拉米夫定片为什么这么便宜

‘壹’ 拉米夫定片(贺普丁)治疗什么病 有效吗

贺普丁 拉米夫定片￥188.50 众所周知，贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。那么，具体来讲，拉米夫定片(贺普丁)治疗什么病?有效吗? 贺普丁适用于有HBV复制证据的慢性乙型肝炎病人的治疗。贺普丁是一种核苷类似物，它对HBV有特异的抗病毒活性。它通过抑制病毒DNA的合成来迅速而强有力的抑制HBV的复制。贺普丁疗法显着改善肝脏的坏死-炎症性病变、减少肝纤维化的进展、并使乙型肝炎e抗原HBeAg的血清转换率增加。在长期治疗时，贺普丁的耐受性良好。在大多数病人，继续治疗直至出现HBeAg血清转换是取得持续效果所必需的。 研究表明，贺普丁能够延缓慢性乙型肝炎进展为肝硬化，治疗1年进展为肝硬化的患者比例为1.8%，而安慰剂组为7.1%。Hann教授等进行的一项多中心研究也表明，失代偿肝硬化等待肝移植的患者使用贺普丁后，94%的患者病情改善或稳定，不用进行肝移植。另一项回顾性试验表明，应用贺普丁后肝癌发生率显着降低，贺普丁组和安慰剂组的肝癌累计发生率分别为2.3%和11.2%。 不过要注意的是，效果这些都是因人而异的，不同的人，不同的病情，都会导致效果的不同。 购买贺普丁，到康爱多药店，让您享受不一样的购物体验。

‘贰’ 本人是乙肝患者大三阳病史二年、吃的药是福建产拉米夫定片(贺甘定)\此药有些贵本人想问—下哪里药最

问题分析：
你的资料中没有详细描述你吃药前的病情，包括肝功，乙肝病毒DNA定量检查，乙肝五指标等检查情况。拉米夫定是核甘类抗乙肝病毒药中最便宜一种药物了，其它抗病毒的药物都应该比这种药贵。

意见建议：
建议你最好把你吃药前的资料发上来，看一看你是否需要吃药。可能其它药厂生产的拉米夫定要比你现在药厂的便宜些，你可以去药店或者医院问问。

‘叁’ 拉米夫定片治疗什么病

拉米夫定是近年新上的一种抗乙肝病毒新药，是目前临床应用中疗效好、代表性的核苷类似物。拉米夫定可迅速有效降低血清HBV-DNA水平，但是停药后复发率高，长期应用可导致病毒变异。
拉米夫定是核苷类似物，抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。而拉米夫定是治疗乙肝的常用药物，

‘肆’ 乙肝的干扰素类药物能在深圳医保报销吗

拉米夫定是可以的。

但有些干扰素类药物针剂就不在规定目录内的，是要患者自费的。

医生开单的时候都会跟你说清楚的

‘伍’ 新出的国产拉米夫定替诺福韦片多少钱一盒

艾滋病是很多人都害怕的一种病，因为它会传染，搞得患者身边的朋友人心惶惶的，它还可能会带走人们的生命，危害很大，艾滋病的传播途径也是比较多的，不少的男性朋友喜欢进行一夜情等，那样进行不洁性生活的就会增多啦，对于艾滋病的传播途径要多加了解一下的，性传播是艾滋病的一个传播途径了，平时要注意洁身自爱的。那么购买拉米夫定替诺福韦片多少钱一盒？下面跟随我一起来了解一下。

拉米夫定替诺福韦片为复方制剂， 每片含拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。太斗拉米夫定替诺福韦片药房购买是780元一盒，具体价格以门店当天价格为准。它的生产厂家是安徽贝克生物制药有限公司，贝克生物是国内领先的抗乙肝、抗艾滋病制剂生产企业。
相对于国内的价格，印度的价格要实惠很多，一盒在一百四左右，有什么需要了解的欢迎私信我，或者看我的名字。

艾滋病的到来给人们带来的困扰是很大的，因为这可是一个会威胁到人们生命的疾病，有很多人因为艾滋病而失去了宝贵生命的，对于艾滋病发生了建议要积极去面对一下的，不要把艾滋病当成绝症看待，艾滋病通过一些正确的治疗控制好病情还是存活很长的时间，但是如果过分消极的去面对，那样对于病情往往是不利的。

