艾滋病人為什麼一到晚上就尿多

1. 感染艾滋病之後會有什麼表現艾滋病人最後是怎麼死的

艾滋病是一種無法治癒的疾病，主要是艾滋病發作的時候可以破壞人體自身的免疫系統，從而導致身體器官出現破損的情況，也會導致身體抵抗力下降，所以艾滋病患者會出現死亡的
情況。一般艾滋病患者死亡前會表現出淋巴結腫大、喉嚨痛以及發燒的症狀，還會出現持續
的低熱以及腹瀉的情況。

2. 艾滋病是什麼病

艾滋病（AIDS）是80年代初世界上新發現的一種病毒性傳染病，是一種由艾滋病病毒，即人類免疫缺陷病毒（HV）侵入人體後破壞人體免疫功能，使病人喪失抵抗疾病的能力，從而使導致人體發生多種不可治癒的感染和腫瘤，最後導致被感染者死亡的一種嚴重傳染病。艾滋病病毒進入人體後要經過數年，甚至長達5～8年或更長的潛伏期以後才發病。但是一旦感染上艾滋病病毒，就將終身攜帶，直到發病死亡。艾滋病病毒嚴重破壞人體免疫功能，病人因抵抗疾病的能力極度下降而重復感染多種疾病，如帶狀皰疹、口腔黴菌感染、肺結核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎及其他感染，後期常常發生惡性腫瘤。最終因長期消耗，全身衰竭而死亡。至今還沒有治療艾滋病的特效葯，也沒有可用於預防的有效疫苗。一旦發病，病死率高達100％。
美國疾病控制中心的艾滋病定義是：（1）艾滋病病毒抗體陽性；（2）有一個或多個指標性疾病；（3）T淋巴細胞在200／毫升以下；（4）排除其他免疫抑制原因。
ADIS是艾滋病的醫學全稱「獲得性免疫缺陷綜合症」的英文字頭縮寫詞。這個命名表達了艾滋病的完整概念，我們從中可以了解到艾滋病的三個明確定義：
獲得性：表示在病因方面是後天獲得而不是先天具有的。
免疫缺陷：表示在發病機理方面，主要是造成人體免疫系統的損傷而導致免疫系統的防護功能減低、喪失。免疫缺陷病的共同特點是：
（1）對感染的易感性明顯增加；（2）易發生惡性腫瘤；（3）臨床及病理表現多樣化。
綜合症：表示在臨床症狀方面，由於免疫缺陷導致的各個系統的機會性感染、腫瘤而出現的復雜症狀群。』

