为什么两次打液相出峰时间不一样
‘壹’ 连续两针出峰时间不同
原因分析：
1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制.
2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统,减少每次工作的流动相平衡时间.
3.环境温度的影响也较大,应当使用柱温箱.
4.如果使用的是视差折光检测器,不但要使用柱温箱,连室温也要控制,避免人员在实验室频繁走动导致的温度变化.
5.你的检测器是否有温度控制,如果有建议与色谱柱采用相同的温度.
‘贰’ 高效液相色谱测同一物质两次的出峰结果不同为什么
峰形正常不？要是不正常的话，有可能是进样量太大，超过了柱容量，导致分峰。
峰型正常的话，有可能是机器不稳定造成的，如果是这个问题，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。
另外，你说出峰结果不同，你得说明白点儿啊，是出峰时间发生变化了，还是峰形、峰的数量变化了，你可以多给点儿信息嘛
‘叁’ 液相色谱进样量一样出峰为什么不一样
朋友，肯定不一样，因为溶液不可能达到完全均一，稳定。
时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。
偏差吧，时间 温度 溶剂什么的
如果是峰面积，有可能是定量泵或定量环污染有误差；如果是保留时间，环境因素变化太快所致
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‘肆’ 为什么会出现液相色谱的标样和样品出峰时间不同的怪现象
这个可得好好分析一下了。可能性很多呢
首先你要确定他们是一个东西才行。不同东西就没得比对了。
再有，就是一些细节方面的东西，比如说，你的标准品是盐酸盐、酒石酸盐等等，但是样品不是。这样的话可能样液的pH值就不同了。
还有就是溶剂。比如样品是用纯水溶解的，对照品是由纯有机相溶解的。那极性可能就不一样了。
或者这样，为了判断可以按照1:1的比例把两者加在一起。那出一个峰就是一个物质，出两个峰那就是两个物质了。
‘伍’ 液相色谱同样的条件出峰时间怎么会相差两分钟
1、色谱柱可能被污染堵塞；
2、柱流量有波动；
3、柱温有变化；
4、流动相极性或pH变化；
5、流动相比例变化
6、待测样品变化
‘陆’ 液相的出峰时间与哪些因素有关为什么同样的条件每次液相检测峰形不一样
1：流动相，柱子极性，压力，等等
2：拖尾，鬼峰，分离度，等等
‘柒’ 液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：
柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大
柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。
流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。
样品的分解、变质
仪器问题，比如紫外的氘灯电流强度不足等
希望有所帮助
‘捌’ 液相色谱一个样连续进针，出峰时间和峰面积相差太大是什么原因
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：
1、机器内部可能存在气泡，排液几次再试试
2、流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。
3、样品可能不稳定。
前两项是最有可能的 还有 室温变化不要太大
‘玖’ 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因
先改变下流动相看看能不能分开。（设置梯度，有机相由低到高试试） 二者的吸收波长是否一样，如果不一样的话可以设双波长采集数据。分别用各自的波长计算含量。
‘拾’ 在做高效液相色谱中，为什么同样的样品，物质的出峰时间差这么多呢，第一次是16min，第二次是26min
要看你液相的条件前后是否一致。最主要的是流动相是否前后相同，流动相的不同最容易导致保留时间变化；另外要看一下流动相流速，柱温等···