㈠ 角膜周边变性的药物治疗
角膜变性（corneal degeneration），一般是指角膜营养不良性退行性变引起的角膜混浊。病情进展缓慢，病变形态各异。常为双侧性，多不伴有充血、疼痛等炎症刺激症状。仅部分患者可发生在炎症之后。病理组织切片检查，无炎性细胞浸润，仅在角膜组织内，出现各种类型的退行性变性。如脂肪变性、钙质沉着、玻璃样变性等。确切的原因不明，有的表现为家族遗传性。
一、老年环（arcus senilis）
老年环是最常见的一种双侧性角膜周边变性。其表现是在角膜周边前弹力层及基质层内，呈灰白色环状混浊，宽约1.5～2.0毫米，与角膜缘之间相隔着一透明带。常发生于50岁以上的正常人。有时也可发生在青壮年时期，称青年环（arcus juvenilis ）。病理学上表现为角膜基质层内有浓密的类脂质点状沉积。年轻患者往往伴有血液中胆固醇增高现象。此病不影响视力，无自觉症状。
二、角膜边缘变性（corneal marginal degeneration）
角膜边缘变性又称Terrien病，病因不明，比较少见，通常为双侧性，常见于中年或老年人。初期，在角膜上方边缘处，先出现点状混浊，后渐形成半月形沟状凹陷，基质变薄，表面有新生血管和完整的上皮层复盖。近中央侧边缘锐利，呈白线状。由于沟部组织变薄，在眼内压影响下，可逐渐发生膨隆，常因角膜高度散光而影响视力。当不能承受眼内压力或受到轻微外伤时，可发生穿孔或角膜破裂，并伴有虹膜脱出。病理学上表现为角膜胶原纤维变性和脂肪浸润。
治疗：首先告诉病人不能用力揉眼，更要预防意外碰伤。重者可行板层角膜移植术，修补和加固角膜变性区。
三、角膜带状变性（band degeneration of cornea ）又名角膜带状病变（band ker-atopathy）
角膜带状变性是发生于睑裂部位的角膜暴露区，表现在角膜上皮层下前弹力层处呈灰色带状混浊。混浊首先发生在3点和9点处角膜缘，与角膜缘周边相隔一狭窄透明区。然后混浊由两侧向中央扩展，最终连接，形成中部狭窄、两端较宽、横贯睑裂的带状混浊区。病变部位常伴有钙质沉着的白色钙化斑。最后病变可侵犯到角膜基质层和出现新生血管。晚期可出现刺激症状。本病常为绝对期青光眼、葡萄膜炎和角膜炎后的并发症，也可发生在已萎缩的眼球上。亦可见伴有高血钙症的全身病（如维生素D中毒、副甲状腺功能亢进等）；与遗传有关的原发性带状角膜病变较为少见。
治疗：早期可在刮除角膜上皮后，试点用0.2～0.5%依地酸钙钠（EDTA-Na）眼药水。晚期如有视功能存在或为了美容目的，混浊限于基质浅层者，可行板层角膜移植术。
四、家族性角膜营养不良（familial dystrophy）
是一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。
（一）颗粒状营养不良（granular dystrophy）是GroenouwⅠ型，常染色体显性遗传，双眼对称。表现在角膜中央区浅层基质内，呈现白色点状混浊，形态各异的变性改变；混浊病变间的角膜基质透明。本病多开始于20岁以前，青春期明显加重，呈进行性，偶而病变可侵犯到基质深层。
（二）斑状营养不良（macualr clystrophy）是Groenouw Ⅱ型，常染色体隐性遗传，双眼发病。表现在全厚基质层内，出现各种各样的混浊斑点。混浊区角膜轻度隆起，斑点间基质呈现轻微的弥漫性混浊，病变可扩展到角膜周边，混浊点可逐年增多。有间歇性刺激症状。晚期角膜上皮和前弹力层可受侵犯。青春期发病，进行缓慢，但中年后视力可明显减退。
（三）格子状变性（lattice dystrophy）又称Haab-climmer-Biber病。常染色体显性遗传。双眼受累。病变限于角膜基质浅层；除斑点状混浊外，还存在微丝状混浊线，错综交叉成格子状或蜘蛛网状。多在幼年发病、病程缓慢。病变可侵犯上皮层，破溃后形成慢性溃疡，晚期可伴有新生血管。多在中年后视力显着减退。