3. 一些關於艾滋病的問題

艾滋病病毒的感染
艾滋病病毒感染者是指已經感染了艾滋病病毒，但是還沒有表現出明顯的臨床症狀，沒有被確診為艾滋病的人；艾滋病病人指的是已經感染了艾滋病病毒，並且已經出現了明顯的臨床症狀，被確診為艾滋病的人。 二者之間的相同之處在於都攜帶艾滋病病毒，都具有傳染性。不同之處在於艾滋病病人已經出現了明顯的臨床症狀，而艾滋病病毒感染者還沒有出現明顯的臨床症狀，外表看起來跟健康人一樣。這一時期叫做潛伏期，潛伏期為無症狀感染期，本期除HIV抗體陽性外，無自覺症狀和陽性體征。潛伏期長短不一，半年到12年不等，少數可達20年以上。艾滋病病毒在人體內的潛伏期平均為6年。
1、【機會感染】
所謂機會感染，即條件致病因素，是指一些侵襲力較低、致病力較弱的微生物，在人體免疫功能正常時不能致病，但當人體免疫功能減低時則為這類微生物造成一種感染的條件，乘機侵襲人體致病，故稱作機會性感染。屍檢結果表明，90％的艾滋病人死於機會感染。能引起艾滋病機會感染的病原多達幾十種，而且常多種病原混合感染。主要包括原蟲、病毒、真菌及細菌等的感染。
1.原蟲類
（1）卡氏肺囊蟲肺炎：卡氏肺囊蟲是一種專在人的肺內造穴打洞的小原蟲。人的肉眼看不見，而且用一般的生物培養方法也找不到。卡氏肺囊蟲肺炎主要通過空氣與飛沫經呼吸道傳播。健康人在感染艾滋病毒後，免疫功能受到破壞，這時卡氏肺囊蟲便乘虛而入，在病人體內大量繁殖，使肺泡中充滿滲出液和各種形態的肺囊蟲，造成肺部的嚴重破壞。 卡氏肺囊蟲肺炎在艾滋病流行前是一種不常見的感染，過去僅發現於戰爭、飢餓時期的嬰幼兒，或者接受免疫抑制治療的白血病患兒。卡氏肺囊蟲肺炎是艾滋病患者的一個常見死因，在60％以上的艾滋病患者中屬於最嚴重的機會感染，約有80％的艾滋病患者至少要發生一次卡氏肺囊蟲肺炎。 艾滋病患者合並卡氏肺囊蟲肺炎時，首先有進行性營養不良、發熱、全身不適、體重減輕、淋巴結腫大等症狀。以後出現咳嗽、呼吸困難、胸痛等症狀，病程4～6周。發熱（89％）和呼吸急促（66％）為肺部最常見的體征。某些人肺部還可聽到羅音。卡氏肺囊蟲肺炎常復發，病情嚴重，是艾滋病患者常見的致死原因。卡氏肺囊蟲肺炎病人胸片顯示兩肺廣泛性浸潤。但少部分患者（約佔23％）其胸片可示正常或極少異常。據對180例卡氏肺囊蟲肺炎X線胸片檢查所見，表現為兩側間質性肺炎的77例，間質及肺泡炎症45例，肺門周圍的間質炎症26例，單側肺泡及間質炎症24例，未見異常者8例。 肺功能測定示肺總量及肺活量下降，隨著病程的進展而進一步加劇。 氣管鏡或肺穿刺所取之標本可以查到卡氏肺囊蟲，有時還可以查到其它病原體，此時為混合性機會感染。本病病程急劇；亦可緩慢，終因進行性呼吸困難、缺氧、發展為呼吸衰竭而死亡，其病死率可達90％～100％。
（2）弓形體感染：艾滋病人得弓形體感染主要引起神經系統弓形體病，其發生率為26％。臨床表現為偏癱，局灶性神經異常，抽搐、意識障礙及發熱等。CT檢查可見單個或多個局灶性病變。依據組織病理切片或腦脊液檢查可見弓形體。極少數弓形體累及肺部（1％）。該病是由寄生性原蟲動物鼠弓漿蟲所致的一種動物傳染病。人的感染途徑，先天性感染是由母親經胎盤傳給胎兒。後天性感染是因吃了含有組織囊蟲的生肉或未煮熟的肉而感染。
（3）隱孢子蟲病：孢子蟲是寄生於家畜和野生動物的小原蟲，人感染後，附於小腸和大腸上皮，主要引起吸收不良性腹瀉，病人表現為難以控制的大量水樣便，每日5～10次以上，每天失水3～10升，病死率可高達50％以上。診斷靠腸鏡活檢或糞便中查到原蟲的卵囊。
2．病毒類
（1）巨細胞病毒感染：根據血清學調查表明，巨細胞病毒廣泛存在，多數巨細胞病毒感染者無症狀，但巨細胞病毒感染的病人可在尿、唾液、糞便、眼淚、乳汁和精液中遷延排出病毒。並可經輸血、母親胎盤、器官移植、性交、吮哺母乳等方式傳播。艾滋病伴巨細胞病毒感染時，常表現為肝炎、巨細胞病毒肺炎、巨細胞病毒性視網膜炎、血小板和白細胞減少、皮疹等。確診巨細胞病毒感染必需在活檢或屍解標本中找到包涵體或分離出病毒。根據Guarda等對13例艾滋病人屍解的研究，最常見的診斷是巨細胞病毒感染（12例），其次是卡波濟氏肉瘤（l0例）。所有12例巨細胞病毒感染均為播散性，並且經常影響兩個或多個器官。
（2）單純皰疹病毒感染：其傳播途徑主要是直接接觸和性接觸，也可經飛沫傳染，病毒可由呼吸道、口、眼、生殖器粘膜或破報皮膚侵入人體。孕婦在分娩時亦可傳給嬰兒。感染病毒後可引起艾滋病患者皮膚粘膜損害、累及口周、外陰、肛周、手背或食道以至支氣管及腸道粘膜等，以唇緣、口角的單純皰疹最常見，其損害呈高密集成群的小水皰，基底稍紅，水皰被擦破後可形成潰瘍，其潰瘍特點為大而深且有疼痛，常伴繼發感染，症狀多較嚴重，病程持續時間長，病損部位可培養出單純皰疹病毒，活檢可查到典型的包涵體。
（3）EB病毒：該病毒在艾滋病人中感染率很高，有96%的艾滋病人血清中可檢測到EB病毒抗體，EB病毒可致原發性單核細胞增多症，伴溶血性貧血、淋巴結腫大、全身斑疹，T細胞減少等。
3．真菌類
（1）念珠菌感染：白色念珠菌是一種條件致病真菌，常存在於正常人的皮膚、口腔、上呼吸道、腸道和陰道粘膜上，可從皮膚和粘膜分泌物、大小便、痰液中培養出來。當人體抵抗力降低或機體菌群失調時，可使白色念珠菌變為致病菌導致念珠菌感染。可分為皮膚念珠菌病和粘膜念珠菌病，後者多見為鵝口瘡--口腔粘膜、舌及咽喉、齒齦或唇粘膜上的乳白色薄膜，易剝離，露出鮮濕紅潤基底。多見於嚴重疾病的晚期，或艾滋病毒感染者。如果同性戀者持續有鵝口瘡無其他原因解釋時，往往表明患者已感染了艾滋病毒或將發展為艾滋病的指征。念珠菌性食道炎可造成吞咽困難及疼痛或胸骨後疼痛，食道鏡檢查可見食道粘膜有不規則潰瘍和白色偽膜。其它尚有念球菌性口角炎、念珠菌性陰道炎、念珠菌性龜頭包皮炎、內臟念珠菌病等。 皮膚、粘膜念珠菌病的診斷有賴於臨床表現和求助於真菌檢查。