‘陆’ 有关拉米夫定片的副作用

[不良反应] 在告警和注意事项中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现)． 在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性． 多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似，详见下表。 最常见的不良事件为不适和乏力，呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻．在中国进行的2200例，Ⅳ期临床研究中还观察到以下不良反应：口干1例：全身猩红热样皮疹1例，磷酸肌酸活性酶和血小板降低1例，重症肝炎住院1例．在成人中进行的3项安慰剂对照临床试验中于治疗期间出现的部分不良事件(发生率>5％)(研究1.3) 在临床活动中的观察：在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件．由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告，因此，不能对发生率做 出估计。之所以收录这些事件，是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定在因果关系或所有这些因素的综合结果， 消化系统： 口腔炎； 内分泌和代谢：高血糖；全身：无力； 血液和淋巴系统：贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大． 肝掌和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪变性，胰腺炎，治疗结束后肝炎加重(参见警告和注意事项） 过敏：过敏反应，风疹； 肌肉骨骼：横纹肌溶解； 神经组织：感觉异常，外周神经病变； 呼吸系统：呼吸音异常／哮鸣。 皮肤：脱发，瘙痒，皮疹． ［禁忌］ 对拉米夫定或制剂中其它任何成份过敏者禁用 ［注意事项］ 1 应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物．病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测．至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg． 2．HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和／或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑． 3．随拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降(参见［临床研究］部分)． 如果病人的临床情况稳定，HBVDNA和ALT水平仍低于治疗前，可—持续治疗并密切观察。有少数病人在出现YMDD变异后，由于拉米夫定的作用降低， 可表现为肝炎复发，可出现HBVDNA和ALT水平回升到治疗前水平或以上．一些有YMDD变异的病人，特别是在已伴有肝功能失代偿或肝硬化的病人，有罕见报告病情进展导致严重后果甚至病例死亡，由于在这种情况下停用拉米夫定也可能导致病情进展，因此对于在使用拉米夫定治疗过程中出现肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜随意停用拉米夫定。所以，如果疑及出现了YMDD变异，应加强临床和实验室监测可能有助子做出治疗决策。 4 到目前为止，尚无拉米夫定治疗乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的长期疗效资料．拉米夫定治疗HBeAg阴性的病人，或同时接受免疫抑制剂治疗，包括肿瘤化疗的病人的资料有限。 5 如果HBeAg阳性的病人在血清转换前停用本品，或者因治疗效果不佳而停用药者，—些病人有可能出现肝炎加宣，主要表现为HBVDNA重新出现及血清ALT升高． 6 如果停止拉米夫定治疗(参见用法用量)，应对病人的临床情况和血清肝功能指标(ALT和胆红素水平)进行定期监测至少4个月，之后根据临床需要进行随访．对于在停止治疗后出现肝炎复发的病人重新开始拉米夫定治疗的资料尚不充分 7．对于有接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化的病人，病毒复制的风险更大，预后较差．该组病人中的安全性和疗效尚未得到确立．目前尚无足够的临床研究资料用以批准拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化病人的治疗。据国外有关临床研究资料，合理应用拉米夫定可提高肝功能失代偿患者的近期生存率，在这些病人中，不宜停用拉米夫定．但作为抗病毒药物，拉米夫定不能逆转肝脏结构终末期的改变及其并发症，团此对这些病人还应考虑其它(包括肝移植的)更有效的治疗。对于有HIV并发感染的患者．如果正在接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定齐多夫定合并治疗，应维持拉米夫定用于HIV感染的推荐剂量(通常每次150毫克，每日两次给药，同时与其它抗逆转录病毒类药物合用)．对于并发HIV感染，但不需要抗逆转录病毒治疗的患者，如单用拉米夫定治疗慢性乙肝，有出现HIV突变的可能． 8．目前尚无本品用于孕妇的资料，故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎疫苗免疫接种． 9．对驾驶和机械操作能力的影响；目前还没有关于拉米夫定对驾驶或操作机械能力影响的研究．

