為什麼真菌和細菌培養時間不同

Ⅰ 細菌和真菌恆溫培養多長時間,形成菌落

具體菌種不同，但是細菌一般培養24個小時，真菌3-4天左右。

Ⅱ 培養大腸桿菌 細菌 放線菌 黴菌 一般都要多長時間

大腸桿菌屬於廣義細菌,和你所說的細菌一般培養18--24h就可以,溫度在37度左右;黴菌屬於真菌,培養時間較長一般長出菌絲體要24h左右,然後形成孢子大約要2--3天時間,培養溫度在27度左右;放線菌是介於細菌和真菌之間的,培養時間和真菌差不多或者是時間更長一些,要一周左右,培養溫度也是27度左右.

Ⅲ 放線菌,酵母菌,細菌,黴菌生長時間,生長條件有何不同

真菌：黴菌生長周期5~7d
放線菌生長周期5~7d；
細菌生長周期24h；
生長條件不考慮碳氮源，就是溫度、濕度、通氧

Ⅳ 真菌在細胞培養基里培養多長時間

細胞培養中常見的污染情況總結如下:
常見的污染如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。
仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養液是否存在渾濁的現象！
可在培養液中加相應的抗生素處理

2、黴菌：培養液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，37度孵箱培養2-3天，仍清亮，但出現絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之後，細胞的活力狀態變差，
用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止黴菌污染。
CO2孵箱被黴菌污染後，可把所有細胞暫時轉移，採用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。並把過氧乙酸放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散後，再移入細胞。孵箱應定期清潔（2月左右），尤其在多雨的季節。
其它培養箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外燈照。
預 防黴菌污染，可在培養基里加3u/ml的兩性黴素或制黴菌素或放線菌素D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，制黴菌素或放線菌素D或雙抗都於事無補，建議 舍棄該污染細胞。，將環境徹底消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統污染，檢查一下培養基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作

3、支原體：黑色的，好象多為多形，培養液一般培養液一般會渾濁，原體感染，國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中最常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以後，細胞病變不很明顯，只是慢慢死去。
用泰樂菌素，獸用支原體病的葯，但可用於細胞培養，無任何不良反應。Sigma公司的使用時用50ug/ml Tylosin培養液培養6天或連續傳兩代即可清除支原體污染。如果作為常用的抗生素的話, 建議用8ug/ml的濃度。

4、 黑蛟蟲：可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。 常常是細胞生長狀態良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象。對細胞生長狀態不會 有明顯影響，在細胞增殖旺盛之後會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存 率。

5、真菌：一般培養液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎 片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢，不象細菌那麼容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。

6、 原蟲：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多，輕微活動，細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態不好，邊緣不清楚，細胞不 透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養。這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長，只有當他們到達一定的數量 時就會影響到細胞的生長，最終形成惡性循環。

污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒問題、操作問題、環境問題等等
關於培養基的無菌狀況，取培養基至培養瓶中（不加細胞），37度試培養一段時間後觀察。如果沒有細菌生長 就是操作的問題。
也可以在培養基中事先加入雙抗（硫酸鏈黴素和氨苄青黴素）。但雙抗有時會影響細胞的狀態，所以在做轉染、檢測細胞某項指標前一定要撤去雙抗，以避免影響實驗結果。

1、孵箱應定期用三氧機消毒 或者 紫外光照射，並用酒精和新潔爾滅試擦孵箱同時孵箱內的水應是三蒸水
2、超凈台\取材\器材\培養液\培養瓶\操作等因素
3、超凈台的風機不能過大，風機到6-8格。否則也可能能致黴菌污染
4、無菌室經甲醛熏蒸消毒後，可用同等量的氨水噴灑中和，約幾小時即可進入操作。

Ⅳ 細菌培養的適宜時間是多少

不同細菌不同的時間。如果你實在不知道種類，不知道你是否能知道細菌的大種。

普通細菌是24小時即可。
真菌要48小時。
黴菌要72小時以上

Ⅵ 細菌污染和真菌污染發生時間的區別

咨詢記錄 · 回答於2021-11-05

Ⅶ 微生物的生化試驗中,微生物接種後的培養時間對結果有何影響

微生物的生化試驗是神馬試驗？？？
如果是培養微生物的話，一定的培養時間里微生物無太大影響，如果培養時間超過一定范圍就會有很大影響。

時間太短：微生物繁殖時間太短，菌太少，濃度低，做後續試驗濃度啊數量啊什麼的都不足；

時間太長：菌長滿了，可能會因為營養耗盡、pH變化啊、空間不足（菌太多了）、接觸抑制、代謝廢物濃度過高等原因，微生物停止生長、狀態改變甚至死亡。同時微生物在極限的條件下可能會改變代謝途徑，產生新的代謝產物，也可能影響後續試驗。

Ⅷ 為什麼真菌與細菌培養溫度不同

因為真菌和細菌的最適培養溫度不同。
一般來說，真菌在25℃左右生長狀況最佳，而大多數細菌在36℃左右生長良好。因此，為了讓它們都能夠在最適生長溫度下生長，真菌和細菌是放在不同培養箱下培養的。