（2）隱球菌病：是由新型隱球菌感染引起的一種急性或慢性深部真菌病。當機體抵抗力減弱時，容易經呼吸道，偶可經腸道或皮膚入侵致病。隱球菌腦膜炎是艾滋病常見的並發症。有很高的病死率，表現為發熱、頭痛、精神錯亂及腦膜刺激症狀。肺部隱球菌，以亞急性或慢性發病，伴咳嗽、粘痰、低熱、胸痛、乏力、X線檢查為非特異性改變。對隱球菌病的診斷主要依據臨床表現和真菌檢查確診。
4.細菌類
（1）結核桿菌：結核病常發生於有艾滋病感染但尚無艾滋病的病人，這可能因為結核桿菌的毒力強於其它與艾滋病相關的病原體，如卡氏肺囊蟲等，所以結核病更易發生於免疫缺陷早期。 74％～100％的艾滋病感染伴結核病人有肺結核，其症狀和體征常很難鑒別於其他艾滋病相關的肺部疾病。 艾滋病患者常表現為擴散性的感染。艾滋病感染病人並發結核最突出臨床特徵是高發肺外結核，艾滋病伴結核病人或發現結核而診斷艾滋病人中70％以上有肺外結核。艾滋病伴肺外結核最常見的形式為淋巴結炎和粟粒性病變，還常波及骨髓、泌尿生殖道和中樞神經系統。
（2）非典型分枝桿菌感染：為艾滋病的重要並發症之一，常波及肝、肺、脾、腎、血液、骨髓、胃腸道、淋巴結等，其表現為發熱、消瘦、吸收不良、淋巴結腫大、肝脾腫大。實驗室檢查為非特異性，確診靠病原分離培養及活檢。
（3）其他常見的致病菌：綠膿桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、淋球菌等均可引起機會感染。
編輯本段【起源發展】
關於艾滋病的起源有很多傳說，有人說是德國在二次世界大戰時，人工研究出來的一種病毒；也有人說是日本人研究出來的；還有人說是上帝為了懲罰人類的性亂而使之降臨的人類的。等等諸如此類的說法，大部分是沒有實質根據的。了解人類對於艾滋病發展的歷史，其實是非常必要的一件事情，有助於人類預防並攻克愛滋病。其實，艾滋病的起源應該是在非洲。1959年的剛果，還是法屬值民地。一個自森林中走出的土人，被邀請參與一項和血液傳染病有關的研究。他的血液樣本經化驗後，便被予以冷藏，就此塵封數十年。萬沒想到的是，數十年後，這血液樣本竟然成為解開愛滋病來源的重要線索。
艾滋病起源於非洲，後由移民帶入美國。1981年6月5日，美國亞特蘭大疾病控制中心在《發病率與死亡率周刊》上簡要介紹了5例艾滋病病人的病史，這是世界上第一次有關艾滋病的正式記載。1982年，這種疾病被命名為"艾滋病"。不久以後，艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年，一位到中國旅遊的外籍青年患病入住北京協和醫院後很快死亡，後被證實死於艾滋病。這是我國第一次發現艾滋病（見曾毅：愛滋病的流行趨勢、研究進展及遏制策略）。
艾滋病嚴重地威脅著人類的生存，已引起世界衛生組織及各國政府的高度重視。艾滋病在世界范圍內的傳播越來越迅猛，嚴重威脅著人類的健康和社會的發展，已成為威脅人們健康的第四大殺手。聯合國艾滋病規劃署2006年5月30日宣布自1981年6月首次確認艾滋病以來，25年間全球累計有6500萬人感染艾滋病毒，其中250萬人死亡。到2005年底，全球共有3860萬名艾滋病病毒感染者，當年新增艾滋病病毒感染者410萬人，另有280萬人死於艾滋病。2006年11月聯合國艾滋病規劃署和世界衛生組織（WHO）在日內瓦共同發布2006年艾滋病全球流行的最新情況。該報告顯示，全球艾滋病流行仍呈增長態勢：目前共有3950萬人感染了艾滋病病毒，比2004年增加了260萬人，其中15歲以下兒童感染人數達到230萬。2006年全球共有290萬人死於艾滋病，其中15歲以下兒童死亡數為38萬；同年還新增了430萬感染者，其中65％（約280萬人）出現在南撒哈拉非洲。呼籲各國政府對防止艾滋病蔓延予以充分重視，以防止這一狀況進一步惡化。據專家介紹，艾滋病病毒感染者從感染初期算起，要經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期後才會發展成艾滋病病人。艾滋病病人因抵抗能力極度下降會出現多種感染，如帶狀皰疹、口腔黴菌感染、肺結核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎等，後期常常發生惡性腫瘤，直至因長期消耗，全身衰竭而死亡。
雖然全世界眾多醫學研究人員付出了巨大的努力，但至今尚未研製出根治艾滋病的特效葯物，也沒有可用於預防的有效疫苗。目前，這種病死率幾乎高達100%的"超級癌症"已被我國列入乙類法定傳染病，並被列為國境衛生監測傳染病之一。故此我們把其稱為"超級絕症"。
編輯本段【四期症狀】
從感染艾滋病病毒到發病有一個完整的自然過程，臨床上將這個過程分為四期：急性感染期、潛伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每個感染者都會完整的出現四期表現，但每個疾病階段的患者在臨床上都可以見到。四個時期不同的臨床表現是一個漸進的和連貫的病程發展過程。
1、急性感染期 窗口期也在這個時間。HIV侵襲人體後對機體的刺激所引起的反應。病人發熱、皮疹、淋巴結腫大、還會發生乏力、出汗、惡心、嘔吐、腹瀉、咽炎等。有的還出現急性無菌性腦膜炎，表現為頭痛、神經性症狀和腦膜刺激症。末梢血檢查，白細胞總數正常，或淋巴細胞減少，單核細胞增加。急性感染期時，症狀常較輕微，容易被忽略。當這種發熱等周身不適症狀出現後5周左右，血清HIV抗體可呈現陽性反應。此後，臨床上出現一個長短不等的、相對健康的、無症狀的潛伏期。
