溶菌环大小为什么不一样

1. 影响溶菌大小的内外因素

溶氧不足和营养条件不合适是导致容菌大小的内外因素。溶氧不足能导致菌体老化和生长停滞或者菌量逐渐减少，营养条件不合适，能导致菌体老化和芽孢分化。

2. 溶菌酶溶菌环大小不同的原因，影响直径因素

溶菌酶( lysozyme )主要是由吞噬细胞合成并分泌的一种小分子粘性蛋白，属乙酰多糖酶。存在于唾液、、泪液和鼻及气管等分泌物中，能溶解革兰氏阳性细菌。由于它的高等电点( pH11.0 )，使它能与细菌牢固结合，并水解细菌细胞壁肽聚糖，使细菌裂解死亡。 本实验在平板上进行唾液…

溶菌酶( lysozyme )主要是由吞噬细胞合成并分泌的一种小分子粘性蛋白，属乙酰多糖酶。存在于唾液、、泪液和鼻及气管等分泌物中，能溶解革兰氏阳性细菌。由于它的高等电点( pH11.0 )，使它能与细菌牢固结合，并水解细菌细胞壁肽聚糖，使细菌裂解死亡。

本实验在平板上进行唾液酶的测定。溶菌酶与枯草芽胞杆菌( Bacillus subtilis )作用后，可使该菌因细胞壁破坏而溶解，致使琼脂板加样孔周围出现溶菌环。溶菌环直径与样品中溶菌酶含量的对数呈直线关系。

【材料】

1? 无菌 PBS ( pH6.4 ， 1/15mol/L )， 5mol/LKOH ， 3%PBS 琼脂，溶菌酶标准品，受验者唾液。

2? 枯草芽胞杆菌 12 小时培养物。

3? 10×100 试管，试管架，无菌平皿，打孔器，微量加样器。

4? 分光光度计，水浴箱，温箱等。

【方法】

1. 菌液配制：将 PBS 加入枯草芽胞杆菌斜面，置室温 5-10 分钟后制成菌悬液；在波长 640nm 处，测定菌悬液的浓度，并将菌液浓度调至透光率 30-40% 。

2. 2. 溶菌酶标准液配制：称取溶菌酶标准品，用 PBS 配成 1000 m g/ml ，置冰箱冻存，临用时再稀释成 100 、 50 、 25 和 10 m g/ml 。

3. 3. 收集唾液标本：待检测者用清水漱口后，将唾液收集于消毒平皿内待用。

4. 4. 加热融化 3% 琼脂，冷至 60 -70℃ ，与预热好的枯草芽胞杆菌菌悬液等体积混合，到平板。用打孔器在平板上打孔，孔间距约 1.5cm , 每平板可打孔 8-9 个。

5. 5. 各孔内依次加溶菌酶标准品和唾液样品，每孔 20 m l 。

6. 6. 置于 24 -26 ℃ 12-18 小时后测量溶菌环直径。

7. 【结果判断】

8. 记录溶菌环的直径( mm )于下表，绘制标准曲线，并从标准曲线上查出所测样品的溶菌酶含量。
   

3. 溶菌环为什么不叫抑菌圈

溶菌环中的菌类是没有活性的死菌，而抑菌圈中的菌是还有生物学活性的菌。

4. 同样的菌液不同时间提的质粒跑电泳后带的大小不一样,是为什么

1、2、3条带都是正常的，因为质粒有超螺旋、线性、开环三种状态，单酶切一下，再跑个电泳，只出现一个条带，且大小正确，那就确定无疑了