为什么余氯连续测两次不一样

① 液相测同一个物质连续进两次样,出现的峰峰值高度不同,原因是啥

峰形好，且达到基线分离后，用Width 和Threshold基本不是特别的影响峰高及面积，影响峰高及峰面积的主要还是因为你的峰形（色谱柱或方法是否合适）以及你色谱系统的稳定性。
还有你的峰面积你说相差，还要看相差多大，如果是液相色谱的正常两针，峰面积相差1%以内也是正常的 ，还有应该多进几针通过RSD来确定是系统稳定性问题还是色谱柱柱效问题。
就单说这种重现性差的原因主要有流动相、色谱柱、仪器性能、进样量的准度等原因，就算以上因素都满足，有时系统的稳定性也会影响平行度。

② 碘量法跟苯二胺滴定法测定余氯结果为什么不一样

它与其他元素分析法相比较，有许多优点：
其一，灵敏度高，准确度、精确度高。NAA法对周期表中80%以上的元素的灵敏度都很高，一般可达10-6-10-12g，其精度一禅罩中般在±5%。
其二，多元素分析，它可对一个样品同时给出几十种元素的含量，尤其是微量元素和痕量元素，能同时提供样品内部 和表层的信息，突破了许多技术限于表面分析的缺点。
第三，样量少，属于非破坏性分析，不易沾污和不受试剂空白的影响。还有仪器结构简单，操作方便，分析速度快。它适合同类文物标本的快速批量自动分析，其缺点是检测不到不能被中子活化的元素及含量，半衰贺山期短的元素也无法测量。此外，探测仪器也较昂贵。
中子活化分析亦存在一些缺点如下：
1、一般情况下，只能给出元素的含量，不能测定元素的化学形态及其结构。
2、灵敏度因元素而异，且变化很大。例如，中子活化分析对铅的灵敏度很差而对锰、金等元素的灵敏闷耐度很高，可相差达10个数量级。
3、由于核衰变及其计数的统计性，致使中子活化分析法存在的独特的分析误差。误差的减少与样品量的增加不成线性关系。