或较短日照下均保持营养生长状态的植物,如甘蔗的成花要求每天有11.5~12.5h日照。
7、两极光周期植物
与中日照植物相反,这类植物在中等日照条件下保持营养生长状态,而在较长或较短日照下才开花,如狗尾草等。
㈤ 生态学主要研究什么
生态学是相对于环境科学而成长和发展的,环境科学是研究人与环境关系的科学,而生态学是研究生物与环境关系的科学,无疑更符合哲学的味道。
生态学范围很广,总体来看,从分子、器官、组织、个体、种群、群落和生态系统都有涉及,具体方法也有很多,有涉及分子化学,有涉及物理,有涉及经济等等,这就导致了所谓分子生态、种群生态、化学生态、物理生态和经济生态学等的产生。
但分类并不是目的,生态学主要是解决生物与环境之间的关系,诸如研究各种生物自身的变化,研究生物对环境的吸收与净化,研究生物对环境适应和进化等等,这也是目前全国生态领域蓬勃发展的原因所在。
㈥ 根据生态学
1,1866年,德国动物学家海克尔生态的第一时间下的定义是:生态学是研究生物与其环境之间的关系的科学。现代生态学的发展,越来越多的中心位置,生态学的基本原理可以应用到生物,也可应用于人类,人类所从事的活动
定义
生态生态(Ecology)这个词是来自希腊OIKOS,意思是“家”或“栖息地”。说到这个词的含义,生态科学的生活环境。
生态学作为一门学科内的德国博物学家E·海克尔于1866年,在他们的“普通生物形态学”(Generelle Morphologie德Organismen)一书首先提出,他认为生态学是研究生物与环境的关系的过程中,他们的生活,特别是动物机体和其他植物群和动物群之间的互惠或敌对关系。自那以后,由于研究对象的不同背景,不同学者对生态的不同定义,英国生态学家埃尔顿(1927年)生态“研究生物(动物和植物),以及如何在按照自己的方式生活科学以及为什么他们“,指出,生态是”自然历史科学的生活。 “澳大利亚:生态学家Andrewartha(1954)生态学是研究有机体的分布和丰富的科学。美国生态学家E? P?奥德姆(1956,1997)采用了全新的“生态生态系统结构和功能的研究是科学的定义,生??态是一个”全面的研究,生物和物理环境和人类社会科学。 “中国生态学会马世骏(1980)的创始人,生态是科学的法律及其之间的互动机制”的生活和环境系统的研究。
生态学的定义是相当多的,我们认为对E?海克尔的定义是合适的,说:“生态学是研究生物和环境科学之间的关系。有机体,包括动物,植物,微生物和人类本身,也就是不同的生物系统,环境是指生物生活在一起构成的环境无机因素,生物因素和人类社会。
生态研究的研究范围异常广泛的生态,从生态环境的研究对生物圈的分子生物大分??子 - 基因 - 细胞 - 个人 - 人口 - 社会 - 生态系统 - 景观 - 生物圈(全球)是生态研究的对象,这些对象是非常复杂的,生态发展成为一个庞大的学科体系。根据研究的类群,栖息地,以及研究性质的组织水平,可以划分为如下:
1)根据组织的研究对象
水平划分
生物组织,从分子到生物圈,并相应地,生态分化的分子生态学分子生态学,个体生态学(个体生态学)或生理生态生理生态学,种群生态学(Popullation生态),社会生态(社区生态群落生态学),生态系统生态学生态系统生态景观生态学,景观生态学和全球生态学(全球生态学)。
2起源于生物学,生物的某些群体(如植物,动物,微生物))根据研究对象的生物分类群划分
生态环境的主要类群的小团体,甚至每一种可以研究从生态的角度来看,动物生态学,植物生态学,微生物生态学,哺乳动物生态学,昆虫生态学,生态的品种可以分为
3),根据生境类型的研究
根据这项研究的栖息地类别
4)根据这项研究性质划分陆地生态(陆地生态),海洋生态海洋生态,淡水生态系统淡水生态,海岛生态(离岛生态的岛屿生物地理学)
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基于分工理论生态学和应用生态学的性质。涉及各部门要利用农业生态,森林生态,草原生态,动物生态学,城市生态学(城市生态),保护生物学,恢复生态学(恢复生态学),生态工程(工程生态)人类生态学,人类生态学,生态伦理学(生态伦理)。
另外,有跨学科和跨学科的相互渗透,数量生态学,化学,生态学,物理,生态经济生态。