2、潛伏期 感染者可以沒有任何臨床症狀，但潛伏期不是靜止期，更不是安期，病毒在持續繁殖，具有強烈的破壞作用。潛伏期指的是從感染HIV開始，到出現艾病臨床症狀和體征的時間。艾滋病的平均潛伏期，現在認為是2-10年。這對早期發現病人及預防都造成很大困難。
3、艾滋病前期 潛伏期後開始出現與艾滋病有關的症狀和體征，直至發展成典型的艾滋病的一段時間。這個時期，有很多命名，包括"艾滋病相關綜合症"、"淋巴結病相關綜合症"、"持續性泛發性淋巴結病"、"艾滋病前綜合症"等。這時，病人已具備了艾滋病的最基本特點，即細胞免疫缺陷，只是症狀較輕而已。主要的臨床表現有：
A.淋巴結腫大 此期最主要的臨床表現之一。主要是淺表淋巴結腫大。發生的部位多見於頭頸部、腋窩、腹股溝、頸後、耳前、耳後、股淋巴結、頜下淋巴結等。一般至少有兩處以上的部位，有的多達十幾處。腫大的淋巴結對一般治療無反應，常持續腫大超過半年以上。約30%的病人臨床上只有淺表淋巴結腫大，而無其他全身症狀。
B.全身症狀 病人常有病毒性疾病的全身不適，肌肉疼痛等症狀。約50%的病有疲倦無力及周期性低熱，常持續數月。夜間盜汗，1月內多於5次。約1/3的病人體重減輕10%以上，這種體重減輕不能單純用發熱解釋，補充足夠的熱量也不能控制這種體重減輕。有的病人頭痛、抑鬱或焦慮，有的出現感覺神經末梢病變，可能與病毒侵犯神經系統有關，有的可出現反應性精神紊亂。3/4的病人可出現脾腫大。
C、各種感染 此期除了上述的淺表淋巴結腫大和全身症狀外，患者經常出現各種特殊性或復發性的非致命性感染。反復感染會加速病情的發展，使疾病進入典型的艾滋病期。約有半數病人有比較嚴重的腳癬，通常是單側的，對局部治療缺乏有效的反應，病人的腋窩和腹股溝部位常發生葡萄球菌感染大皰性膿庖瘡，病人的肛周、生殖器、負重部位和口腔黏膜常發生尖銳濕疣和尋常疣病毒感染。口唇單純皰疹和胸部帶狀皰疹的發生率也較正常人群明顯增加。口腔白色念珠菌也相當常見，主要表現為口腔黏膜糜爛、充血、有乳酪狀覆蓋物。
其他常見的感染有非鏈球菌性咽炎，急性和慢性鼻竇炎和腸道寄生蟲感染。許多病人排便次數增多，變稀、帶有黏液。可能與直腸炎及多種病原微生物對腸道的侵襲有關。此外，口腔可出現毛狀白斑，毛狀白斑的存在是早期診斷艾滋病的重要線索。
4、典型的艾滋病期 有的學者稱其為致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最終階段。此期具有三個基本特點：
嚴重的細胞免疫缺陷。
發生各種致命性機會性感染。
發生各種惡性腫瘤。
艾滋病的終期，免疫功能全面崩潰，病人出現各種嚴重的綜合病症，直至死亡。
確診艾滋病不能光靠臨床表現，最重要的根據是檢查者的血液檢測是否為陽性結果，所以懷疑自身感染HIV後應當及時到當地的衛生檢疫部門做檢查，千萬不要自己亂下診斷。
編輯本段【臨床表現】
艾滋病的臨床症狀多種多樣，一般初期的開始症狀象傷風、流感、全身疲勞無力、食慾減退、發熱、體重減輕、隨著病情的加重，症狀日見增多，如皮膚、粘膚出現白色念球菌感染，單純皰疹、帶狀皰疹、紫斑、血腫、血皰、滯血斑、皮膚容易損傷，傷後出血不止等；以後漸漸侵犯內臟器官，不斷出現原因不明的持續性發熱，可長達3-4個月；還可出現咳嗽、氣短、持續性腹瀉便血、肝脾腫大、並發惡性腫瘤、呼吸困難等。由於症狀復雜多變，每個患者並非上述所有症狀全都出現。一般常見一、二種以上的症狀。按受損器官來說，侵犯肺部時常出現呼吸困難、胸痛、咳嗽等；如侵犯胃腸可引起持續性腹瀉、腹痛、消瘦無力等；如侵犯血管而引起血管性血栓性心內膜炎，血小板減少性腦出血等。
1、一般性症狀
持續發燒、虛弱、盜汗、全身淺表淋巴結腫大，體重下降在三個月之內可達 10%以上，最多可降低40%，病人消瘦特別明顯。
2、呼吸道症狀
長期咳嗽、胸痛、呼吸困難、嚴重時痰中帶血。
3、消化道症狀
食慾下降、厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、嚴重時可便血。通常用於治療消化道感染的葯物對這種腹瀉無效。
4、神經系統症狀
頭暈、頭痛、反應遲鈍、智力減退、精神異常、抽風、偏癱、痴獃等。
5、皮膚和粘膜損害
彌漫性丘疹、帶狀皰疹、口腔和咽部粘膜炎症及潰爛。
6、腫瘤
可出現多種惡性腫瘤，位於體表的卡波希氏肉瘤可見紅色或紫紅色的斑疹、丘疹和浸潤性腫塊。
【臨床症狀表現的5個特點】
1.發病以青壯年較多，發病年齡80%在18-45歲，即性生活較活躍的年齡段。
2.在感染艾滋病後往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。
3.持續廣泛性全身淋巴結腫大。特別是頸部、腋窩和腹股溝淋巴結腫大更明顯。淋巴結直徑在1厘米以上，質地堅實，可活動，無疼痛。
4.並發惡性腫瘤。卡波西氏肉瘤、淋巴瘤等惡性腫瘤等。
5.中樞神經系統症狀。約30%艾滋病例出現此症狀，出現頭痛、意識障礙、痴呆、抽搐等，常導致嚴重後果。
編輯本段【檢測監測】
艾滋病檢測，是指採用實驗室方法對人體血液、其他體液、組織器官、血液衍生物等進行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗體及相關免疫指標檢測，包括監測、檢驗檢疫、自願咨詢檢測、臨床診斷、血液及血液製品篩查工作中的艾滋病檢測。
艾滋病監測，是指連續、系統地收集各類人群中艾滋病（或者艾滋病病毒感染）及其相關因素的分布資料，對這些資料進行綜合分析，為有關部門制定預防控制策略和措施提供及時可靠的信息和依據，並對預防控制措施進行效果評價。

