为什么同一物质的发射峰不一样

‘壹’ 液相测同一个物质连续进两次样,出现的峰峰值高度不同,原因是啥

峰形好，且达到基线分离后，用Width 和Threshold基本不是特别的影响峰高及面积，影响峰高及峰面积的主要还是因为你的峰形（色谱柱或方法是否合适）以及你色谱系统的稳定性。
还有你的峰面积你说相差，还要看相差多大，如果是液相色谱的正常两针，峰面积相差1%以内也是正常的 ，还有应该多进几针通过RSD来确定是系统稳定性问题还是色谱柱柱效问题。
就单说这种重现性差的原因主要有流动相、色谱柱、仪器性能、进样量的准度等原因，就算以上因素都满足，有时系统的稳定性也会影响平行度。

‘贰’ 液相分析时发现有2个峰，为什么同一种物质会出现两个峰

有的样品是会出两个峰，原因有时有很多。
但最可能的原因就是异构体导致的。
一般来说在液相分离时，非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。
但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异，就导致了在色谱柱中产生了分离。
曾经做过一个杂质，在限度范围内是正常的峰，但是达到一定高的浓度后（在做峰定位时发现的）就会分叉成双峰，这两个峰峰纯度都很高，专属性很强，但是造成这个现象的原因还是没法具体处理，好在不影响正常检测。
至于情况，建议换一根柱子或者改善一下色谱条件试一试，说该峰与溶剂峰重合，是不是出峰有些太早了 。
即使不是双峰，该色谱条件也有待改善。

‘叁’ 高效液相色谱测同一物质两次的出峰结果不同为什么

峰形正常不？要是不正常的话，有可能是进样量太大，超过了柱容量，导致分峰。
峰型正常的话，有可能是机器不稳定造成的，如果是这个问题，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。
另外，你说出峰结果不同，你得说明白点儿啊，是出峰时间发生变化了，还是峰形、峰的数量变化了，你可以多给点儿信息嘛

‘肆’ 、测定同一种物质的光谱图，用不同的光谱仪得出的谱图是不一样吗不是每种物质对波长的吸收是固定的吗

你的问题可能存在歧义。
1）如果是同一物质测量其同一类型的光谱，那么得到的谱图会是一样的。差别只是仪器误差，比如谱峰位置偏差零点几至一点几纳米，或者偏差几个波数；谱峰高度稍有高低区别等；
2）如果是同一物质测量不同类型的光谱，比如你追问的问题，可以选择红外又可以选择荧光还可以测紫外或者拉曼等光谱，那么得到的结果是各个方法的光谱均不同。因为它们测量的物质性质是不同的。
红外光谱检测的是物质吸收红外波段的电磁波能量后，引起物质化学键振动态的变化，拉曼光谱与红外类似，但是红外和拉曼的振动活性不同，两者在光谱上即使是同一个化学键，得到的光谱强度和位置会有区别。
紫外-可见吸收光谱检测的是物质吸收紫外-可见波段的电磁波能量后，引起物质电子态的跃迁而形成的吸光度变化，反映的是电子态的性质。荧光光谱是紫外-可见吸收光谱逆过程，表现的是物质吸收某一波段的电磁波后发射出相应的光子的光谱。一般而言，荧光光谱和紫外-可见吸收光谱呈现镜像关系。
不同的光谱仪器测量的是物质不同的性质，因此在光谱上变现出来的谱型是不同的。
希望我说清楚了，能对你有帮助。

‘伍’ 核磁碳谱做的同一种物质，只不过一个萃取前后差别，但是峰高度不同，求解

这是正常现象。如果你做的就是常规的核磁共振碳谱，那么各峰的峰高与碳原子的数目无关，且峰与峰的相对高度可受很多因素的影响，非常复杂，我们不需要考虑。例如，你即使不萃取，就是同一个物质先后配两次样然后分别做碳谱，做出来的峰高情况都可以不同，因为有时浓度的不同以及粒子在溶液中聚集状态及方式的不同也会影响峰的相对高度。
综上，常规的碳谱我们永远只看化学位移，不看峰高。

‘陆’ 在气相色谱中相同的物质峰面积为什么不等

你大约是想问：请问在气相色谱中为什么同一检测器对相同质量的不同物质的峰面积不同吧？
其实很简单，因为每种气相色谱检测器工作原理不同，一种检测器只对被测分子化合物结构的某种特性敏感，比如fid对c敏感，那么同样质量的不同物质，分子中c质量百分含量高的化合物，测得峰面积就大，同理ecd检测器对卤素敏感，那么，分子中含卤素质量百分含量高的化合物，测得峰面积就大。

‘柒’ 为什么同一台仪器测出的同一样品峰面积相差几倍

第一，要保证一个稳定的实验条件，两天的液相、色谱柱没变。保留时间也没有太大变化。如果色谱柱不同，可能变化会很大。保留时间有变化，峰面积会有一定影响。
第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。有些物质，连续放置一至两个星期都不会有太大的变化。但是有些物质配制24小时之内就已经超出范围了，甚至有需要现配现用的样品。这由你测定的物质和溶剂决定。所以要有溶液稳定性的考察。

你的这种情况峰面积变化了将近1%，如果不是进样误差导致，那就先排除一下实验条件的影响，然后在一天之内的几个时间点考察一下稳定性就可以了。

‘捌’ 为什么做高效液相色谱图时，同一个样品，前后做出来的图谱很大程度上不一样呢，这是为什么

1、可能是你一开始的时候进样量不准确，使得再次进样时存在进样量的差别。
2、仪器的差异，不要以为仪器就是准确的，会随着时间变化而变化，所以每用高效液相色谱仪要进行校正。
3、如果样品是纯物质的话，就是你操作不正确；不如样品基质复杂或是样品不纯，建议用内标法，可以消除基质、仪器的影响。

‘玖’ 在做高效液相色谱中，为什么同样的样品，物质的出峰时间差这么多呢，第一次是16min，第二次是26min

要看你液相的条件前后是否一致。最主要的是流动相是否前后相同，流动相的不同最容易导致保留时间变化；另外要看一下流动相流速，柱温等···