治疗：无特殊药物治疗办法，可根据病变和视力损害程度，选择板层或穿透角膜移植手术，以增进视力。
五、Fuchs内皮营养不良（Fuchs endothelial dystrophy ）
又称角膜滴状变性（cornea guttata ）。有家族倾向，为常染色体显性遗传病。常见于50岁以上妇女，多侵犯双眼。病程进展缓慢，可长达10～20年。主要由于内皮功能自发性代偿失调，或角膜外伤、不适当的角膜放射状切开，白内障、青光眼等内眼手术后所造成的角膜内皮损伤、功能失调所致。开始表现为角膜滴状变性，最后导致角膜基质层及上皮层水肿、混浊。上皮下出现水泡，形成所谓大泡性角膜病变。当水泡破裂后，出现眼疼、怕光、流泪、异物感等症状，视力明显减退或丧失。组织学检查，可发现后弹力层变肥厚，内皮细胞变薄，并伴有色素沉着。
治疗早期可点用高渗剂眼药水，能缓解症状，改善视力。晚期需行角膜移植术。
㈡ 眼珠越来越小
您说的情况可能是角膜青年环，先发生于角膜上下方，以后形成一圈，原因不明，可能是先天异常，也可能与类脂质沉着有关，只在角膜周围，到一定程度就会停止，不会到角膜中间，不影响视力，无特殊治疗。
㈢ 老年环”是眼睛的什么病得了的后果会怎样，怎样预防
角膜老年环是角周边部基质内的类脂质沉着。见于老年人，双眼发病。起初浑浊在角膜上下方，逐渐发展为环形。该环呈白色，通常约1mm宽，外侧边界清楚，内侧边界稍模糊，与角膜缘之间有透明角膜带相隔。老年环通常是一种有遗传倾向的退行性改变，但有时也可能是高脂蛋白血症（尤其是低密度脂蛋白）或血清胆固醇增高的眼部表现。偶尔也可作为一种先天性异常出现于青壮年，又称“青年环”，这时病变常局限于角膜缘的一部分，而不形成环状。
老年环多发生于有动脉硬化和高胆固醇血症的老人，也偶见于血脂过高的青年人或中年人。老年环是血液中的脂类物质沉积于角膜所致。角膜本身没有血管，其营养来自角膜缘的血管网和眼内的房水。当血液和房水中的胆固醇、三酰甘油等脂类物质含量过高时，就会在角膜组织内沉积，在角膜边缘形成灰白色的环。澳大利亚悉尼大学的医学专家所做的一项研究表明：49岁以上的人群中有老年环者占65%。有老年环者的总胆固醇水平高于正常的概率增加了60%，而没有老年环的老人患高胆固醇血症和高脂血症的概率分别降低了40%和50%。研究者还发现：出现老年环的人几乎都有不同程度的脑动脉硬化。因此，有关专家认为，老年环是高脂血症及脑动脉硬化的征兆。脑动脉硬化是严重威胁老年人健康的疾病，由此引发的脑血栓、脑溢血、脑梗死等脑血管意外的发生率和死亡率都相当高。
预防老年环在日常生活中要做到三管齐下。
一、做好三项检查。①血脂检查，防止高脂血症成为发病诱因；②眼底检查，查清有无眼视网膜中央动脉阻塞症状；③脑部血管超声检查，防止脑动脉硬化病变。
二、改变不良饮食习惯。提倡多食用鱼类、谷类、蔬菜、水果及乳制品，少食用油腻食物。
三、调整心态，坚持运动。注意心理调节，保持乐观情绪，坚持走路，增强免疫力。
㈣ 眼睛瞳孔问题
您说的不错，这种情况多见于老年人，是角膜缘基质内脂质沉着，临床称之为老年环，少数年轻人也有类似改变，可能属于先天异常，临床称为青年环。无特殊治疗。
㈤ 眼睛青年环占眼睛三分之一怎么办
青年人身体的生长发育一般到20岁也就是成年截止，眼镜亦是如此。这阶段（从青少年到成年）眼睛前后径生理性延长的过程也是近视加深的过程。
㈥ 黑眼球周围变白
是角膜青年环，偶尔可作为一种先天性异常见于青壮年。这是角膜周边基质内的类脂质沉着，局限于角膜缘的一部分，不会形成环状。本病不需要治疗。不会有恶变。