4. 愛滋病的症狀

艾滋病的潛伏期(指從感染HIV到出現艾滋病症狀和體征的時間)一般為6個月至8~10年或更長,艾滋病的窗口期(指HIV感染到形成抗體所需時間)一般為5周左右。
根據細胞免疫缺陷程度和臨床表現的不同,一般將艾滋病分為以下三期:
1.急性HIV感染: 約有1/3~2/3感染者在感染HIV後2~6周內發生。表現發熱乏力咽痛等上呼吸道感染症狀。個別病人有頭痛、皮疹、急性多發性神經炎、淋巴結腫大、肝脾腫大和周圍白細胞總數及異性淋巴細胞增多等"傳染性單核細胞增多症"樣表現。一般持續3~14日後完全恢復,少數感染者的低熱和淋巴結腫大可能性持續數月甚至更長。在此期間,亦可有急性HIV腦膜炎表現。

2.無症狀HIV感染: 亦稱臨床潛伏期,半年至10年多不等,少數可達20年以上。無HIV感染的症狀和體征,體力同正常人。僅少數可有持續全身淋巴結腫大,CD4 T 淋巴細胞正常,CD4/CD8比值正常,血清抗HIV抗體陽性。

3.艾滋病期: 約1%HIV感染可發展為艾滋病,其臨床表現主要為嚴重的機體免疫力功能缺陷,患者持續不規則的低熱.厭 食乏力,持續原因不明的全身淋巴結腫大,逐漸消瘦而致惡病質。

艾滋病的皮膚表現有多種多樣，可以是腫瘤性、感染性、變應性或不明原因的。可分為條件致病性感染和惡性腫瘤兩大類，其表現與其它各個臟器損害是一致的，主要與其免疫異常的機理密切相關。一般而言，皮膚表現往往出現得比較早.(1)條件致病性感染或變應性皮膚損害最常見的皮膚表現有脂溢性皮炎,丘疹瘙癢性皮炎,干皮病,帶狀皰疹,生殖器疣（尖銳濕疣),傳染性軟疣,皮膚和指甲的真菌感染,其它少見的皮膚表現還有：膿皰瘡、蜂窩組織、葯疹、色素沉著、少年白發、彌漫性脫發、全禿、銀屑病、皮膚血管炎、環狀肉芽腫等.

