1. 为什么我的直读光谱仪打出来的元素值都是小于0.001
如果能正常激发，查一查你的光强，检测器上没信号或者信号低于你的校准后的仪器曲线下限都会出现这种情况！
2. 光谱仪打出的点不好怎么办
重新将样品车一下，尽量让样品的表面光滑，再打一次，应该会好一点
3. 光谱仪打印数据不好使怎么做
时间久的话可能是老化了。新机器的话可能需要校准。
4. 、测定同一种物质的光谱图，用不同的光谱仪得出的谱图是不一样吗不是每种物质对波长的吸收是固定的吗
你的问题可能存在歧义。
1）如果是同一物质测量其同一类型的光谱，那么得到的谱图会是一样的。差别只是仪器误差，比如谱峰位置偏差零点几至一点几纳米，或者偏差几个波数；谱峰高度稍有高低区别等；
2）如果是同一物质测量不同类型的光谱，比如你追问的问题，可以选择红外又可以选择荧光还可以测紫外或者拉曼等光谱，那么得到的结果是各个方法的光谱均不同。因为它们测量的物质性质是不同的。
红外光谱检测的是物质吸收红外波段的电磁波能量后，引起物质化学键振动态的变化，拉曼光谱与红外类似，但是红外和拉曼的振动活性不同，两者在光谱上即使是同一个化学键，得到的光谱强度和位置会有区别。
紫外-可见吸收光谱检测的是物质吸收紫外-可见波段的电磁波能量后，引起物质电子态的跃迁而形成的吸光度变化，反映的是电子态的性质。荧光光谱是紫外-可见吸收光谱逆过程，表现的是物质吸收某一波段的电磁波后发射出相应的光子的光谱。一般而言，荧光光谱和紫外-可见吸收光谱呈现镜像关系。
不同的光谱仪器测量的是物质不同的性质，因此在光谱上变现出来的谱型是不同的。
希望我说清楚了，能对你有帮助。
5. 老实问一下光谱仪打出的点是白色的，而且数据和以前的差距太离谱了，
问题一：间隔=波长范围／USB4000的像素点（USB4000的像素点为3648），是固定的。问题二：峰值是能量的计数值，显示出来的只是它的能量值，能量值一般是需要达到50000~60000，如果你需要测出准确的光强、光通量这些参数的话，还必须对光路做一个标准光源的能量校准才行的
6. 光谱仪打样不准怎么办
首先，你有没有每次打完样之后用电极刷清扫。其次打不同的材料的时候你有没有更换电极或者把电极掉个头。再次，你的氩气纯度够不够（一点药5 个9的氩气）。最后，有没有做校准。 如果上述问题都解决了还是打不准，这时候你需要打电话给光谱仪的售后了。
7. 我们家光谱仪现在就是打球铁的时候碳值很不稳定，上下偏差很大，但是其他值都是很好，有没有解决办法
首先，你需要判断是样品不均匀还是仪器有问题：
判断仪器的问题：找铸铁的标准化样品激发多于5点，看分析结果的精密度，如果结果的波动不大，说明不是仪器的问题，是你的样品问题。
样品问题：球铁样品C的均匀性主要看白口化的问题，找个以前分析均匀的样品分析一下，如果结果波动不大，那么这个样品就是不均匀，可以重新取白口化样，白口化程度可以通过断面的颜色判断-纳克光谱售后
8. 打光谱能完全准确区分304跟316L材质吗，我打了光谱好像都不怎么准确
如果是正牌的合格钢材，光谱分析可以准确的区分304跟316L；
316L含钼元素，304不含；
9. 光谱分析仪为什么不准
Si偏差比较大，你测的应该是铝合金吧。
看看你所用控样中Si元素的偏差范围，如果选了西南铝业的标样，Si的偏差应该是比较大的，那么标样中的偏差带到实际测量中是会有放大的效果，另外本身Si元素却是也存在偏析的问题
10. 光谱分析仪测金属元素停电10个小时在起动做出来的结果跟正常运转的结果有区别吗
我觉得不会有差别，光谱仪，通过光的波长波短来判断金属，和时间没有关系，应该是这样的
