為什麼培養時間要48小時

① 空氣培養皿的放置方法及時間是什麼

空氣培養皿按三類環境空氣培養標准，開皿後暴露5分鍾，按標准空氣培養規范計算最後結果，培養48小時讀數即可。

在做空氣培養前1小時，關閉室內門窗，打開層流，減少室內人員走動，使空氣靜止。在采樣時禁止有人走動，采樣結束後，蓋好玻璃培養皿，填寫培養單，貼好標記，即用包布包裹後送細菌室培養。(1)為什麼培養時間要48小時擴展閱讀

培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用於植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。
塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用於植物材料的培養。

空氣培養皿的放置方法技巧：主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用於植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用於植物材料的培養。
空氣培養皿的放置時間：一般放48小時。(1)為什麼培養時間要48小時擴展閱讀

使用小技巧：
1、浸泡：新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然後用5%鹽酸浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂，乾涸後不易刷洗掉，故用後應立即浸入清水中備刷洗。
2、刷洗：將浸泡後的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復刷洗。不要留死角，並防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾乾，備浸酸。
3、浸酸：浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少於六小時，一般過夜或更長。放取器皿要小心。
4、沖洗：刷洗和浸酸後的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸後器皿沖洗干凈，直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸後的器皿，每件器皿至少要反復「注水－倒空」15次以上，最後用重蒸水浸洗2－3次，晾乾或烘乾後包裝備用。

② 細菌培養多久可以出結果

因為不同細菌的生長繁殖速度不一樣，因此培養所需時間也就不一樣了，一般需要48～72小時。

③ 微生物培養一般需要多長時間

微生物培養一般需要多長時間
微生物有多種培養方法，但具體使用應根據廢水水質、氣候、實際許可的條件等具體工況來確定。傳統的活性污泥培養和馴化過程可以總結為非同步馴化法、同步馴化法和接種馴化法。接種馴化法培養時間較短，是常用的活性污泥培菌方法，適用於大部分工業廢水處理廠。污泥的馴化不是依據微生物處於哪個生長周期，而是在於馴化過程中微生物是否適應水質變化。馴化成功與否的主要標志為出水水質是否達到要求。我之前在SBR中培養的活性污泥，從接種到馴化成功花了10天的時間（比較順利的情況下）。如果在馴化時間一般保持在10~20天左右。易凈水網為你解答，希望可以對你有所幫助。

④ 用倒平板法和塗布計數法，其平板上長出的菌落有何不同為什麼要培養較長時間（48h）後觀察結果

塗布法：（培養基時固態的)適用於好氧微生物的菌落觀察。塗布法使用較多，但有時不均勻,菌落一般在表面。

倒平板法：（培養基一般溫度較高，是液態的）適用於厭氧，兼性厭氧的微生物，稀釋倒平板法操作相對麻煩，不適合好氧和對熱敏感的細菌培養。

培養較長時間(48h)後，菌落特徵才明顯。

⑤ GB4789.2-2010中的培養時間

如果檢測依據為GB4789—2010，那麼只培養24小時是不合理的，必須培養48小時。
菌落總數差不多是因為計數的是生長較快的細菌，而多數細菌在24小時可以生長出肉眼可見的菌落，但一些生長較慢的細菌在24小時肉眼還難以辨別。另外，菌落太小也會對計數造成一定困難，尤其是在菌落數比較多的時候。

⑥ 培養箱培養 48小時與24小時的區別

1、試驗環境和要求對菌落生長與否和生長情況的區別，這個一般情況都是觀察菌落的成長情況和密集度，看是否能夠達到相應的實驗室要求。
2、48小時和24小時內對培養的菌落大小，成長，和繁殖量的區別，實驗要求的菌落培養是否達標。
3、有需要48小時和24小時同種菌或異種菌的區別（ 具體的可根據試驗要求來進行培養）。

⑦ 細菌培養的適宜時間是多少

不同細菌不同的時間。如果你實在不知道種類，不知道你是否能知道細菌的大種。

普通細菌是24小時即可。
真菌要48小時。
黴菌要72小時以上

⑧ 普通細菌培養48hr後無生長什麼意思

意思是這次檢查，沒有發現細菌。

有些細菌長的就是很慢，有些在人工培養條件下甚至長不出來。如果你知道你接種的細菌常規生長速度應該在2天內長出可見的菌落或導致培養基渾濁等現象。

而你培養的卻沒有生長，那可能是你接種的細菌的問題，例如接種量、細菌的活性、營養依賴性、抗生素抗性等；

也可能是你的培養條件，例如培養基種類、培養基配方、培養溫度、培養基pH、培養基中的抗生素濃度、培養基中特殊需求的營養物的補充情況等等。

培養條件：

培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件（溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等）。一般操作步驟為先將標本接種於固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。

(8)為什麼培養時間要48小時擴展閱讀：

細菌的生長繁殖的4個時期：遲緩期，對數期，穩定期，衰亡期。

1、遲緩期（lag phase）：又叫調整期。細菌接種至培養基後，對新環境有一個短暫適應過程（不適應者可因轉種而死亡）。此期曲線平坦穩定，因為細菌繁殖極少。

遲緩期長短因素種、接種菌量、菌齡以及營養物質等不同而異，一般為1～4小時。此期中細菌體積增大，代謝活躍，為細菌的分裂增殖合成、儲備充足的酶、能量及中間代謝產物。

2、對數期(logarithmic phase)：又稱指數期。此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長，可持續幾小時至幾天不等（視培養條件及細菌代時而異）。

此期細菌形態、染色、生物活性都很典型，對外界環境因素的作用敏感，因此研究細菌性狀以此期細菌最好。抗生素作用，對該時期的細菌效果最佳。

3、穩定期（stationary phase）：該期的生長菌群總數處於平坦階段，但細菌群體活力變化較大。由於培養基中營養物質消耗、毒性產物（有機酸、H2O2等）積累pH下降等不利因素的影響，細菌繁殖速度漸趨下降，相對細菌死亡數開始逐漸增加，此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。

細菌形態、染色、生物活性可出現改變，並產生相應的代謝產物如外毒素、內毒素、抗生素、以及芽胞等。

4、衰亡期（decline phase）：隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越慢，死亡菌數明顯增多。活菌數與培養時間呈反比關系，此期細菌變長腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辯認其形。生理代謝活動趨於停滯。故陳舊培養物上難以鑒別細菌。

參考資料：網路-細菌生長

⑨ 為什麼微生物培養最好是18到24個小時

應該會有代謝廢物產生，而且會有病毒之類的影響一般細菌培養都是要16-24小時，尤其是做計數，這樣細菌處於對數生長期，長時間太長，菌就老了，開始凋亡，計數結果就沒意義了。
您那個培養箱帶新風功能嗎？有或者使用前沒用紫外燈滅菌消毒