‘柒’ 拉米夫定的功效与作用有哪些

病情分析：你好，拉米夫定片是一种治疗乙肝性疾病的药物，乙肝患者在我们生活中比较常见，这种疾病对人们的危害非常大，所以如果患上乙肝一定要及时治疗。拉米夫定片是作用于此适应症的药物。拉米夫定片的主要成分是拉米夫定。药品的成分决定了其功效。拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
指导意见：患者对该品有很好的耐受性。常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。拉米夫定只能缓解乙肝病毒，并不能真正的清除乙肝病毒，不能从根本上治疗乙肝。

‘捌’ 拉米夫定的作用

目前，拉米夫定被临床上用来治疗乙肝。它不仅可以迅速抑制乙肝病毒DNA多聚酶，阻止乙肝病毒DNA的复制，对病毒蛋白的合成影响较少，而且停药后易复发。对于拉米夫定的使用，很多患者还存在一知半解。保定肝病专家特做介绍，以供乙肝患者参考。 拉米夫定使用说明书 通用名： 拉米夫定片 商品名： 贺普丁 英文名： Lamivudin

希望对您有帮助

‘玖’ 核苷类药物知多少

核苷类药是口服的抗乙肝病毒药，核苷类药有两种：一种是核苷，另一种是核苷酸。核苷有拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦;核苷酸有阿德福韦酯。但恩替卡韦与2种“夫定”并不完全相同，“夫定”是嘧啶，恩替卡韦却是嘌呤。荆州市第二人民医院肝病科朱刚剑

核苷类药按其结构，也可分为3类： ① L-核苷类:，如拉米夫定和替比夫定；为嘧啶类②
无环磷酸盐类，阿德福韦酯和替诺夫韦；为嘌呤类，③ 环戊烷 /
烯类，如恩替卡韦。现在上市的有拉米夫定、替比夫定、阿德福韦和恩替卡韦；将要上市的还有替诺福韦。这一类新的药物还在不断研发，还会有更好的药物问世。

这一类药物有共同的特点。优点是应用方便，每天服一片药就行了；安全性强，很少不良反应，几乎没有禁忌症；最重要的是抑制病毒复制的活性很强，能较快改善病情。共同的缺点是需要长期用药，随意停药可能有反弹的风险；不计划、不规范用药容易发生耐药变异。

1、拉米夫定（贺普丁）有什么特点？

拉米夫定是第一个研发出来的口服抗病毒药，已经上市10年了，治疗了上百万人，救治了无数病人，取得了丰富的经验。

在上述几种口服抗病毒药中，拉米夫定抑制病毒复制的活性居于中等水平，一年平均可降低对数的5次方（即降到治疗前的1/10万）。随着病毒水平的降低，有七成病人血清转氨酶在3个月内降至正常；自觉症状也随之改善；肝组织病变在6个月内会有明显进步。肝硬化病人的恢复要慢一些。

拉米夫定是最安全的核苷类药，价格也较适当，过去、现在和在近期内都是应用最广泛的抗病毒药物，一个月的费用约460圆。

但拉米夫定也是最容易发生耐药变异的，每年以20%的比率递增。过去由于“一花独秀”，也有过一些误导，使我国有众多耐药变异的乙肝病毒感染者，因对其他核苷类药可能会发生交叉耐药，造成治疗困难。今后如能吸取教训，使用得当，仍不失为一个好药。

2、阿德福韦有什么特点？

阿德福韦抑制病毒复制的作用稍弱，1年降低4次方，故控制病情较缓慢，1年只有半数的病人血清转氨酶正常。但阿德福韦发生耐药变异较少，只要血清病毒长期维持在很低的复制水平，就有可能较长时间稳定控制病情。

阿德福韦是我国拥有自主知识产权的新药，目前国内有多家企业生产。在多种核苷类药物中，价格是最低的（一个月的费用约430圆），而且药品价格还在不断下调中。既能解决患者问题，又不至于增添患者太多经济负担。