)的形成和发展的生态处于起步阶段
生态形成的生态和学校的发展经历了一个漫长的历史过程中,不同的起源。从广义上讲,大致可分为四个阶段:生态处于起步阶段,建立一个时期的巩固时期的生态,生态,现代生态学期
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生态萌芽时期(公元16世纪)
在人类文明的初期,为了生存,人类不得不依赖于饱腹感的植物和动物的生活习惯以及周围的世界上一个各种自然现象进行观察,因此,从远古时代,人们实际上已经从事生态工作中的中国和外国古代的书籍,许多有关生态知识的记录,早在1200年,中国的“雅”的书有是草,木两章,记载的176种木本植物和50种中草药的形态和生态环境。公元前200年管“,专门处理”成员的论文“水,土壤和植物,记录植物沿水分梯度呈带状分布,土地的合理利用。 BC,100年前,中国的农历新年,已经建立了24个节气,它反映了作物,昆虫等生物现象之间的关系,这一时期的气候还介绍了生态鸟类,家禽“介绍了很多动物的行为在欧洲,亚里士多德(Aristotle,384-322 BC)的栖息地,动物被分为陆地,水域和其他两个类别,根据食性为肉食性,草食性,杂食性动物,和特殊的喂养习惯,亚里士多德的学生,泰奥弗拉斯(370 -285,BC),着名学者,古希腊前锋一次的植物和环境的关系来区分不同的树种,并注意到动物的颜色变化,以适应长期的古生态环境,但不高于,也无法独立的科学生态的发展。
2)生态的建立期间
进入17世纪,随着人类社会的发展,经济,生态作为一门科学开始成长。例如,着名化学家R在1670低压试验的开始,标志着动物生理生态学动物的影响。博伊尔1735法国昆虫学家雷奥米尔的一个物种,是一个不断在开发过程中的任何一个物候期的温度和,被认为是研究积温和昆虫生理先锋; 1855 Al.de康多勒积温介绍植物生态学,现代积温理论奠定了基础;德国植物学家CLWilldenow 1792年在基层基础书中详细讨论了气候,水,山,植物分布深的山谷,他的学生A.Humboldt,发扬老师想在1807年法国出版的“植物地理学知识”一书,提出“植物群落”,“外观”的概念,并指出,“等温线”意义的植物分布; T.Malthus“征文人口原理”出版于1788年,为促进达尔文的“生存斗争”和“物种形成”理论的形成在1859年,达尔文的“物种起源“的问世,并推动发展的”人口“和”人口生态“
进入19世纪,生态环境已迅速发展和成熟。丹麦植物学家E来促进研究生物与环境的关系,所以许多生物学家进行的实验生态学的工作环境引起的生态变化。海克??尔于1866年提出的生态期限,并首次提出生态学的定义..变暖在1895年出版了他的划时代植物生态地理分布植物科学“于1909年由笔者改写,出版,改名为”植物生态学(生态植物)1898生理基础于的波恩AFWSchimper发表的植物地理学研究大学的教授,全面总结了在英语工程“的研究成果,19世纪后期之前,这些书籍的生态,生态的经典之作标记生态生物学作为一门科学分支的诞生,是公认的。
c)期间的综合生态
20世纪早期的动物和植物生态学并行发展,出版了不少与动物生态学,生理生态学教科书中的生态工程动物行为和动物群落结构及其他研究已经出版的作品在此期间取得更大进展,詹宁斯(1906年)出版的“无脊椎动物的行为”;的美国生态学家VEShelford(1913年),“在美洲的温带动物群落”的植物后,的升温Schimper生理生态和社会生态,生态,有大量的着作权。例如,G.Klebs(1903年)出版的“与人打算厂的发展变化”; USHCCowels(1910)“生态”; FEChements(1907年)出版的生态和生理“; BHCy KAYEB(1908年)”óPЯНСK的森林的形成及其相互关系; USFEClements的植被结构和发展“(1904年)出版的英国AG坦斯利(1911年)出版的英国的植被类型”
