基体匹配为什么线性不好

⑴ 上广电29寸换高压包后出现场幅变窄，线性不好这是为什么

好像换高压包后能影响场频的，只有场块电压和行逆程脉冲了（一般新换高压包和原的，或多或少都有点差别)特别是对颜色有影响，但影响场频的还是少。

⑵ 层析试剂条如何解决线性不好的问题

层析（chromatography）是“色层分析”的简称。利用各组分物理性质的不同，将多组分混合物进行分离及测定的方法。有吸附层析、分配层析两种。一般用于有机化合物、金属离子、氨基酸等的分析。层析利用物质在固定相与流动相之间不同的分配比例，达到分离目的的技术。层析对生物大分子如蛋白质和核酸等复杂的有机物的混合物的分离分析有极高的分辨力。

⑶ 用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量，最后作图得到的图像为什么太不线性了求解答，如图所示。谢谢。

这种现象很常见，你每个点有没有做平行？一般至少需要三个平行。另外，即便做了平行，由于操作上的误差，很难一次就做到R的平方在0.99，多做几次，把该注意的都注意到，加样的时候小心点。
我们刚进实验室的同学有一次就做好的，但很多都做到三到五次才达到比较好的线性关系。

一般不是试剂或仪器的问题，就是实验准确性的问题

⑷ 标准曲线的作用是什么

通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。

在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。

与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，以便测量结果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下，才可以用标准曲线来代替校正曲线。

(4)基体匹配为什么线性不好扩展阅读：

对于分析成本高的测试，单点校正是不得以的选择。应用最多的是色谱分析，很多国家标准或国际标准都采用单点校正，实际是建立在色谱分析的高选择性上面。

我们的空白一般都很小，我们的线性一般都很好。在有这么多验前概率的支撑下，色谱分析中大量的单点校正不失为一个合理的选择。但单点校正要丢失很多的信息量，这个信息量就是不确定度。

⑸ 原子荧光光度计测汞 曲线线性很差为什么

一般用原子荧光光度计测汞是最稳定的，你的线性差有可能是机子的原子化器受到污染了，也有可能是标夜过期，或者受到污染等。原因需要一个一个的排查。你有不懂的可以再问我，我们一起探讨哈~~

⑹ 最近刚接手做水质挥发酚实验，线性总做不好是什么原因

试剂换一下试试。如果试剂没问题，可能跟手动萃取振荡的强度和时间不一致有关。我们之前有相似的问题，用了一台德合创睿的萃取仪，效率和准确性都好了很多。

⑺ 称重传感器的线性不好是什么意思线性不好。

所谓线性，即直线性，是一个数学概念。指因变量和自变量呈一次函数关系：y=ax+b，称重传感器线性不好是说传感器的输出信号（y）与所称重量（x）不呈上述关系。

⑻ ICP-MS做金属Zn为什么标准线性不好呢

Zn的灵敏度很高。曲线超出线性范围了自然线性就差了啊
Zn的线性范围在 0-0.5ug/l

⑼ 为什么混标会出现有的化合物线性不好，有的化合物线性好的情况

是手机贴膜。

其实就是把简单的东西用很复杂的说法来说，这样会显得高大上！
比如：
手持微型液化丁烷灯——打火机
单缸往复式空气压缩机——打气筒
氢化脱磺硫酸，脱碳甲醛——水
人体无用副组织切除手术——剪头发
人体表皮死细胞分离——毛巾

类似还有很多。
感觉这样的提问没有意义
建议自己下去查查资料

⑽ 吸光度范围不同线性误差为何不同

原子吸收光谱法是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法。原子发射光谱仪是基于原子的发射现象，而原子吸收光谱仪则是基于原子的吸收现象；二者同属于光学分析方法。原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。由于原子的吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠的几率就小得多。而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射谱线，因此其它辐射线干扰较小。原子吸收具有较高的灵敏度，在原子吸收法的实验条件下，原子蒸气中基态原子数比激发态原子数多得多，所以测定的是大部分原子。原子吸收法具有较好的信噪比，这是由于激发态原子数的温度系数显着大于基态原子。
①光源强度变化引起基线漂移；②火焰发射的辐射进入检测器产生发射背景；③待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠。
⑴、选择适宜的灯电流，并保持灯电流稳定，使用前应该经过预热．
⑵、可以采用仪器调制方式来减免，必要时可适当增加灯电流提高光源发射强度来改善信噪比．
⑶、可以选用其它谱线作为分析线．如果没有合适的分析线，则需要分离干扰元素．
不是，因为随着火焰温度升高，激发态原子增加，电离度增大，基态原子减少，所以如果太高，反而可能会导致测定灵敏度降低；尤其是对于易挥发和电离电位较低的元素，应使用低温火焰。
石墨炉原子化器是将一个石墨管固定在两个电极之间而制成的，在惰性气体保护下以大电流通过石墨管，将石墨管加热至高温而使样品原子化。与火焰原子化相比，在石墨炉原子化器中，试样几乎可以全部原子化，因而测定灵敏度高，对于易形成难熔氧化物的元素，以及试样含量很低或试样量很少时非常适用；缺点：共存化合物的干扰大，由于取样量少，所以进样量及注入管内位置的变动会引起误差，因而重现性较差。
背景吸收是由于原子化器中的气态分子对光的吸收或高浓度盐的固体微粒对光的散射而引起的，它们属于一种宽频带吸收，而且这种影响一般随着波长的减短而增大，同时随着基体元素浓度的增加而增大，并与火焰条件有关。可以针对不同情况采取不同的措施，例如火焰成分中OH、CH、CO等对光的吸收主要影响信号的稳定性，可以通过仪器调零来消除，由于这种吸收随波长的减小而增加，所以当测定元素吸收波长位于远紫外区时，可以选用空气～H2等低温火焰。对于火焰中金属盐、氧化物、氢氧化物引起的吸收通常利用高温火焰就可消除。有时，对于背景的吸收也可利用以下方法进行校正：①邻近线校正法；②用基体匹配法；③分离基体法。
基体效应是指试样在转移或者蒸发过程中任何物理因素的变化对测定的干扰效应；背景吸收主要指基体元素和盐分的粒子对光的吸收或散射；而基体效应则主要是由于这些成分在火焰中蒸发或离解时需要消耗大量的热量而影响原子化效率，以及试液的黏度、表面张力等因素对雾化效率的影响。
基态原子对共振线的吸收程度与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气厚度的关系，在一定的条件下，服从朗伯－比耳定律：
式中：A为吸光度；I0为光源发射出被测元素共振线的强度；I为被原子蒸气吸收后透过光的强度；K为原子吸收系数；N0为蒸气中基态原子的数目；L为原子蒸气的厚度(火焰宽度)。由于原子化过程中激发态原子数目和离子数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素的总原子数目，而总原子数目与溶液中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下：
式中k是与实验条件有关的常数。该式为原子吸收光谱法的定量依据。
常用两种方法进行定量分析：
（１）标准曲线法：该方法简便、快速，但仅适用于组成简单的试样。
（２）标准加入法：本方法适用于试样的确切组分未知的情况。不适合于曲线斜率过小的情况。
天地不仁，以万物为刍狗。圣人不仁，以百姓为刍狗。