為什麼兩次打液相出峰時間不一樣
『壹』 連續兩針出峰時間不同
原因分析：
1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑,應控制掃尾劑的用量,不要過量,嚴格按照標准方法配製.
2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長,不建議每天都清洗色譜系統,可以採用在不工作的時候將廢液管接迴流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統,減少每次工作的流動相平衡時間.
3.環境溫度的影響也較大,應當使用柱溫箱.
4.如果使用的是視差折光檢測器,不但要使用柱溫箱,連室溫也要控制,避免人員在實驗室頻繁走動導致的溫度變化.
5.你的檢測器是否有溫度控制,如果有建議與色譜柱採用相同的溫度.
『貳』 高效液相色譜測同一物質兩次的出峰結果不同為什麼
峰形正常不？要是不正常的話，有可能是進樣量太大，超過了柱容量，導致分峰。
峰型正常的話，有可能是機器不穩定造成的，如果是這個問題，可以選擇重新啟動機器，然後多沖一會兒基線，再測。
另外，你說出峰結果不同，你得說明白點兒啊，是出峰時間發生變化了，還是峰形、峰的數量變化了，你可以多給點兒信息嘛
『叄』 液相色譜進樣量一樣出峰為什麼不一樣
朋友，肯定不一樣，因為溶液不可能達到完全均一，穩定。
時間前後有些偏差時允許的，但如果是峰變形了，估計你的柱子有問題。
偏差吧，時間 溫度 溶劑什麼的
如果是峰面積，有可能是定量泵或定量環污染有誤差；如果是保留時間，環境因素變化太快所致
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『肆』 為什麼會出現液相色譜的標樣和樣品出峰時間不同的怪現象
這個可得好好分析一下了。可能性很多呢
首先你要確定他們是一個東西才行。不同東西就沒得比對了。
再有，就是一些細節方面的東西，比如說，你的標准品是鹽酸鹽、酒石酸鹽等等，但是樣品不是。這樣的話可能樣液的pH值就不同了。
還有就是溶劑。比如樣品是用純水溶解的，對照品是由純有機相溶解的。那極性可能就不一樣了。
或者這樣，為了判斷可以按照1:1的比例把兩者加在一起。那出一個峰就是一個物質，出兩個峰那就是兩個物質了。
『伍』 液相色譜同樣的條件出峰時間怎麼會相差兩分鍾
1、色譜柱可能被污染堵塞；
2、柱流量有波動；
3、柱溫有變化；
4、流動相極性或pH變化；
5、流動相比例變化
6、待測樣品變化
『陸』 液相的出峰時間與哪些因素有關為什麼同樣的條件每次液相檢測峰形不一樣
1：流動相，柱子極性，壓力，等等
2：拖尾，鬼峰，分離度，等等
『柒』 液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：
柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大
柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。
流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長的流動相跑的峰時間也可能不一樣。
樣品的分解、變質
儀器問題，比如紫外的氘燈電流強度不足等
希望有所幫助
『捌』 液相色譜一個樣連續進針，出峰時間和峰面積相差太大是什麼原因
保留時間不相同，峰面積一定差很多，可能存在的原因：
1、機器內部可能存在氣泡，排液幾次再試試
2、流動相是用的單泵還是雙泵？如果是雙泵有可能某一個泵有問題。
3、樣品可能不穩定。
前兩項是最有可能的 還有 室溫變化不要太大
『玖』 高效液相色譜中同樣的一批樣出峰時間不一樣是什麼原因
先改變下流動相看看能不能分開。（設置梯度，有機相由低到高試試） 二者的吸收波長是否一樣，如果不一樣的話可以設雙波長採集數據。分別用各自的波長計算含量。
『拾』 在做高效液相色譜中，為什麼同樣的樣品，物質的出峰時間差這么多呢，第一次是16min，第二次是26min
要看你液相的條件前後是否一致。最主要的是流動相是否前後相同，流動相的不同最容易導致保留時間變化；另外要看一下流動相流速，柱溫等···