为什么标曲两次测的不一样

A. 为什么标准曲线法与计算法测定的蛋白质数值有差异

因为标准曲线有误差

B. 怎么bca法测蛋白浓度标准曲线都不一样

标准曲线就是每次不一样，因为每一次的反应条件，枪的准确度都不一样。所以才要求每次进行测定的时候，需要同时进行标准曲线的测定，这样每次蛋白样品的浓度只能根据平行的标准曲线给出来的公式去计算。
基本上只要能保证R2值大于98%，标准曲线就能用于计算蛋白的含量。

C. 为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样，还是不同的样品结果不同，可能跟实验手法有关。

D. 气气相色谱仪测环氧乙烷残留中相同物质测试两遍测试值不同的原因

标准曲线当然是每次测定都要建立一个新的标准工作曲线。因为每次测定时的环境，温湿度，仪器的适应性都有变化，对测定的结果都会有影响，如果使用之前的标准工作曲线，其对结果的影响是相当大的。

E. 为什么UV-1600型紫外可见分光光度计测的同一物质的标曲,前后两次不一样呢

查查两次测试的间隔时间，如果两次检测间隔时间较长，用速率检测法可以解释这种情况。
如果是机子问题，或许是波长误差超出了允许范围

F. 为什么可见紫外分光光度计每次测定都得做标准曲线

如果是同一物质，可以用同一曲线，但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线。
记录下K和B值
以后每次做的时候输入就可以了。
当然 还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

G. 我使用的ICP-OES是PE公司的，在前两天测试中发现，在选择的标准曲线不同，测试的值也不同

严格来说，是不允许调用以前的标准曲线来测试现在的样品的，因为这个跟标准曲线的线性还有当时的机器状态是有关系的，有条件的话尽量测试之前做标准曲线

H. elisa实验中，为什么多次做相同的样品测出来的OD值数据都不一样呢按标准曲线做出来的含量也不同

如果两个平行孔的OD值相差太大的话，有可能你酶标板没有包被好！其实也跟实验过程人工误差有关的，尽量减少操作所产生的误差。每次加完样品要适当的震荡一下，保证抗原与抗体反应充分。

I. 为什么用标准加入法和标准曲线法做出来的结果不同

理论上来说标准加入法和标准曲线法做出来的结果应当是一样的。
标准加入法一般在样品量少时使用，而标准曲线法适用范围相对较广。
当很难配置与样品溶液相似的标准溶液，或样品基体成分很高，而且变化不定或样品中含有固体物质而对吸收的影响难以保持一定时，采用标准加入法是非常有效的。
将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。
标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的）。