为什么科兴疫苗剂量不一样

1. 第一针打的是单人份包装的新冠疫苗，打第二针可以用2人份包装的吗

可以的。如果您第一针接种的是单人份包装的灭活疫苗，不论生产企业是北京科兴还是中国生物，都可以在接种第二针时选择2人份包装的灭活疫苗。2人份包装的疫苗与单人份包装的疫苗，除了包装、剂量及接种人数不一样，其他是一样的，不影响接种效果。

相关重点提醒：

1、一定要看清自己的第一针接种时间。

2、带好身份证、接种记录，戴好口罩。

3、不要空腹，前一天不要喝酒。

不同厂家生产的新冠病毒疫苗，不建议“混打”：

现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。

如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种，前提就是两剂疫苗必须是同种类的，也就是灭活疫苗只能与灭活疫苗“混打”。

比如说第一针打北京生物所灭活疫苗，第二针打北京科兴灭活疫苗，是没问题的，因为它们是同一类型疫苗，都属于新冠病毒灭活疫苗。

以上内容参考 澎湃新闻－最新！新冠疫苗可以混打吗？什么时候能打第二针？

2. 科兴生物和北京生物疫苗区别是什么

新冠疫苗北京生物和科兴两者都好。

1、首先需要强调，这两者都是属于灭活新冠病毒疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，无论哪一种都可以放心接种。
2、现在疫苗的接种数量一直在不断增长，一般没有什么不良现象，建议及早接种疫苗。接种新冠疫苗和普通疫苗的注意事项大多是一样的，没有特殊的禁忌。
3、如果接种完之后，患者有轻微的低烧或者乏力症状，是属于正常的疫苗反应，一般不需要治疗，但由于此时疫情比较严重，接种完疫苗之后出门的时候也要做好防护。

3. 科兴疫苗一人一针，和两人一针一样吗

不一样。因为，一人一针和两人针其中成分的含量的多少是不一样的，两人一针的含量高于一人针中的含量。

4. 5款上市的新冠疫苗有什么不同之处

新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。中国已经符合条件的新冠疫苗上市的达到4个了，其中有三个是灭活疫苗，还有一个是腺病毒载体疫苗，到2021年3月20日，全国累计集中7495.6万个，到3月27日，已经超过了1亿个人接种了新冠病毒疫苗，并且这个接种人数还在不停的增长中。还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市。

国药集团北京生物疫苗在接种第1天后，10天可以产生抗体，要等2~4周后才能接种第2针。注射后，过14天可以产生抗体，能免疫比较持久。陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗，是为一个采用单针免疫的新冠疫苗，接种疫苗28天后，保护效率为65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3针。

5. 大连科兴和北京科兴有什么区别

大连科兴和北京科兴有什么区别。大连科兴和北京科兴两者的主要区别是生产厂家不同。北京科兴和大连科兴不是一家公司，两个公司的疫苗都是灭活疫苗，是可以混打的。北京生物疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。

北京科兴灭活疫苗的介绍

新冠疫苗是大家自愿去注射的一种疫苗，国家对于疫苗的接种采取的是免费政策，很多人去接种新冠疫苗的时候都会看到有好几种疫苗，比较常见的是北京科兴和北京生物，对于接种疫苗，大家都想要接种保护率高的。

北京科兴中维新冠疫苗有效率是91.25%，是北京科兴中维公司灭活疫苗、国药中生北京公司灭活疫苗、天津康希诺腺病毒载体疫苗、国药中生武汉公司灭活疫苗中有效率最高的一种。

6. 大连科兴和北京科兴中维一样吗

北京科兴中维和科兴大连都是科兴中维新冠疫苗,原液均为一致无区别。≥21天可以接种第二针(如紧急人员可≥14天接种第二针)。

科兴疫苗目前在推广第三针，但只有打完两针剂次的志愿者可以打。因为根据最近已经完成了二期临床研究，就是打完两针剂次的志愿者，在隔三个月六个月之后接种第三针，抗体可以迅速地在一周内跳到十倍，半个月就可以达到二十倍的这样一个研究。但是我们要在真实世界的研究过程中观察，两针疫苗持续保护效果有多长。

科兴中维和北京科兴并不是同一家公司。公开资料显示，科兴中维于2009年05月07日在北京成立，法定代表人尹卫东，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等，属于科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。

科兴中维不是国有企业，而是合资企业。他是香港俊岭有限公司、科鼎投资有限公司等投资设立的生物高新技术企业。科勋中成立于2009年5月7日，在北京。科兴中伟的主要业务范围包括生物疫苗技术、诊断试剂技术、提供技术服务、技术咨询、技术转让、生产机械和销售。

7. 科兴中维未成年可以打吗

主要是临床上暂时缺乏 18岁以下人群应用疫苗安全性的临床数据。
因为在早期只选择了（18-59岁）中青年、成年人作为了 3期临床试验对象，其次又做了60岁的。

另外儿童和成年人的免疫反应不一定，这种差异造成了一些疫苗接种的剂量以及接种次数的不同。

所以为了安全着想，在没有得出新冠疫苗针对未成年人的临床数据之前，不建议接种。

另外，国药集团中国生物副总裁张云涛日前在采访中给出解释，他表示：3-17岁这个年龄段在一、二级临床研究已经全部完成，安全性还是非常好的，但是免源性的数据还在检测过程中
【拓展资料】
国家已批准科兴疫苗紧急使用年龄扩大到 3岁以上

当地时间 6月 1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。

科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东表示，科兴中维有一个叫未成年人人群的临床研究，在今年年初就已经启动，目前已经完成了一期临床和二期临床。

有数百人临床研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗之后，它的安全性是良好的，和18岁的成人组是一样的安全。同时，抗体水平也和成年人是一样的。安全有效性的数据，已经报到了联防联控机制和国家药监局，我们提出来疫苗的紧急使用申请，现在国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到 3岁以上，但是疫苗什么时候在更低的年龄组使用，将由国家卫健委组织有关专家，根据中国现在疫情需要和人群构成，有秩序推动不同年龄组的疫苗使用。

儿童、青少年是免疫屏障构筑的重点人群，而疫苗的安全性又是这类人群临床试验中考虑的重中之重，这也是为什么未成年人新冠疫苗“压轴”使用的原因。
不久前，世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志，在线发表了我国科兴研制的新冠病毒灭活疫苗在中国3岁~17岁健康儿童和青少年中接种的研究结果。
研究结果显示，在3岁~17岁的健康儿童和青少年人群中，采用“0天、28天”免疫程序接种2剂科兴研制的新冠病毒新冠灭活疫苗后，表现出良好的安全性和耐受性，可诱导机体产生较强的体液免疫反应。低剂量组和中剂量组的中和抗体阳转率超过了96%。
而国药集团中国生物新冠疫苗3岁~17岁年龄组临床试验结果显示，3岁~17岁人群接种后，中和抗体阳转率为100%；接种后安全性良好，未见严重不良反应；
综上所述，3岁以上的人群接种新冠病毒疫苗，无论在安全性、有效性都是经过严格的科学实验验证的，家长们无须对此担忧，建议根据有关部门安排，积极接种。