急性的青光眼表现为眼球胀痛、伴头痛恶心、眩光、虹视雾视、视力可急剧下降、视野缩小等等。多有遗传因素。你的眼部表现并非青光眼，可以放心！以上，祝国庆节快乐。
㈦ 两只眼睛瞳孔周围棕色的部分的上部分变成了灰白色半月牙形的东西,是不是青年环啊
不好确定,不排除是色素沉着或者虹膜病变引起的,建议注意局部卫生,出现不适最好去医院详检看看,详检后遵医嘱治疗即可。
眼睛（eye）是视觉器官，可以感知光线并转换为神经中电化学的脉冲，被称为“心灵的窗口”。
通常眼睛是球状的，当中充满透明的凝胶状的物质，有一个聚焦用的晶状体，还有一个可以控制进入眼睛光线多少的虹膜。眼睛依其辨色能力可以分为十种不同的种类，绝大部分动物眼睛都是复杂的光学系统。
㈧ 眼睛有青年环为什么不能做全飞秒
角膜老年性环是角膜周围基质中的脂质样沉积物。见于老年人，双眼疾病。起初，角膜上下混浊，逐渐发展为圆形。角膜环为白色，通常约1毫米宽，有清晰的外侧边界和稍微模糊的内侧边界，由清晰的角膜带与角膜缘分离。年轮老化通常是一种具有遗传倾向的退行性改变，但有时也可能是高脂血症(尤其是低密度脂蛋白)或血清胆固醇升高的眼部表现。有时也可视为年轻人的先天性异常，也称为“青年环”，病变往往局限于角膜缘的一部分，而不是形成环。
建议在换一家医院看诊，适合自己的手术方式才是最好的。
㈨ 圆锥角膜是否会遗传
先天性角膜异常包括角膜大小、形状等方面的先天性异常以及一些其他先天性疾病。
大角膜：角膜直径大于正常，超过12mm，无器质性改变者。大角膜一般双眼对称，角膜透明，边界清楚，眼压正常，前房较深，非进行性。常有屈光不正，亦可有正常视力；有两个令人焦虑的并发症，即由晶体脱位或半脱位所致的青光眼和白内障的形成。其为家族遗传病，不应与先天性青光眼的“牛眼”或“水眼”相混淆。
小角膜：角膜直径小于正常，在10mm以下，或一眼直径比另一眼小1mm。眼前段亦较小，角膜弯曲度大，故折光率相对增大而常有高度屈光不正或弱视，亦可因眼球小眼轴短而保持正视甚至有可能远视。如整个眼球小，则称小眼球。往往为常染色体显性遗传。
扁平角膜：为常染色体隐性遗传，是一种角膜弯曲度特别小的先天异常。临床表现为角膜呈平面，巩膜前部也较扁平，有时角巩缘分界不清，角膜基质可有弥漫性浑浊，其中央有一个致密白斑；有时直径也较小，前房浅，常伴有屈光不正，或合并有前青年环、虹膜缺损、先天性白内障、晶体异位及视网膜、脉络膜缺损等症。其原因为角膜发育中止所致。
先天性角膜混浊：为常染色体隐性或显性遗传，有人认为与妊娠早期母体子宫内膜炎有关；可因胎儿期晶体泡未能或延迟与表面外胚叶分离所致，或是中胚叶瞳孔膜与角膜粘连的结果。角膜混浊与生俱来，多位于中央或旁中央区域。角膜周围形成的环形灰色混浊，称青年环。可单眼或双眼发生。全角膜表现如巩膜样混浊，称为完全巩膜化角膜。其表层有分枝血管网从巩膜扩展至全角膜，属非进行性，亦无明显炎症表现。
球形角膜：为常染色体隐性遗传，是一种角膜弯曲度特别大的先天异常，角膜呈半球形扩张，角膜曲率可达50D。角膜虽透明，但基质层均一性变薄，厚度仅正常人的1/3。有时并有蓝色巩膜、关节延伸过长、听力减退等结缔组织疾病。
圆锥角膜：这是一种同时影响双侧眼的常染色体隐性遗传性病。本病角膜中央弯曲度特别大，角膜前突，呈圆锥状，故名。在裂隙灯光学切面下，可见角膜锥形顶端变薄，前弹力层皱褶，有时后弹力层发生破裂，房水入侵，角膜基质肿胀浑浊，有圆锥角膜线和Fleische r氏环。本病可能为中胚叶组织自角膜周围移向中央部过程中发生障碍所致。还有一种情况是在角膜后面局限形成锥形凹陷，称为后圆锥角膜，临床上无任何特殊意义。
角膜皮样囊肿：这种先天性肿瘤是一种异位的外胚叶组织。常位于颞下侧角膜缘，呈黄白色囊样肿物，表面光滑，境界清楚。一般视力不受影响，但影响仪容，可行手术切除。