20,在20世纪20年代到20世纪50年代,生态得到了进一步的巩固和发展开始在动物生态学,人口研究,并介绍了统计生态例如,英国的生态学家AJLotka(1925)提出了一个数学模型的人口增长。动物生态学教科书出版的专着美国生态学家RNChapman(1931)的“动物生态学”; C.Elton(1927年),“动物生态学”; VEShelford(1929年),“实验室和野外生态学;中国,费鸿年(1937年)“动物生态学”;苏联KaiiikaoB(1945)动物生态学基础“1949年WCAllee合作出版的动物生态学原理,被认为是成熟的重要标志,动物生态植物生态学在此期间也一直在出版物中的一个重要的发展瑞典都Rietz(1921年),“现代植物社会学方法的基础上,法国博朗布兰奎特(1928),”植物社会学英国AGTansley(1923年),“实用植物生态学”;美国FEClements(1916),“植物的专着:的继承FEClements与JEWeaver合作,植物生态学“(1929年);苏联的BHCykayeB”的植物群落学(1908年)生物地理社区植物群落学“(1945)。周围的自然条件,植物区系,植被性质和不同程度的开发和利用植物生态学的研究方法,侧重于不同的周围形成了几个着名的生态学校在此期间,主要表现在:
(1)北欧学校(乌普萨拉学校):乌普萨拉大学,瑞典R.Sernauder创建,继承人Rietz GEDU分析,把重点放在社区特色。
(2)法国和瑞士学校:两个中心,一个在苏黎世大学,瑞士,法国蒙彼利埃大学的,它也被称为学校的苏黎世 - 冯梦波蒙彼利埃,他们共同成立国家阿尔卑斯山和地中海植物研究站,的“Яцье地面的植物”他们植物群落生态学称为“植物社会学和严格的植被分类系统,一个分裂的社会类型特性的物种和物种之间的差异,通常被称为种子植物区系学校代表?博朗布兰奎特1935年,北欧的学校和学校的汇合点,被称为西欧的学校或内地学校。
(3)英美学校:代表人物的事情USFEClements英国A。G.Tansley,研究植物群落演替的理论和着名的创建了一个高潮,有人称之为动态学校。
(4)苏联的学校:是BHСукауёв为代表,他们专注于重建的品种和优势种,植被分类系统的建立,以及植被生态,植被地理和植被制图的工作的重要性。他们的主要植物群落和植被,统称为“地植物学。
此外,在此期间,英国和美国也已成立创建于1913年的英国生态学会生态学会,美国生态学会创建于1916年,创始人生态出版物“生态学杂志”(1913),“生态”(1920年),“生态学专论”(1931)和“动物生态学杂志”(1932年)。
20世纪50?60年代,传统的的生态过渡期的现代生态,并出现新的中心。德国H.Ellenberg的生态幅生理振幅和生态种组研究;维尔茨堡大学OLLange的植物生理学和生态学研究;大学英国北威尔士的JLHarper植物种群;法国图卢兹的植被制图(代表)H.Gaussen;美国康奈尔大学植物分析(RHWhittaker代表)。
IV的生态世界观
(1)树立发展的理念,可持续发展的理念,在1987年世界环境与发展委员会( WCEO)在一份报告“我们共同的未来”(“我们共同的未来”)提出,“要满足当代人的需求,而不是后代人满足其发展需要的能力构成威胁到可持续发展的概念发展的目的是协调社会和人类发展之间的关系,包括可持续发展的生态环境,经济,社会,但最根本的是生态环境的可持续发展。
(2)发展的自然观,人与自然的和谐发展。在当今世界面临着前所未有的生态危机的重要原因是在过去的人类自然观的认识上的误区。自工业文明以来,人类的美德,先进的高高科技“,并试图主宰,征服自然,物质生活的人类创造一定的条件,但它的环境问题的性质严重的错误观点造成了不可弥补的。人们首先必须生物圈保护区和自然定位合理,以正确处理人与自然之间的和谐关系。
(3)发展生态伦理道德。随意破坏环境,消耗自然资源的发展道路是后代和其他生物不负责任和不道德的行为。新的生态伦理道德,应该是经济发展,还要考虑的当代人类的生存和发展,不仅有利于这些人的行为,但也为子孙后代留下足够的空间。生态伦理道德伦理观念在生态环境领域的不断深化,扩展和具体使用这个概念来规范行为,我们对待自然的生态环境,调整,善待自然和其他生物。
(4)建立新的价值观和消费心态。经济核算体系不应该是自然的资源是没有价值的,并放弃人类中心主义的价值取向,重新建立人性化的点的坐标,认识到自然资源是有限的,宝贵的生态和文化价值?? “人类沙文主义”导向的概念取代的价值。倡导有益的物质消费的自然良性循环的消费,提倡适度消费观念和持续健康发展的概念