蕁麻疹俗稱風疹塊，是一種常見的皮膚病，蕁麻診分急性和慢性兩種。

急性蕁麻疹通常先感到全身皮膚瘙癢，隨即出現大小不等的風團，呈鮮紅色或蒼白色。這種風團常突然發生，於數分鍾至幾小時或十幾小時內消退，不留痕跡，一日內可反復發作多次。有些病人伴有腹痛、惡心、嘔吐；有些病人還有不同程度的發燒；嚴重時會出現氣短、氣喘、呼吸困難，甚至面色蒼白、血壓下降等休克現象。急性蕁麻疹經數日至1￣2周左右即停止發疹。

慢性蕁麻疹一般沒有發燒、惡心、嘔吐、氣喘現象，僅有皮膚風團和瘙癢，病程長達幾個月甚至幾年。

蕁麻疹的致病原因很多，也很復雜。有魚、蝦、蟹、動物羽毛、花粉、蘑菇、蕁麻、葯物、日光、細菌、寄生蟲等。人們在日常生活中，由於接觸的物品和吃的食物太多、太廣泛，一時不容易查清病因，因此造成有些人反復發生麻疹。
愛滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome獲得性免疫缺陷綜合症)是人類免疫缺陷病毒(HIV)進入人體後，破壞T淋巴細胞，主要是輔助性T淋巴細胞，使患者體內免疫系統受到嚴重損害，容易發生條件致病性感染，並且還可以發生少見的惡性腫瘤而導致死亡。臨床上分為三期：

(1)愛滋病病毒感染：感染愛滋病病毒後沒有任何臨床症狀，僅血里檢查愛滋病病毒抗體陽性。約有90%新感染愛滋病病毒的人不發展為愛滋病相關綜合症或愛滋病。但當機體抵抗力下降或機體遭到疾病侵襲或創傷時，則會發病。

(2)愛滋病相關綜合症：病人出現腹股溝淋巴結以外的兩處以上原因不明的淋巴結腫大持續3個月以上，並出現全身症狀，如發熱、疲勞、食慾不振、消瘦、體重減輕、持續性腹瀉、夜間盜汗等，至少有以上兩種症狀和兩項愛滋病實驗室檢查不正常，可以診斷為愛滋病相關綜合症。一部分人停留在這種狀態，而另一部分病人則發展為嚴重的愛滋病。

(3)愛滋病階段：突出表現為致病性感染，其中包括原蟲、真菌、病毒、細菌感染，惡性腫瘤的發生如卡波西氏肉瘤(Kaposi肉瘤)、淋巴瘤等，以及找不到原因的細胞免疫缺陷。愛滋病臨床表現有四種類型。

A、肺型：表現缺氧、呼吸困難、胸痛和X線檢查呈彌漫性肺部浸潤。肺部感染占愛滋病症狀的50%，其中卡氏肺囊蟲引起的肺炎佔80%。

B、中樞神經系統型：約30%愛滋病病例出現此型，由病原體感染中樞神經系統或腫瘤、血管並發症及中樞系統的腦損害，出現頭痛、意識障礙、痴呆、抽搐以及局灶性和周圍神經功能障礙，導致嚴重後果。

C、胃腸型：水樣便瀉，每天10-20次，失水。養分消耗與丟失，體重減輕，衰弱。病原體主要為隱孢子蟲。

D、發熱原因不明型：因病原體感染，出現高熱、不適、乏力及全身淋巴結腫大。

5. 聽說晚上夜尿多是腎虛的表現，怎麼看自己是否腎虛

尿頻尿急尿不盡，兄弟，一定要戒色！邪淫傷身！害人害己！即使是手淫也是！
（轉載：）本人十年手淫邪淫史，傷的很深，戒色3個月，身體有好轉，在此感謝飛翔大哥，感謝戒色吧的每一個兄弟，感恩一切善知識！

下面我也說說自己的經歷

初中接觸到不良信息，夾腿看黃意淫，高中就開始出現尿頻的症狀，後來去看人民醫院看醫生，醫生就開了點西葯，說適度手淫是對身體有好處的，現在想起來真是覺得坑，真是庸醫！吃了葯後仍然沒有停止手淫意淫，小腹墜漲，腰酸，頭痛。

第二次去看，是另外一個醫生，他說前列腺炎很正常，跟我開了點葯，要我以後再也不要來醫院！當時醫生就差一點點醒我，我當時就意識到不是吃葯就可以好的！此後仍然在傻傻的看黃手淫意淫！從來沒有意識到是手淫導致的症狀！

高中的時候，特別是高考前，壓力很大，總是擔心自己有病，擔心自己腦袋裡長腫瘤，擔心腸道有腫瘤，現在才明白腎主恐！

高中畢業後去檢查CT，一切正常，又去做腸鏡，一點問題都沒有！手淫射出來的精液就是人體的精華，腎的精華！是脊髓是腦髓！到了大學手淫有點收斂，但是仍然肆無忌憚的看黃，意淫！症狀一直纏身，如今已經畢業快一年了，真正領悟到戒色是2月，如今3個月，把自己的恢復和經驗分享給大家，希望看到這篇文章的師兄遠離邪淫得人生的大快樂！

1.前列腺炎，尿頻尿急比原來有改善，但是還需要繼續加油，我相信一定會好，腎氣足了就會恢復健康，現在24歲，一切都來得及！做固腎功，八段錦的那個版本，這個因人而異，也可以做飛翔大哥和彭鑫博士的。就在2月我還去看過中醫，一個月花了2K，吃了一個月葯我果斷放棄治療！

