为什么六价铬曲线做不好

‘壹’ 测定六价铬做曲线时用丙酮做显色剂就做不好,用乙醇做就很好,这是为什么呢,请各位帮忙.

丙酮非常容易挥发，而乙醇相对没那么易挥发，自然就乙醇效果更好了

‘贰’ 水样中六价铬和总铬的测定曲线有可能一样吗

标准曲线肯定是一样的 因为用来做标准曲线的标准样品不论是总铬还是六价铬一般都用六价铬(重铬酸钾)配制
工作曲线可能有差异 因为做工作曲线时总铬的标样可能用三价铬配制 而且即使总铬仍使用用六价铬(重铬酸钾)配制的标样 工作曲线也多了消解这个环节 而六价铬没有

‘叁’ 六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法，标准曲线斜率偏低的原因

1.仪器预热的时间不够，还未达到稳定状态，最好一小时以上。
2.看看比色皿是否干净，有无附着物。
3.配制标准曲线时，显色后最好先静置2-3分钟，不要去摇匀，应为初生成的络 合物不稳定。几分钟后再定容上机。还有就是显色定容后时间不要放置过长。
大概就这么几点原因吧。

‘肆’ 二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬，按照国标做标线时总是做不好，0.2、0.5、1.0、2.0这几个点都不显色，这是

可能原因：
1、显色做得不好，用氧化后去除多余的氧化剂时可能还原剂加入过量，致使六价铬也被分解；
2、二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬需要即发即测，因为有色物褪色很快。

‘伍’ 六价铬的测定中标准曲线不能拉出的原因有哪些

推荐用 GB7467-87水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 这个方法，稳定。如果是用标准物质来做的话，应该很容易拉出来。要是拉不出来，估计是你药品污染等等外在原因了。

‘陆’ 关于六价铬的标准曲线，无论我怎么做，曲线都不直，请大家分析下原因。

（1）UV有没有给予足够时间稳定？
（2）尽量用同一把移液枪吸取标样原液。
（3）显色剂不需加太多，1%浓度的0.5mL足够了。
（4）先加显色剂显色后加酸酸化，根据我的经验，似乎结果更好一些。
（5）显色后需静置3~5分钟左右，，不要先急着摇匀，也不要加水定容，因为这时络合物不稳定，摇匀的话，会造成低浓度的标样吸光值偏低，这一步非常关键。
（6）显色后定容后，不要放置太长时间，尽量30分钟内上机，之后吸光值越来越低。
（7）标准曲线的空白也别忘了加显色剂。
（8）1cm比色皿做不好的话，可以用2cm，3cm的，更换溶液时，尽量冲洗三遍以上。
能做到以上这些，尤其第5点，如果仪器没有问题的话，标准曲线至少0.9999x
以上是我一点小小经验，祝你好运。

‘柒’ 二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬，为什么标准曲线斜率偏低

二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬的斜率有一个范围，随显色剂的放置时间长短可能会稍有些变化，但不会变化到你说的那么大。检查一下显色剂的配制方法，是不是没有溶解完全，还是其他什么的如酸的配比、加液顺序等。
另外不知你从0.1~1.0mg/l的浓度范围内的线性如何，除斜率外，截距 、相关性怎么样。
显色剂颜色会变化，时间越长、温度越高，颜色就变得越深。
检查一下所用的纯水，一般方法制造的纯水应该都没问题。
另外曲线的斜率好像是0.4到0.5之间的，摩尔吸光系数约4乘上10的负四次方，你再看看单位换算。

‘捌’ 求测六价铬的标准曲线

严格的说，别人的标准曲线，你是不能使用的，尤其不是一个地区的，更不能使用，各地的气压、温度、湿度、仪器设备条件、操作人员水平等等，都很有关系，建议还是自己做的可靠。以你的文化水平，做个曲线，不是问题。相信自己吧

‘玖’ 二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬，按照国标做标线时总是做不好,低浓度不显色，看起来难度不大啊，怎么回事

可能的问题：
1、浓度过低：本方法的最小检测限量为0.2微克，最低检出浓度为0.004毫克/升。
2、标准溶液的工作液（1微克/毫升）配置时间过长。应现用现配。
3、加入显色剂后应立即摇匀。
4、显色剂（DPCI）固体试剂过期了。

‘拾’ 我要测定废水中的六价铬，现在做标准曲线，用721分光光度计，但是做出的数不符合规律，请问是什么问题啊！

用分光光度计测量需要考虑吸光度和浓度的线性关系
只有目标物的浓度在一定范围内的时候其响应才和浓度成线性关系
通常在比较低的浓度范围内
这就需要您的标液和待测液都稀释到合适的浓度

当然也可能是标样或蒸馏水中的杂质作祟
如果确定有杂质的话可以考虑换一个波长
也可以做空白扣除