父母之间的性状为什么不一样

㈠ 为什么纯合显性父母和纯合隐性父母的子女都具有显性表型

纯合显性父母生的子女肯定有显性表现，纯合隐性如果父母双方都是隐性，子女肯定是显性，如果一方是隐性一方正常，就要看缺陷基因是遗传男孩还是女孩，如果缺项是遗传男孩，你生男孩，男孩就是显性，如果你生女孩，女孩就是隐性。

㈡ 父母双方有一种基因都是Aa,生下的孩子如果是基因aa的话,性状是否与父母发生不同

父母双方都是Aa，说明父母双方都是显性，生下的孩子是aa，说明孩子是隐性，
所以父母双方与孩子的性状表现是不同的。

㈢ 父母的性状与自己是否完全相同

一方面基因会由于来自父母双方而进行选择性表达
第二方面由于后天的发育成长会产生差异

㈣ 为什么一样的父母 孩子样貌会差异这么大

基因遗传是父母双方的DNA各一半组合有
的孩子会很像父母有的不像是正常的，
当然同样的父母的孩子是可能大有不同，
因为基因有的会体现性状有的不会体现，这有许多因素干扰的。

㈤ 小孩与父母的向型为何不同

当然了，遗传是父母双向的，父母血型的不同搭配会生出不同血型的孩子。

㈥ 子代与父代,性状不同是什么变异

选项中，“子女与父母性状的不同”是亲子代之间在性状上的差异，属于生物的变异现象；“孪生兄弟的相貌不完全相同”、“兄弟姐妹在身高上的差异”是子代个体之间在性状上的差异，是生物的变异现象；“兄弟姐妹在年龄上的不同”不是生物的性状，不属于变异现象．
故选：B

㈦ 父母如何把性状传给我们我们与父母的性状是否完全相同为什么

减数分裂，父母的染色体分别减半，经过受精作用，两组减半的染色体组合在一起，受精卵染色体数目恢复正常，于是我们得到的染色体一半来自父亲，一半来自母亲
我们的性状与父母不会完全相同，理由：
减数分裂形成精子或卵细胞的过程中，同源染色体交叉互换，形成精子的染色体已经和父亲不同了，所控制的性状也不相同。所以不会完全相同

㈧ 父母的性状相同,但子女中出现在了与双亲不同的形状,分析产生这种现象的原因

由题意得，父母的性状都为显性性状，且控制这个性状的基因组成都为Aa，Aa。（大写是显性基因小写是隐性基因。）而子女不同双亲的控制这个相对性状的基因组成为aa。

㈨ 子女和父母性状之间的差异主要来自基因重组

A、基因突变具有低频性，与题干中“子女和父母性状之间的差异”不符合，A错误；
BC、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，但具有低频性与题干中“子女和父母性状之间的差异”不符合，CC错误；
D、进行有性生殖的生物，子代之间性状差异主要来自基因重组，D正确．
故选：D．

㈩ 为什么有些性状和父母不同和父母的父母相同

从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。
伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象；
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。
由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的