前列腺炎和感冒不一樣！不是吃點葯就會好的，先斷意淫，再戒手淫，把腎氣養足了，前列腺不充血了，就會好的！我期間有幾次症狀減輕和加重的過程，這也是正常的，事物的發展是曲折的，但是前景是光明的，要相信這一點，堅持下去，量變成質變。避免久坐，飲食清淡，盡量不要憋尿，個人因為工作原因偶爾也會憋尿，明顯感覺症狀會加重，當然不可忽視的也是最重要的，早睡早起！11點必須已經熟睡，我基本是10點半上床，覺得應該要更早，10點會更好，睡眠是身體修復最關鍵的！

2.神經症，很少擔心自己有病，心態比原來平和了，原來總是擔心自己有艾滋，有各種病，現在有很大改善，正氣更足了

3.頭痛，這個基本沒有了，除非看手機電腦太久，平時都不會頭痛

4.鼻炎，我記得每年的春夏更迭的時候一定會復發，但是今年沒有！原來總是清水鼻涕流個不停，現在基本沒有了！中學時代也是各種吃葯噴鼻葯用，現在知道只要戒色，症狀都會好！

5.關節響，膝蓋冷，手腳冰涼，這些都是腎虛的表現，戒色3個月，沒有明顯改善，需要堅持

6.社恐，不自信，說話容易口吃，這個也有很大改善，身體慢慢恢復了，很多東西都是自然而然的好

7.耳鳴，這個基本恢復了，偶爾還會有

再具體重新說說恢復

1.固腎功，走路，我個人每天1萬步以上，所以沒有加入其他有氧運動，之後會加入慢跑

2.孝順父母，戒色在於修心，學習《弟子規》，才知道以前自己做的有多麼不夠，傳統文化博大精深，決不是一些人所認為的封建和糟粕，幾千年的傳統文化能延續到今天，就有他的時代性，是真理，是不會有錯誤的，相反西方價值觀，縱欲觀，性開放觀，都是最近一百年出來的觀點，經不起時間和事實的考證！孔子說，少之時，氣血未定，戒之在色。如果我們從小都接受了這些聖賢教育，我們會有今天的症狀和痛苦嗎？所以我感謝聖賢教育，感恩遇到戒色吧

3.每天煮黑米黑豆粥，這是食補，有補腎的功效

4.叩齒吞津，這個可以網路下，很簡單，需要長期堅持

最後總結一下，戒色不是說沒有性生活，不是說要你做和尚，而是拒絕邪淫，拒絕手淫意淫和婚前性生活，戒色是過正常人的生活，是做一個有責任有擔當的男人。

戒色是在於修心，慈悲心，包容心，愛心，責任心。

戒色是棄惡揚善，是做自己的主人，而不是慾望的奴隸。

戒色是念頭的戰爭，念起即斷，念起不隨，念起即絕，絕之即無
不是說不信佛就戒不了色就恢復不了，可以！完全可以！我個人也不是一個信徒，但是我相信佛學里的道理，相信因果。

寫了這么多，可能有點亂，希望能幫到群里的兄弟，戒色是一條光明大道，需要堅持，當量變成質變，一切都會好！感恩飛翔大哥，感恩一切善人和善知識，祝願大家遠離邪淫，身體健康，事業有成，家庭幸福！

分享此文的一切功德，皆悉迴向給文章原作者及各位讀者...

6. 愛滋病症狀

不要胡思亂想的，體質不好罷了。

愛滋病的症狀和診斷

）、艾滋病的國際診斷標准

Acquired Immunodeficiency Syndrome
大部分病人在艾滋病感染初期沒有任何症狀。此後，7至8年內將有50%人發展為艾滋病。
一、 艾滋病的國際診斷標准
艾滋病的診斷標准國際上常用的有美國疾病控制中心的分類和Walter Reed的分類。其最主要的條件是卡波氏肉瘤和機會性感染。實驗診斷為CD4細胞下降和艾滋病毒抗體陽性。
美國疾病控制中心於1991年11月發布公告稱：自1992年4月11日發布公告稱：自1992年4月開始，採用新的艾滋病診斷標准——特別強調CD4細胞數，指出「凡CD4細胞數低於200/微升者，不論有無症狀，均被認定為艾滋病人」。此定義簡單、明確，但尚未成為國際公認標准。

2）、中國艾滋病的診斷標准

中國目前艾滋病的診斷標準是：血液檢查艾滋病抗體陽性，又具有下述症狀中任何一項者，可確診為艾滋病人。
1、 近期內（3至6個月）體重減輕10%以上，且持續發熱達38攝氏度。
2、 近期內（3至6個月）體重減輕10%以上，且持續腹瀉（每日達3至5次）一個月以上。
3、 卡氏肺囊蟲肺炎。
4、 卡波氏肉瘤。
5、 明顯的真菌或其他機會性感染。

