胎儿心脏不好为什么要查染色体

㈠ 我怀孕7个月了做b超说胎儿心脏有个空缺让做染色体，染色体是起什么作用呢

您好，染色体是检查胎儿有无畸形的，一般通过染色体的检查可以明确，像您说的这种情况，建议您最好去医院做个胎儿心脏彩超和染色体的检查，如果胎儿有大的畸形，建议您最好及时终止妊娠。

㈡ 现检查出宝宝有先天性心脏病为什么还要检查胎儿染色体

排除遗传因素，

㈢ 医生为什么要让三个月婴儿做染色体检查

可能是因为医生发现孩子的面容或者其它地方有异常现象，查染色体是为了排除遗传性疾病。但孩子有遗传性疾病并不代表家长也有这方面的疾病。

㈣ 每个胎儿都要进行染色体检查吗

有些准妈妈或许根本没料到，腹中的胎儿会因染色体病(由于数目或机构异常引起的疾病)而无奈地告别母体，这对准妈妈来说是何等残酷和伤心!更后悔的是在怀孕的时候为什么没进行胎儿染色体检查去避免这一事情的发生。 染色体病是指由于先天性的染色体数目异常或结构异常而引起的具有一系列临床症状的综合征。一般分为常染色体病和性染色体病两大类。 三大原因导致染色体病，如果您如何其中的一个，一定要进行胎儿染色体检查。 在总结众多病例后，导致胎儿染色体病主要原因有三个： 1.高龄受孕。孕妇年龄已达到或超过35岁者，胎儿极易发生染色体病。因为年龄较大，卵子数量逐年下降，卵细胞内染色体变异的可能性就越大，建议进行孕前胎儿染色体检查。 2.使用对生殖细胞有害的药物。妊娠期妇女的一些特殊生理变化，使其对药物的吸收、排泄和解毒功能均异于非孕期，同时许多药物能通过胎盘进入胎儿体内，而胎儿的肝功能尚不完善，肾脏排泄能力差，容易引起蓄积中毒而导致发育畸形或染色体突变。 3.物理因素也是导致染色体变异的重要原因。其中，放射线对胚胎及胎儿发育的影响早已被医学界肯定，放射线直接照射性腺时，可引起遗传性损伤及生殖细胞的基因突变或染色体畸变。而视频污染也是不能轻视的，视频的光污染对胎儿影响很大，曾有多起流产及先天缺陷发生率增高的事件发生。 做好预防，生一个健康聪明的小宝宝，胎儿染色体病在一定程度上是完全可以预防的。孕妇要尽量避免服用抗菌药物，对禁用的抗菌药物如氯霉素、四环素、无味红霉素、磺胺类等更是要“退避三舍”。

㈤ 胎儿心脏彩超检查显示其他都正常，但是最后有这句话是什么意思“建议染色体检查并生后复查”

就是不能确定是否有染色体异常的问题，如果能做无创或者羊水穿刺可以考虑做一次，如果不做，那孩子出生后注意观察，有必要可以做心脏方面的复查。

㈥ 胎儿先天性心脏病的产前诊断

最重要的手段就是胎儿超声心动图检查。胎儿先天性心脏病孕早期筛查。应在孕11-14周进行筛查。这种筛查应该主要在有先心病家族史、颈后透明层（NT）增厚或有染色体异常的胎儿中进行。主要检查方法分为直接和间接两种。间接方法包括：颈后透明层测量，静脉导管血流分析，三尖瓣反流。直接方法即为胎儿超声心动图。胎儿...超声心动图分为经腹和经阴道两种。两者各有优缺点。经腹胎儿超声心动图容易受到胎儿体位和分辨率限制。经阴道胎儿超声心动图则探头移动限制，不适于子宫已出盆孕妇（>13周）。对于胎儿先心病孕中期诊断，如果是高风险的胎儿，建议孕16周筛查。而对于常规的筛查则可以在18－24周筛查。高风险胎儿是指：有先心病家族史，产检发现心脏异常，胎儿心律异常，胎儿水肿，孕早期发现颈后透明层增厚，或者由染色体异常。有代谢性疾病如糖尿病、有过致畸药物接触史、宫内感染、自身免疫性疾病、家族性综合征、心外畸形或体外受精的这部分胎儿，也是建议在18－24周筛查。