为什么两个引物不一样

① 为什么两个引物决定了DNA的长度如何决定

DNA复制是一个精细而复杂的过程，它依赖于特定的分子机制来确保遗传信息的准确传递。在复制过程中，DNA双链首先被解开，形成一个复制叉，随后DNA聚合酶沿着模板链合成新的互补链。引物在这一过程中扮演着关键角色。

引物是由RNA聚合酶合成的小片段RNA，它们作为DNA合成的起点。在DNA复制过程中，DNA聚合酶无法从头开始合成DNA链，而是依赖于引物提供的3'-OH末端。引物越靠近DNA模板链的两端，DNA合成的片段也就越长，这是因为引物的位置决定了DNA合成的起始点和终止点。

在DNA复制中，复制叉的移动会导致新的DNA链不断延伸。如果引物靠近模板链的两端，那么DNA合成将会沿着模板链的整个长度进行，从而形成较长的DNA片段。因此，引物的位置对于决定DNA合成的长度至关重要。

引物的位置不仅影响DNA片段的长度，还影响到DNA复制的效率和准确性。在某些情况下，引物的位置不当可能导致DNA复制出现错误，甚至引发复制叉的停滞。因此，精确控制引物的位置对于确保DNA复制的顺利进行具有重要意义。

简而言之，引物不仅作为DNA合成的起点，还决定了DNA片段的长度。通过精确调控引物的位置，可以有效地控制DNA复制的过程，确保遗传信息的准确传递。

② 为什么做pcr和测序用的引物不一样

pcr引物和测序引物是可以通用的，最多是纯化方式不一样，测序的要求高一些。
最重要的是，pcr扩增是从引物开始的，而测序一般要从引物下游几十个bp以后，信号才逐渐稳定，能够读出来。所以拿pcr引物去测序，那只能测出引物下游几十个bp以后的片段，这样你pcr的片段就会测不全。故而需要重新设计测序引物，一般要在所测片段的上游一些。