3）、艾滋病的臨床分期

1、 急性期
大部分病人在艾滋病感染初期，沒有任何症狀。但有一部分病人在感染數天至3個月後，有如流行性流感冒樣或傳染性單核細胞增多症樣症狀：發熱、賽戰、關節疼、肌肉痛、嘔吐、腹瀉、喉痛等，一般在艾滋病毒感染後2至8周出皮疹，血中出現艾滋病毒抗體。最長約半年後出現抗體。
2、 無症狀感染期
在急性期後，沒有臨床症狀，為無症狀的健康人，但體內有艾滋病毒，又稱為艾滋病潛伏期。此後，8年內將有50%的人發展為艾滋病。有報告稱，1至7年內從感染病毒到發病，其比例依次為1.5%,5%,10%,15%,25%,30%和40%。兒童艾滋病潛伏期短，平均為12個月。這時用很敏感的方法檢測艾滋病感染者漿中的病毒核醒量，可預測5年內發病的機率。
3、 艾滋病前期
無症狀感染期之後，出現明顯的與艾滋病有關的症狀和體征，有人稱之為艾滋病相關綜合征，也有人稱之為持續性全身性淋巴腺病等。主要表現在：持續性的淋巴腺腫大，開始於頸部，其次為腋、腹股溝淋巴結等。一般少有兩處以上淋巴結腫大者。體重減輕10%以上。周期性發熱（38攝氏度左右），常持續數月。夜間盜汗。發生單純皰疹病毒、白色念珠菌（屬真菌類）等各種感染。
4、 艾滋病期
由於免疫系統被嚴重破壞，各種致命性機會感染、腫瘤等極易發生。病變可表面在肺、口腔、消化系統、神經系統、內分泌系統、心臟、腎臟、眼、關節、皮膚等等。已發生機會性感染者，平均存活期為9個月。
肺部病變 約半數的艾滋病患者是以肺部症狀為初期表現的。最常見的是卡氏肺囊蟲肺炎。患者表現為持續性咳嗽等。此外，還會發生巨細胞病毒性肺炎、結核桿菌肺炎、細菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤等等。

皮膚病變 皮膚病變可能直接由艾滋病毒引起，也可能由於免疫缺陷所導致的機會性感染或其他原因引起。黴菌性、原蟲性感染甚為常見，皮膚表徵變化多端，而其復雜性恰有助於艾滋病的診斷。常表現為皮膚癬菌症、皮下結節、尖銳溫疣、局部性蜂窩組織炎、潰瘍、嚴重的帶狀皰疹。35%的艾滋病人有卡波氏肉瘤，表現在皮膚上為棕色或藍色皮膚斑，在肺、淋巴結及內臟也有卡波氏肉瘤。患卡波氏肉瘤者平均存活期為2年。另外，艾滋病人發生淋巴瘤的危險性較正常人高100倍。
口腔病變 口腔病變在艾滋病及艾滋病前期時常發生。其中以白色念珠菌感染、單純性皰疹病毒感染、EB病毒感染、卡波氏肉瘤、淋巴瘤最為常見。
消化系統病變 消化系統為艾滋病機會性感染的常見部位。侵害胃腸道的病原為阿米巴、隱孢子球蟲（此兩種屬寄生蟲類）；白色念珠菌；痢疾桿菌、結核桿菌（此兩種屬細菌類）；巨細胞病毒等，表現為較嚴重的腹瀉，有的類似霍亂。長期持續發病，可因衰竭而死亡。感染所致的肛門慢性潰瘍，可視為艾滋病的特徵之一。
神經系統病變 90%的艾滋病人在不同病理時期有神經系統症狀。其中艾滋病腦炎是由艾滋病毒侵入神經組織引起的，特點是進行性的認識能力受損，25%~50~的病人伴有運動及行為異常。腦病發生後從嚴重痴呆到死亡不超過6個月。巨細胞病毒感染、單純皰疹病毒感染、弓形體感染、梅毒感染等等，都會造成腦炎。其他社經系統病變還有腦腫瘤、腦出血、腦梗塞、帶狀皰疹性神經根炎等。
心血管系統病變 艾滋病毒、巨細胞病毒、鏈球菌、結核菌、皰疹病毒感染及卡波氏肉瘤都可引起腦血管病變。各種機會性感染引起的心肌炎更為多見。有報告稱：1982至1986年，經屍體解剖的71例艾滋病病例中，竟有37例患心肌炎。

內分泌系統病變 見有胞腺、腦下垂體、甲狀腺、胰腺、腎上腺等方面的病變。睾丸病變可使精子生成減少或缺乏。若發生在早期，還可見睾丸萎縮現象，而使性慾減退。艾滋病的內分泌病變並非罕見，可有兩種以上並發。
腎臟病變 約10%~30%的艾滋病人有腎機能障礙，最常見者為腎小管壞死，早期為蛋白尿，晚期為尿毒症終末期腎病變。
眼科病變 症狀輕微者可能僅有結膜炎，嚴重者會喪失視力。並可發生惡性腫瘤。

7. 艾滋病從確診到晚期間隔有多久在這期間需要注意什麼

艾滋病人從感染到晚期和活多久沒有半毛錢的關系，艾滋病人後期主要是各種感染引起的疾病，和糖尿病差不多，就是艾滋病和糖尿病這些病本身不會造成生命危險，而是因為艾滋病破壞了人體免疫力，所以人就沒有了免疫力，失去免疫力後，就會感染各種各樣的疾病。然後被各種感染致命。就像糖尿病本身也沒什麼。

所以確診為這個病之後不用過於擔心，雖然以目前的醫療手段無法徹底的根治，但如今的醫學條件很發達，最起碼能夠做到控制病情，所以就算是確診了也可以安心的生活，只不過在日常生活中需要注意些關於傳播疾病的事兒，除此之外和正常人沒什麼區別。