但要注意的是：老年病人和肝移植病人可能有潜在的肾损害，用药中要多做检查。

3、恩替卡韦有什么特点？

恩替卡韦，在已经上市和尚未上市的几种药物中，抑制病毒复制的活性最强，一年平均可降低对数的7次方，几乎是拉米夫定的100倍，对极大多数病毒水平很高的病人也能在1年左右降至不能检出。早期作用更明显，头2周就能降低2次方，对救治重症病人特别有利。在肝移植病人可用于抑制病毒复现，可长期应用预防再感染导致的移植肝排斥。

恩替卡韦在没有用过核苷类药的初治病人，耐药变异的发生率很低，对已经拉米夫定耐药的病人疗效会明显降低。最大的问题是价格最贵，一个月的费用达1100圆。

4、替比夫定有什么特点？

替比夫定是拉米夫定的同类药，而抑制病毒作用约有拉米夫定的10倍，一年平均可降低血清病毒水平6次方，约60%的病人不能检出病毒。不过这些数据多来源国外，从临床疗效来看，控制病情、HBV-DNA阴转率、变异率稍优于拉米夫定，但从统计学上来分析，没有实际意义的差别。替比夫定一个月的费用约700圆，尚没有纳入国家医保。拉米夫定效果不佳时，可以考虑换用替比夫定，但一年后的耐药率也不低于10％。

怎样正确应用这一类药物？

因为服用这类药物很方便、很安全，有些病人像用止痛片或胃病药一样，随意停停用用，血清转氨酶升高了就用，正常了就停。这样不规范的用药很少有不出问题的，过去曾经有过不少教训。必须在医生指导下，按规定的剂量服药，要定期检查，发现问题要及时处理。

‘拾’ 拉米夫定片说明书

拉米夫定片(银丁)适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。下面是我整理的拉米夫定片 说明书 ，欢迎阅读。

拉米夫定片商品介绍

通用名：拉米夫定片

生产厂家: 安徽贝克生物制药有限公司

批准文号：国药准字H20103618

药品规格：0.1g*14片

药品价格：￥0元

拉米夫定片说明书

【商品名称】银丁 拉米夫定片

【通用名称】拉米夫定片

【英文名】Lamivudine Tablets

【汉语拼音】LaMiFuDingPian

【主要成份】本品主要成份拉米夫定

【性状】本品为橙黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色

【适应症】拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

【用法用量】

本品应在对慢性乙型肝炎治疗有 经验 的医生指导下使用，推荐剂量为每日1次，每次100mg，饭前或饭后服用均可。

疗程对于HBeAg阳性的病人，根据已有的研究资料，建议应用本品治疗至少1年，且在治疗后发生HBeAg血清转换(即HBeAg转阴、HBeAb阳性)，HBVDNA转阴，ALT正常，经过连续2次至少间隔3个月检测确认疗效巩固，可考虑终止治疗。

对于HBeAg阴性的病人，尚未确定合适的疗程，在发生HBsAg血清转换或治疗无效(HBVDNA水平或ALT水平仍持续升高)者，可以考虑终止治疗。

对于考虑出现YMDD变异的病人，如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治疗前，可在密切观察下继续用药，并必要时加强支持治疗。如果其HBVDNA和ALT持续在治疗前水平以上，应加强随访，在密切监察下由医师视具体病情采取适宜的疗法。如果经过2次至少间隔3个月检测确认HBeAg血清转换，HBVDNA转阴，可考虑终止治疗。对于在本品治疗过程中合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。

如果治疗期间HBVDNA和ALT仍持续在治疗前水平以上，治疗前HBeAg阳性的病人未出现HBeAg血清转换,提示治疗无效，可考虑终止治疗。对于有肝脏组织学检查等 其它 临床指征显示，在本品治疗过程中出现病情进展合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。

如果终止拉米夫定治疗，在停药后至少4个月内，医生应对病人进行密切随访观察(随访频率根据病人情况而定)，定期检测ALT和胆红素水平，HBVDNA和HBeAg情况，以防肝炎复发。4个月后，可根据临床需要继续随访病人。

肾功能损伤者：由于肾清除功能下降，中度至严重肾功能损害者服用本品后，血清拉米夫定浓度(药时曲线下面积AUC)有所升高。考虑到剂量调整的准确性，拉米夫定100mg片剂禁用于血清肌酐清除率〈50mL/min的慢性乙型肝炎病人。

肝功能损伤者：对有严重肝功能损伤者，包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究数据表明，除非患者合并肾功能损害，否则单纯肝功能不全不会对拉米夫定的药代动力学有显着影响。药代动力学研究结果提示，对有中度或重度肝脏损害的患者不必调整用药剂量。

【药理毒理】

拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。

拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。

对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显着改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链合成中止。拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA多聚酶的弱抑制剂。在体外实验中，拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为17-19小时。

【药物动力学】

吸收：

拉米夫定可被胃肠道良好吸收，正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80-85%。口服给药后，最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日1次，每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定，其最大血药浓度Cmax为1.1-1.5mg/mL(4.8-6.5mmol/L)左右，谷值血药浓度为0.015-0.020mg/mL(0.065-0.087mmol/L)。

拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用本品均可。

分布：

静脉给药研究结果表明，拉米夫定平均分布容积为1.3L/kg，在治疗剂量范围内药代动力学呈线性，并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(〈36%)。有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统，进入脑脊液(CSF)中，口服拉米夫定2-4小时后，脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。

代谢：

代谢是拉米夫定清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。由于拉米夫定的肝脏代谢程度低(5-10%)，且血浆蛋白结合率低，所以拉米夫定与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。

排泄：

拉米夫定主要以原形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统)，自尿中排泄，肾清除约占其总清除的70%，平均系统清除率为0.3L/h/kg，清除半衰期为5-7小时。

特殊人群：

对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定的清除。对肌酐清除率〈50mL/分的患者应降低用药剂量。肝功能损伤对拉米夫定的药代动力学特性无影响。在肝移植患者中的有限的研究表明，除非伴有肾功能损害，否则单纯肝功能损害对拉米夫定的药代动力学特性无影响。

老年人机体正常老化伴有肾脏功能减退者在临床上对拉米夫定的药代动力学特性无显着影响，只有在肌酐清除率〈50mL/min时才会有所影响。

【毒理研究】

遗传毒性拉米夫定在微生物致突变试验和体外细胞转化实验未显示致突变活性，但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤实验中显示出其微弱的致突变活性。

大鼠经口给予拉米夫定2000mg/kg(血药浓度为慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量的60-70倍)，未见明显的遗传毒性。 生殖毒性大鼠经口给予拉米夫定4000mg/kg/天(血药浓度为人临床血药浓度的80-120倍)，其生育力和断奶后仔代的存活、生长、发育未受明显影响。

大鼠和家兔分别经口给予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血药浓度约为人临床推荐剂量血药浓度的60倍)，均未表现出明显的致畸作用。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药浓度相近时，出现早期胚胎死亡率升高。

但大鼠血药浓度达到相当于人临床推荐剂量血药浓度的60倍时，未见此类现象发生。对妊娠大鼠和家兔的研究结果显示，拉米夫定可以穿过胎盘进入胎仔体内。尚无拉米夫定用于妊娠妇女的充分和严格对照的临床研究资料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定浓度和其在血浆中的浓度相近。

致癌性：

大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示，当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)时未表现出明显的致癌性。

【不良反应】

在警告和注意事项中也描述了在使用拉米夫定时 报告 的多种严重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现)。

在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性。多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似(详见下表)。最常见的不良事件为不适和乏力，呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。在中国进行的2200例IV期临床研究中还观察到以下不良反应：口干1例，全身猩红热样皮疹1例，磷酸肌酸活性酶和血小板降低1例，重症肝炎住院1例。

在临床活动中的观察：在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件。由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告，因此，不能对发生率做出估计。之所以收录这些事件，是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定在因果关系或所有这些因素的综合结果。

消化系统：口腔炎;

内分泌和代谢：高血糖;

全身：无力;

血液和淋巴系统：贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大。

肝脏和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪变性，胰腺炎，治疗结束后肝炎加重;

过敏：过敏反应，风疹;

肌肉骨骼：横纹肌溶解;

神经系统：感觉异常，外周神经病变;

呼吸系统：呼吸音异常/哮鸣。

皮肤：脱发，瘙痒，皮疹。

>>>下一页是拉米夫定片说明书